Fármaco-
Cinética

Se encarga del estudio de la evolución temporal de las concentraciones plasmáticas del fármaco.

Translocación de
transferencia

Cruzar las diferentes
barreras biológicas

Membrana
Celular

Alcanzar 1ro su sitio de acción
y en 2do sus sitios de eliminación.

Depende de las características
de las barreras biológicas
y de las propiedades fisicoquímicas.

Transporte pasivo

A favor del gradiente de concentración
en ambos lados de la membrana y a su liposolubilidad.

Difusión
simple

Difusión facilitada

Transporte activo

Proteínas
transportadoras

“Bombas”

Consumo de
Energía

Proceso saturable

Liberación

Separación química del fármaco con su excipiente.

Absorción

Paso del medicamento a la circulación.

Excepto fármacos
por vía intravenosa.

Factores que afectan

Bio disponibilidad

Características físico químicas
Del fármaco

Fisiológicos

Edad

Actividad física

Patológicos

Vías de
Administración

Oral

Rectal

Sublingual

Intramuscular

Inhalatoria

Distribución

Hacia los diferentes compartimentos del organismo.

A través de proteínas plasmáticas

Metabolismo

Desaparición plasmática del fármaco

Cambios en la estructura química de las sustancias activas

A través de enzimas

Formación del metabolito activo

Se realiza en el hígado

Excreción

Eliminación del fármaco

Renal

Biliar

Sudor

Saliva

Representa las concentraciones plasmáticas de un fármaco a través del tiempo