Tolerância --> necessidade de aumentar a dose dos fármacos, pois a força da ligação (afinidade) entre o receptor e o medicamento diminuem.
RECEPTOR TIPO 4
Enzima --> é uma molécula de um análogo do substrato que atua como inibidor reversível ou irreversível,também utilizado como substrato falso e pró-droga.
Proteína transportadora --> influenciam a distribuição do fármaco. O transporte de íons e moléculas orgânicas, geralmente exigem uma proteína transportadora.
RECEPTOR TIPO 3
RECEPTOR TIPO 1
RECEPTOR TIPO 2
Proteína G --> envolvidas na transdução de sinais celulares, sendo proteína de membrana que consiste em 3 tipos de sub-unidades.
Dessensibilização de receptores --> é uma característica de todos GPCRs. reciclagem do receptor.
MECANISMO DE DESSENSIBILIZAÇÃO
Internalização do receptor
Fosforilação dos receptores
Farmacodinâmica
Fármaco --> produto ou preparado farmacêutico
Receptores --> moléculas proteicas com função de reconhecer os sinais químicos endógenos e responder a eles.
Sítio de ligação --> local de ligação do fármaco com o receptor.
Alvos farmacológicos --> receptores intra ou extracelulares, enzimas, canais iônicos e moléculas transportadoras.
Receptor quinase --> medeiam as ações de uma ampla variedade de mediadores proteicos (fatores de crescimento, citocinas, insulina e leptina).
Receptores ionotrópicos --> são canais iônicos regulados por ligantes.
Receptores metabotrópicos --> receptores acoplados a proteína G.
Receptor nuclear --> não estão inseridos em membranas, mas sim presentes na fase solúvel da célula.
Interações Fármaco-receptor --> fármacos podem ser classificados em agonistas, antagonistas ou dualistas.
Antagonista --> molécula que inibe a ação do agonista " não exerce efeito na ausência do agonista".
Potência dos fármacos
Eficácia --> capacidade de uma vez ligado, dar início aos tipos de alterações.
Afinidade --> tendência do agonista ligar-se aos receptores.
Agonista --> molécula que se liga ao receptor e o estabiliza em determinada conformação ativa.
