Skarlet Ortiz

sindrome de west

se caracteriza por
la triada

patrón electroencefalográfico
de hipsarritmia

sueño

retardo del desarrollo
psicomotor

espasmos epilépticos

generado por

desequilibrio de los
neurotransmisores

incrementando la actividad
de los sistemas

adrenergicos y/o serotonergicos

de la actividad del sistema colinérgico.

actividad anormal
de las neuronas

la cual
persiste despues
del estimulo
produciendo

poscarga

actividad
paroxistica

despolarizacion brusca
de un grupo de neuronas.

acumulo de
acetilcolina

crisis epileptica

foco epiléptico

en la corteza cerebral

alteración del tejido nervioso

originando alteraciones
metabólicas

como

estimulacion electrica de la
corteza

aumento del
metabolismo
energetico

causando

elevacion de
acido lactico

consumo de
oxigeno y glucosa

disminucion de
ATP
FOSFOCREATINA
GLUTAMATO

alteración del
nucleo lenticulado

ocasionando
afectacion

motricidad

mantenimiento
de la postura

sobre las influencias del
aprendizaje

Factores de riesgo

edad en gestantes

primerizas menor de
40 años

Genetica

nacimiento prematuro

otras enfermedades

HIDROCEFALIA

Enfermedad neurológica
provocada por acumulo de
LCR

que

se forma en el plasma

filtrandose

plexos coroideo

en los ventriculos laterales

comunicandose con el agujero

interventricular

pasando por

tercer ventriculo

proyectandose

adelante y arriba del cerebelo

pasando pòr

cuarto9 ventriculo

llegando a

cisterna magendi

va por médula espinal

cisterna lushka

corteza
cerebral

cisterna
Magna y pontina

acueducto de silvio

Manifestaciones
Clinicas

Deficit cognifivo

reflejos
patologicos

incapacidad
para deglutir

adoptar una postura

desacondicionamiento fisico

generando

deformidades

Pie talo valgo

rotoescoliosis

Causas

Lesiones o tumores

en

cerebelo

medula espinal

desarrollo anormal del SNC

como

mal cierre del tubo neural