作者:Juliana Marcela López Silva 4 年以前
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Antitusígenos que actúan sobre el reflejo de la tos
disminución o la inhibición de la tos
sobre las fibras que trasmiten el reflejo de la tos en su recorrido aferente o eferente
sustancias anestésicas
Lidocaína
Reacciones adversas
posible aspiración por anestesia de la glotis
vía inhalatoria en procedimientos invasivos
mucosas y vías respiratorias al ser administrado en forma de nebulización
pacientes con arritmias o en tratamiento con antiarrítmicos
Anticolinérgicos
Fibra lisa pulmonar produciendo broncodilatación
Dependerá del grado de participación del reflejo colinérgico en el broncoespasmo
Broncodilatadores de acción en EPOC debido a que el tono colinérgico es mayor
Bromuro de ipratropio y el bromuro de tiotropio
Contraindicaciones
precaución en el embarazo
Glaucoma
Boca seca o amarga, visión borrosa, retención urinaria o molestias gastrointestinales, cefalea y ansiedad
Duración del efecto es de entre 6 y 8 horas para el ipratropio
tiotropio hasta 24 horas
Efecto máximo se alcanza entre 1,5 y 2 horas
Acción broncodilatadora se inicia entre 1 y 3 minutos después de su administración
Acción total 20-30 min
Agonistas B2 o estimulantes
Estimulan los receptores bronquiales relajando la musculatura lisa bronquial.
broncodilatadores más rápidos y eficaces
Clasificación según su estructura química
No católicos
Acción larga
Efecto que puede durar hasta 12 horas
Salmeterol y Formoterol
Tratamiento del asma nocturno y broncoespasmo de pacientes con EPOC
Acción corta
Efecto rápido pero limitado en el tiempo (3-6 horas)
Salbutamol y terbutalina
ataques agudos de asma
Salbutamol, Formoterol, Salmeterol, Terbutalina
Tratamiento crónico
Interrecurrencias asmáticas agudas
EPOC
Catecolaminicos
Adrenalina, Noradrenalina, Dopamina
Antagonistas de los leucotrienos (1)
Suprimen el proceso de broncoconstricción mediada por IgE y para bloquear o inhibir una variedad de sustancias mediadoras
Inhibición de la migración de leucocitos y mastocitos
Reducción de la pegajosidad y del margen de los polirnorfolucocitos
Potenciación de la actividad de la catecolamina
Reducción de las reservas de tejido de la mina de Hata y otros mediadores supresión de la actividad kinínica, resultando en la constricción de la microvasculatura
Estabilización de las membranas de las células madre
Reducción de la actividad de la fosfodiesterasa
Prednisona Hidrocortisona Dexametasona Blecometasona Triamcinolona Flunisolide
Inmunosupresión Trastornos gastrointestinales Alteración emocional Insomnio Osteoporosis Retraso en el crecimiento Debilidad muscular Hiperglucemia Retención de sodio y agua