Polymères

Mécanique

Microscopique

Macroscopique

Limite élastique

Déformation plastique

Sujet secondaire

Résilience et ténacité

Physique

Mode de sythèse

Polycondensation

Polyaddition

Toxicologique

Les risques

Contamination du corps

Particules fines/poussière

Explosivité

Electricité statique

Origines des risques

Décomposition des chaînes de polymères

Polymères à faible poids

Solubles

Volatiles

Additifs présent dans les polymères qui s'en échappent

Composants auxiliaires

Risques à haute température (incendie)

Libération de monomères résiduels

Création de résines thermodurcissables

Libération des adjuvants et des solvants

Transition vitreuse Tg

Volume

Forces d'attraction intermoléculaires

Mobilité des chaînes

Rigidité des chaînes

Longueur des chaînes

Point de fusion Tm

Synthétique

Naturelle

Constitué de macromolécule

Masse molaire élevé

Constitué de monomère

degré polymérisation(nb monomère pour 1 macromolécule)=unité de répétition(plus petit nombre unité constitutive pour 1 macromolécule)

Ordre moléculaires

Amorphe

Chaînes désordonnées

Cristallin

Chaînes alignées

Semi cristallin

Zone cristallin et amorphe

conformation/configuration

unidirectionelles

bidimentionnelles

tridimentionelles

Origine

naturels

extrait puis purifié

artificiels

modification chimique des polymères naturels

synthétiques

polymérisation monomère

en chaine

polyaddition/polycondensation

modification chimique des polymères artificiels

limiter la dégradation des chaines

rayonnement

abrasion

propriété particulière