Ranitidina
Farmaco antiulceroso
Agonista inverso de receptores H2
Tener un grupo furano
Esta determinado por los procesos ADME.
Absorcion
Biodisponibilidad del 50-60% por el metabolismo hepático cuando es administrado por vía oral
Tmax 2,84 horas
Metabolismo
Metabolismo hepatico donde se transforma en tres metabolitos los cuales son: N-oxido, S-oxido y desmetil ranitidina.
distribucion
Volumen de distribucion de 1,4 L/Kg
Unión a proteínas plasmáticas del 15% aprox.
Excrecion
Semi vida de eliminacion.
T1/2 de 2,5 a 3 horas.
Famotidina y Cimetidina
Presenta actividad antagonista de los receptores de histamina 2 pero menos potente que cimetidina y famotidina.
Propiedades del fármaco
Efecto Terapéutico
Disminuye la secrecion de ac.gastrico estimulada por alimentos y farmacos
Efecto cicatrizante sobre la mucosa gastrointestinal.
Interacciones.
Interaccion con antiacidos , algunas cefalosporinas orales, delavirdina, ketoconazol y itraconazzol, triazolam.
Reacciones adversas.
Diarrea o constipacion, nauseas, vomitos y en algunos casos hepatitis,ictericia y aumento de las transaminasas.
Rash maculopapular, necrolisis epidermica, reacciones anafilacticas , broncoespasmos, fiebre o eosinofilia, taquicardia.
Inhibir de forma competitiva la union de histamina a los receptores H2,reduciendo la secrecion de ac.basal y estimulado por los alimentos, reduciendo de forma indirecta la secrecion de pepsina.
Indicciones Terapéuticas
Tratamiento de ulceras duodenales, sindrome de Zollinger-Ellison, ulceras gastricas y esofagitis erosiva.