av Angel Valentin för 3 årar sedan
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influenza, coronavirus SARS, y bocavirus humano
Muestra
métodos de amplificación isotérmicos inspirados en el sistema transcripcional de virus usando transcriptasa inversa RT, ARN polimerasa T7 y ARNasa H
Influenza, Parainfluenza, coronavirus, adenovirus
Respiratorias, LCF, entéricas
Permite la amplificación de diferentes secuencias en un mismo tubo
VIH, hepatitis, citomegalovirus y paramoxyvirus
Permite cuantificar mediante la medición de una señal fluorescente emitida por un fluoro foro donde la intensidad de la señal es proporcional al producto amplificado
Virus de papiloma humano y VIH
Sangre circulante y otros fluidos
Permite identificar virus de RNA mediante una fase previa donde el ARN es retrotranscripto
El virus de la rubeola, citomegalovirus y el virus del herpes
tejidos, proteínas y material genético)
Sondas de ADN se encuentran fijos, el ADN es amplificado con fluorocromos para después ser hibridado con sondas de patógenos conocidos lo cual es reconocido por un software
Virus de papiloma humano, hepatitis B y citomegalovirus
toma de muestra sanguínea, biopsia, tejidos incluidos en parafina, cultivo de tejidos, células presentes en exudados o líquidos corporales (orina, LCR, secreciones respiratorias o genitales)
Sondas de ADN o ARN especificas a un grupo viral que forman híbridos marcados con enzimas o radiactivamente que son reconocidos por métodos colorimétricos
virus herpes simplex (HSV), citomegalovirus (HCMV), virus respiratorio sincitial (RSV) e influenza
Depende de ña ruta de excreta del virus
Utilizar el tropismo viral para aislar el virus en animales, huevos embrionados o líneas celulares
virus HSV, CMV y VZV
lesiones mucosas o cutáneas
Identificación de las lesiones por infección viral mediante el microscopio de luz
Hepatitis B, papiloma humano y Parvovirus B19
Materia fecal, secreciones nasofaríngeas, lavado pulmonar, LCR, tejido cerebral
se basa en la identificación morfológica del viriones
virus respiratorio sincicial, virus influenza A y B y adenovirus
Después de realizar una EIA sándwich, posteriormente, el espécimen y conjugado migran por capilaridad hasta encontrar un anticuerpo de captura, el antígeno se une a él y el anticuerpo control da la reacción positiva
Rotavirus, adenovirus y HSV
Sangre
Rotavirus, hepatitis B, VRS, citomegalovirus, coronavirus, Coxsackievirus e influenza
fluidos corporales como sangre, orina, LCR
Consiste en inmovilizar un antígeno afín a cierto antígeno para formar un complejo antígeno.-anticuerpo. la formación del conjugado se evidenciará por enzimas en conjugados
HSV-1 y HSV-2, VZV, CMV, EBV, virus influenza A y B, virus respiratorio sincicial, metapneumovirus, virus parainfluenza, adenovirus, sarampión, parotiditis, rubéola y rabia
células descamativas, células tomadas a partir de hisopado o escarificación, células tomadas de improntas y biopsias por congelación
Utiliza un fluorocromo para determinar la formación de un complejo antígeno-anticuerpo