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av Leidy sanchez för 4 årar sedan

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COMERCIALIZACION DE PLANTAS MEDICINALES Y PRODUCTOS FITOTERAPEUTICOS.

En Colombia, la comercialización de plantas medicinales y productos fitoterapéuticos está regulada para garantizar su seguridad y eficacia. El Decreto 1156 de 2018 establece que estos productos deben contar con un registro sanitario emitido por el INVIMA, que clasifica los productos en tres categorías:

COMERCIALIZACION DE  PLANTAS MEDICINALES  Y PRODUCTOS FITOTERAPEUTICOS.

COMERCIALIZACION DE PLANTAS MEDICINALES Y PRODUCTOS FITOTERAPEUTICOS.

¿Qué información no debe contener la etiqueta ni el empaque de un producto fitoterapéutico?

Las que indiquen expresamente el (los) uso(s).
Las exclusivamente formadas por iniciales o números.
- Las que indiquen expresamente el (los) uso(s).
Las que se presten a confusión con los nombres de otros productos.
Las que induzcan a engaño, uso irracional del producto o sean exageradas.

¿Según la resolución 000126, ¿Cuál es el procedimiento que debe ser aplicado para la recepción de productos en una tienda naturista?

Revisar el contenido de las etiquetas así: Nombre del producto, fechas de fabricación y vencimiento, número de lote y registro sanitario cuando así se requiera.
Para el caso de los productos que vienen en envase s de vidrio a través del cual se pueda observar el contenido del producto, revisar si no tiene cambio en su apariencia física, conserva su color y no presenta precipitaciones.
Los envases se deben examinar cuidadosamente, revisando que no hayan sido abiertos, que no presenten posibles contaminaciones, alteraciones, daños o cualquier otro aspecto externo.
Cualquier irregularidad debe ser comunicada al proveedor o distribuidor o a la entidad sanitaria que concedió la apertura y funcionamiento del establecimiento en el caso de no encontrar solución con el proveedor o distribuidor

¿Qué condiciones se requieren para el expendio y publicidad de los productos fitoterapéuticos?

Expendido: Cumplir con las Buenas Prácticas de Abastecimiento expedidas por el Ministerio de Salud y Protección Social.
Dichos establecimientos deben cumplir con las condiciones de almacenamiento indicadas por el fabricante de estos productos y con las condiciones higiénicas y locativas que garanticen que los productos objeto de este decreto conserven su calidad.
Publicidad: La publicidad de los productos fitoterapéuticos requerirá autorización por parte dellNVIMA, de conformidad con las normas sobre la materia.

REGISTRO SANITARIO

Instrumento legal otorgado por la autoridad nacional de productos farmacéuticos.
Autoriza fabricación, importación comercialización de los productos farmacéuticos.
Evaluación de eficiencia, seguridad calidad y funcionalidad.

¿Cómo se clasifican los registros sanitarios de los productos fitoterapéuticos?

Producto fitoterapéutico de uso tradicional importado (PFTI).
Producto fitoterapéutico de uso tradicional (PFT).
Preparaciones farmacéuticas con base en plantas medicinales (PFM).

Diferencias producto fitoterapéutico y un medicamento.

MEDICAMENTOS
Su uso se hace generalmente bajo prescripciones medica.
Son compuestos químicos.
FITOTERAPEUTICO
Productos desarrollados a base de plantas medicinales, desde tiempos inmemorables.
Su extenso uso se hace en forma de autoconsumo.

Producto fitoterapéutico alterado.

Cuando no se almacena correctamente
Cuando no tiene registro sanitario
Expiración o caducidad vencida o alterada
Transformaciones en sus características fisicoquímicas, por causa de agentes químicos, físicos o biológicos, por fuera de los limites establecidos.
cuando se le adiciona sustancias que modifican sus efectos o características, fisicoquímicas u organolépticas.
Cuando el contenido no corresponde al autorizado.

DECRETO 1156 de 2018

Reglamenta el régimen de registro sanitario de productos fitoterapéuticos
Listado de plantas medicinales INVIMA vigente
el Vademécum Colombiano de Plantas Medicinales.
Se decide utilizar las monografías EMA, fueron clasificados como PFM, PFT y PFTI respectivamente
Campo de aplicación: Personas naturales y jurídicas que desarrollen actividades de producción, importación, comercialización, almacenamiento, distribución y expendio de productos fitoterapéuticos
Objetivo simplificar el procedimiento para obtener renovar y modificar el registro sanitario de productos fitoterapéuticos.

preparaciones farmacéuticas con base en plantas medicinales.

Preparado fitoterapeutico elaborado a partir de material de la planta medicinal (PFM)
Actividad terapéutica
Seguridad Farmacologica
Se encuentra en la norma farmacológica vigente.
Uso terapéutico definido
Producto fitoterapéutico
Producto medicinal empaquetado y etiquetado
Sustancias activas del material de la planta medicinal, tinturas, extractos o aceites
No contiene principios activos aislados y químicamente definidos
Producto fitoterapéutico de uso tradicional (PFT)
Producto fitoterapeutico de fabricación nacional
Eficiencia y seguridad sin realizar estudio clínico.
Experiencias de uso a lo largo del tiempo .
Alivio de sintomatología de una enfermedad
Asociaciones entre sí cultivadas en nuestro país en las formas farmacéuticas aceptadas.
producto fitoterapéutico de uso tradicional importado (PFTI)
elaborado a partir de planta medicinal o asociaciones entre sí.
eficacia y seguridad, sin haber realizado estudios clínicos.
en razón de su inocuidad, está destinado para el alivio de manifestaciones sintomáticas de una enfermedad.

RESOLUCION 00126

Vigilancia y control sanitario
Corresponde a la secretaria de salud
Reportes de incidentes adversos
Informar a las autoridades sanitarias
Procedimiento recepción de productos
Contactar al proveedor en caso de anomalías
Apertura y funcionamiento de las tiendas naturistas
Condiciones esenciales de salud, y documentación legal .
Documentación para la apertura y funcionamiento
Ley 715 del 2001
Solicitud de apertura y funcionamiento
Inscribirse para que las autoridades verifiquen el cumplimiento de la normativa
Campo de aplicación
Todas las tiendas naturistas
Objetivo
Condiciones esenciales para la apertura y funcionamiento de las tiendas naturistas.

VIGENCIA Y CODIFICACIÓN DEL REGISTRO SANITARIO.

La codificación de los registros será para las preparaciones farmacéuticas con base en plantas Medicinales.
(PFM) antepuesto al año de expedición
(PFT) antepuesto al año de expedición
(PFTI) antepuesto al año de expedición
La vigencia del registro sanitario de los productos fitoterapéuticos, será de diez (10) años, renovables por periodos iguales.

Producto fitoterapéutico fraudulento.

Subtopic
Introducido al país sin cumplir los requisitos legales exigidos.
Elaborado por laboratorio farmacéutico que no tenga autorización para su fabricación.
Elaborado por laboratorio farmacéutico que no tenga registro sanitario de funcionamiento.
No proviene del titular del registro sanitario.
Envase o empaque no hubiere sido aprobado o cuya rotulación es diferente a la aprobada.