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av JEFFERSON ELMER SICCHA FLORES för 3 årar sedan

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Malformaciones congénitas del Sistema Nervioso Central

Las malformaciones congénitas del sistema nervioso central abarcan diversas condiciones que afectan el desarrollo y funcionamiento neurológico desde el nacimiento. Entre estas, destaca la malformación de Arnold Chiari, caracterizada por el descenso del cerebelo que provoca un aumento de la presión del líquido cefalorraquídeo, diagnosticable mediante resonancia magnética y otros estudios prenatales y postnatales.

Malformaciones congénitas del Sistema Nervioso Central

Malformaciones congénitas del Sistema Nervioso Central

Acráneo

- Terapia física - Terapia del lenguaje - Cirugía reconstructiva

- Valoración Apgar baja (menor a 7) - Valoración física: en la que el neonato se observe físicamente con la falta de huesos en la región cefálica de la cabeza. - Valoración baja en exámenes de desarrollo cognitivo

- Ecografía - Resonancia magnética - Alfafetoproteína - Ecografía Doppler - Amniocentesis - Biopsia de vellosidades corionicas

Inexistencia o escases del cerebro en la bóveda craneana debido a un fallo en el cierre del neuróporo rostral durante la cuarta semana del desarrollo

Espina bífida

- Cirugía (fusión espinal ) - Terapia física - Soportes para espalda

- Valoración Apgar baja (menor a 7) - Valoración física: en la que se presenta de manera notoria un indebido cierre del tubo neural, en caso de estar oculta, se muestra vello en la porción dorsal de la espalda. - Valoración baja en exámenes de desarrollo cognitivo - Resonancia magnética

- Ecografía - Resonancia magnética - Alfafetoproteína - Ecografía Doppler

Se caracteriza por la salida de partes del SNC debido a un incorrecto cierre del tubo neural durante las semanas criticas del desarrollo del SNC (semanas 3 a 18)

Arnold Chiari

Descompresión: consiste en cortar el hueso occipital en su porción basilar, con el fin de dar mayor espacio al cerebelo y evitar una presión elevada del LCR

- Valoración Apgar baja - Presencia de malestar en el neonato, como fiebre, vómitos o un desarrollo cognitivo retrasado

- Resonancia magnética - Cultivo celular - Alfafetoproteína - Amniocentesis

Descenso del cerebelo (amígdala) que trae consigo un taponamiento del agujero magno, por ende un aumento de la presión del LCR

Hidrocefalia

Tratamiento
Derivación: consiste en la introducción de una válvula y tubo de conducción unidireccional de LCR a la cavidad abdominal
Diagnostico
Postnatal

- Medición de diámetro craneal - Prueba Apgar - Resonancia magnética

Prenatal

- Ecografía - Resonancia magnética - Alfafetoproteína - Biopsia de vellosidades corionicas

Definición
Aumento del LCR en SNC, debido al taponamiento de los diversos canales de conducción de este liquido o a la presencia de adenomas en los plexos coroideos de los diferentes ventrículos.