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av Sofia Fernandez för 3 årar sedan

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El estudio aborda la evaluación nutricional de pacientes pediátricos con drepanocitosis tratados con hidroxiurea. Se observó que el tratamiento con hidroxiurea, administrado en cápsulas de 500mg a una dosis de 15mg/

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Evaluación nutricional de pacientes en edad pediátrica con drepanocitosis tratados con hidroxiurea

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DISCUSIÓN

Descenso en algunas patologias
No afectación del crecimiento
Sexo femenino mas afectado

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Evaluación del estado nutricional

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RESULTADOS

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Transfusiones
Despues 25
Antes 79
Hospitalización
Después 54
Antes 109
Comportamiento de las manifestaciones mas relevantes.
Disminución del numero y severidad

Otros =

Accidentes Vasculares ↑

Crisis Aplásicas =

Síndrome torácico ↓

Antes 45

Después 41

Crisis Epiléptica =

Infecciones ↑

Crisis Vasooculares ↓

Relación tratamiento y hemoglobina
Incrementa la hemoglobina fetal

4,1 a 3,3

Ninguna entre 1-4 AÑOS
4 Pacientes 10-14 AÑOS

MÉTODO PARTICIPANTES

esta investigación
consentimiento informado
se tuvieron en cuenta las consideraciones éticas
Las mediciones se realizaron por un único experto que fue entrenado para ello

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Se determinaron los eventos clínicos, hospitalizaciones y tratamiento transfusional delos pacientes, comparándolos antes y después del tratamiento con hidroxiurea.

La hidroxiurea se administró en cápsulas de 500mg a dosis de 15mg/kg/día.

estudio descriptivo, analítico

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características

índice de masa corporal (IMC)

de acuerdo a la fórmula; IMC: Peso (Kg)/Talla (cm).

talla/edad (T/E

peso/edad (P/E

peso/talla (P/T)

INTRODUCCIÓN

manifestaciones
deficiencia en el crecimiento que aumenta con la edad
pérdida en el peso más que en la talla cerca de la adolescencia

tratamiento con hidroxiurea

15mg/kg/día

dosis

retraso del crecimiento y desarrollo
afecta todos los órganos
esqueléticas e impotencia
alteraciones
deficiencia inmunitaria
trastornos oculares
del sistema nervioso central y periférico
hepatobiliares
renales
pulmonares
alteraciones cardíacas
La drepanocitosis es la forma más frecuente de hemoglobinopatía estructural. Es una enfermedad autosómica recesiva caracterizada por la presencia de hemoglobina S (Hb S) en el hematíe, resultado de una mutación en la globina, en la cual el ácido glutámico es sustituido por la valina
estado homocigótico

la S/β talasemia (S/βtal) 10 %

combinada con otras alteraciones de la hemoglobina (Hb) como la hemoglobinopatía SC(HSC) 30 %

hemoglobinopatía SS o anemiadrepanocítica (AD) 60 %

más evidente en el sexo masculino que en el femenino

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