REACCIONES DE ADICIÓN 1
Son aquellas en las cuales todos los átomos de los reactivos van a formar parte de un único producto
Regioquímica
Son aquellas reacciones que conducen a una mezcla de isómeros en cantidades distintas.
Vía
Markovnikov
Es la formación delcarbocatión más estable, durante el proceso de adición
Anti-Markovnikov
Átomo de hidrógeno se une al átomo de carbono más sustituido
Estereoquímica
El resultado estereoquímico de estos procesos es consecuencia de la entrada de los dos hidroxilos en el mismo lado del doble enlace.
ADICIÓN SYN
Los dos grupo se adicionarán en el mismo lado del plano de la estructura. Se puede tomar en cuenta si está enfrente o atrás
ADICIÓN ANTI
La disposición ANTI de los grupos es una consecuencia estérica del ataque por dos lados opuestos de la molécula
Reacciones de Adición
Reacción de H-H
Se agrega un H y un Ha un alqueno por medio del uso de catalizadores como Pt, Pd, Ni. La regioquimica es irrelevante pero la estereoquimica es syn
Mecanismo H-X vía Markovnikov
Ocurre en dos etapas, transferencia del protón y el ataque del nucleófilo, cuando ataca y la molécula es simétrica no importa en que carbono ataque.
Si la molecula es asimetrica va a atacar al carbono menos reemplazado
Mecanismo H-X vía antiMarkovnikov
En esta reacción se utiliza HBr en presencia de peróxidos, y el Br se adicionará al carbono menos sustituido
Los 0-0 de los peroxidos por eso son debiles y se rompen facilmente en presencia con luz y calor por lo cual forman radical RO
Mecanismo H-OH vía Markovnikov
Para esta reacción se utiliza un ácido fuerte como H2SO4 en el producto este crea una sustancia cargada. El grupo con mas peso irá al carbono más sustituido
Mecanismo H-OH vía antiMarkovnikov
Por medio de la reaccion de BH3THF Y H202 NAOH se puede reaccionar via antimarkovnikov teniendo como resultado que el grupo con más peso ira al carbono menos sutituido
