APS
IRAs Pediátricas
GES Problema N°19
Inicio de tratamiento farmacológico dentro de 24 horas desde el diagnóstico.
Inicio de tratamiento Kinesiológico dentro de las 24 horas, desde indicación médica.
GES Problema N°19
Menores de 5 años de edad con diagnóstico de bronquitis, neumonía u otra infección respiratoria aguda de atención ambulatoria. la atención incluye broncodilatadores, antibióticos y kinesioterapia, si el médico lo indica.
¿Cómo? A través de confirmación diagnóstica realizada por un profesional médico.
Epidemiología
IRAS PEDIÁTRICAS APS
60% MC pediátricos
56% IRAs Altas
44% Bajas
Cuadro bronquial: causa de morbilidad específica más frecuente en APS
Incidencia: 3 a 6 episodios anuales
77% antes de los 4 años
58% ha tenido 1 cuadro
Bronquial Obstructivo
1 causa de hospitalización
90% de las muertes pediátricas
son por Neumonía
Principal causa: VIRAL (VRS)
Etiologías
Viral
Virus respiratorio sincicial (VRS)
Adenovirus (ADV)
Influenza A y B
Parainfluenza 1, 2 y 3
Bacteriana
Neonatal
Streptococcus beta hemolítico
Grupo B
Gram (-)
Lactante
Streptococcus Pneumoniae
Haemophillus Influenzae
Preescolar y Escolar
Streptococcus pneumoniae
Mycoplasma pneumoniae
RINOSINUSITIS
Epidemiología
6 a 13% de los niños a los 3 años
habrá cursado 1 episodio RBA
5 a 10% de las IRAS altas se complica
en RBA
Inicia como cuadro viral (Rinovirus),
luego se sobreinfecta
Etiología
Streptococcus pneumoniae
H. influenzae tipo b
H. influenzae no tipificable
Moraxella Catharrallis
Clínica
La principal característica es la persistencia de síntomas de infección respiratoria
alta por más de 10 días y que no ha comenzado a mejorar.
Enfrentamiento dg
DG Clínico
● Enfermedad persistente, con descarga nasal y/o tos diurna que se prolongan por al
menos 10 días sin mejoría
● Curso con empeoramiento o nueva aparición de descarga nasal, tos o fiebre luego
de una mejoría previa
● Sintomatología intensa, fiebre y descarga nasal purulenta por al menos tres días
consecutivos
Exámenes complementarios
Imágenes → Su uso se reserva sólo frente a la sospecha de complicaciones (compromiso
orbitario o del SNC)
- Rx cavidades paranasales
- Tomografía computada de cavidades paranasales
Manejo Terapéutico
Primera línea → amoxicilina en dosis de 50 mg/kg/día fraccionada cada 12 h.
OTITIS MEDIA AGUDA (OMA)
Definición
La otitis media aguda es una infección bacteriana o viral del oído medio, que
en general se asocia a una infección de las vías respiratorias superiores.
Epidemiología
Streptococcus pneumoniae 30%
H. influenzae 25%
Moraxella catharrallis 10%
Otros
S. pyogenes
S. aeureus
Bacilos anaerobeos
E. Coli
Pseudomona aeruginosa
Clínica
● Instalación aguda +...
● Tímpano opaco
● Tímpano abombado
● Eritema timpánico
● Disminución de la movilidad
timpánica
● Otorrea, fibrina en la superficie
timpánica
● …+ síntomas y signos de
inflamación del oído medio.
Manejo
Medidas Generales
● Reposo mientras dure la fiebre, calor local, aseo del pabellón auricular con agua
hervida tibia.
● No taponar el conducto auditivo externo.
● Paracetamol 10-15 mg/kg/dosis, máximo c/6 horas, en caso de dolor, o fiebre sobre
38,5ºC rectal o 38ºC axilar.
● Amoxicilina 50-75 mg/kg/día, dividida cada 12 horas, por 7 días.
● Amoxicilina/Ac. Clavulánico: 80mg/kg/dia cada 12 hrs por 7 ds
● Cefalosporina 2ª o 3ª generación
Derivación
● Urgencia: complicaciones
● Otorrino: 3 o mas episodios / Otorrea persistente / Hipoacusia persistente
LARINGITIS
Definición
Inflamación aguda de la laringe que provoca diversos grados de obstrucción.
Puede comprometer la epiglotis, glotis (cuerdas vocales) o región subglótica. La edad más
frecuente de presentación es entre 1 y 5 años. Generalmente su origen es viral y de localización subglótica.
Epidemiología
1era causa de estridor pediátrico
15 a 20% de MC pediátricas en APS
Etiología más frecuente VIRAL
Etiología
Parainfluenza 1 y 3
VRS
ADV
Enfrentamiento diagnóstico
Dg Clínico
Tríada clásica → Tos perruna, disfonía y estridor.
Clínica
Inicio generalmente nocturno y evolución rápida con disfonía o afonía, tos, disfónica (“perruna”), estridor inspiratorio, grados variables de dificultad respiratoria, fiebre habitualmente moderada.
Examen Físico → Estridor / Frecuencia Respiratoria / Retracciones costales / Cianosis /
Saturación
Grado I → Disfonía, estridor inspiratorio leve e intermitente, que se acentúa con el esfuerzo
(llanto).
Grado II → Disfonía, estridor inspiratorio continuo, tiraje leve (retracción supraesternal o intercostal o subcostal).
Grado III → Disfonía, estridor inspiratorio y espiratorio, tiraje intenso, signos de hipoxemia
(palidez, inquietud, sudoración, polipnea), disminución del murmullo pulmonar.
Grado IV (Fase de Agotamiento) → Disfonía, estridor, tiraje intenso, palidez, somnolencia,
cianosis, aparente disminución de la dificultad respiratoria. Muerte inminente.
Dg diferencial
Diagnóstico diferencial → No olvidar la presencia de un cuerpo extraño.
Manejo
Medidas generales (para todos los grados de severidad):
- Posición cómoda, alimentación a tolerancia, líquido abundante, aseo nasal frecuente,
evitar sobre abrigo.
- Paracetamol o ibuprofeno si presenta temperatura axilar >38.5°C o dolor.
- Diferir procedimientos dolorosos.
- Monitorizar saturación de oxígeno y frecuencia respiratoria.
Según grados
Grado I (manejo ambulatorio)
Betametasona 0,4 mg/kg VO o Dexametasona 0,6 mg/kg
VO en 1 dosis + prednisona 2 mg/kg/día por 1 a 3 días.
Grado II y III
Observación en servicio de urgencias hasta bajar de grado
Nebulización con adrenalina corriente 4 ml en mayores de 4.5 kg durante 10 - 15 min con
flujo de 4-6 lt/min.
Se puede repetir cada 20 minutos por un máximo de 3 veces en caso de una pobre
respuesta clínica.
Hospitalizar en caso de no mejorar o empeorar. **
Grado IV
Manejo hospitalario
Oxigenoterapia + Corticoides sistémicos (Dexametasona 0,6 mg/kg EV) + nebulización con
adrenalina. Definir requerimiento de intubación y traslado a unidad de paciente crítico si es
necesario.
Criterios de hospitalización
A) Absolutos
○ Persistencia o recurrencia de síntomas posterior a 2 hrs de terapia en el servicio de urgencias.
○ Presentación inicial grave en el servicio de urgencias (Grado III o IV)
B) Relativos
○ Ruralidad o imposibilidad de seguimiento
○ Ansiedad paterna
○ Consulta repetida al servicio de urgencias en 24 hrs.
○ Presentación atípica o sospecha de diagnóstico diferencial
FARINGOAMIGDALITIS AGUDA
Definición
La faringoamigdalitis aguda (FA) es uno de los motivos de consulta más
frecuentes para pediatras, internistas y médicos de atención primaria.
Epidemiología
Etiología VIRAL 95% (Adenovirus)*
Bacterianas
*EBHGA
5-15% en población adulta
15-30% en población pediátrica
Etiologías
ADV
Epstein-Barr
Coxsackie A.
Herpes simple 1 y 2
Parainfluenza A y B
Rinovirus
Coronavirus
Citomegalovirus (CMV)
Enfrentamiento diagnóstico
1. Criterios de Centor
Cultivo faríngeo → El cultivo es el único método recomendado para la pesquisa de
portadores. GOLD STANDAR
Manejo
*En niños siempre confirmar con cultivo faríngeo si un test rápido es negativo.
Terapia farmacológica
Primera línea → Amoxicilina oral 50 mg/kg/día, 1 vez al día (máx 1000 mg) por 10 días
para lograr erradicación o Penicilina Benzatina IM, (< 27 kg: 600.000 UI / > 27 kg: 1.200.000
UI) 1 dosis.
Complicaciones
Supurativas → absceso/flegmón periamigdalino, absceso retrofaríngeo, adenitis piógena,
artritis séptica, neumonía, septicemia, endocarditis, fascitis necrosante, empiema subdural.
No supurativas (postinfecciosas o mediadas por toxinas) → escarlatina, fiebre reumática, artritis reactiva, glomerulonefritis postestreptocócica, shock tóxico, corea de Sydenham.
BRONQUITIS OBSTRUCTIVA AGUDA
Epidemiología
20% de las MC pediátricas APS
Alto impacto familiar y personal
FR para neumonía
30% progresa en ASMA
Generalmente de etiología VIRAL (VRS)
Etiologías
Virales
VRS
Parainfluenza
ADV
Influenza
Rinovirus
Bacterianas
Mycoplasma
Definición
Enfermedad caracterizada por obstrucción bronquial aguda (menos de
2 semanas de evolución), generalmente de etiología viral y que se presenta
preferentemente en meses fríos.
Clínicamente caracteriza al SBO como un cuadro con tos, polipnea, sibilancias y espiración prolongada de magnitud variable; haciendo énfasis que los casos más severos se observan en menores de 3 meses, los cuales pueden además presentar apneas.
Enfrentamiento diagnóstico
Anamnesis → fiebre, compromiso del estado general, coriza, tos y en ocasiones sibilancias
audibles. Puede presentar síntomas de dificultad respiratoria (taquipnea, retracción,
cianosis). **El menor de 3 meses puede presentar episodios de apnea
Examen físico → depende del grado de obstrucción: taquipnea, retracción torácica, palidez,
cianosis, hipersonoridad a la percusión, espiración prolongada, sibilancias, roncus.
En los casos más severos hay murmullo pulmonar disminuido o ausente, taquicardia, ruidos cardíacos apagados, descenso de hígado y bazo, compromiso del estado general, excitación o depresión psicomotora.
SCORE DE TAL Modificado
Puntaje menor o igual a 5: Obstrucción Bronquial Leve
Puntaje de 6-8: Obstrucción Bronquial moderada
Puntaje mayor o igual a 9: Obstrucción
Bronquial Severa
Exámenes complementarios
No necesita. Evitar el sobre uso de radiografías, indicar solo en sospecha de neumonía.
Diagnóstico diferencial
Neumonía / IC
Manejo
Medidas generales
● Posición semisentada
● Paracetamol 15/mg/kg/dosis o Ibuprofeno 10 mg/Kg/dosis si presenta dolor o fiebre
mayor o igual 38,5°C axilar
● Educación a los cuidadores respecto de la evolución esperable (disminución de síntomas después de las 48 hrs y resolución a la semana)
● Educación sobre medidas de prevención de infecciones respiratorias
● Entrenar en el uso de la terapia inhalatoria
● Deben ser derivados al programa de enfermedades respiratorias infantiles, pacientes
con 3 ó más episodios en 1 año
Tratamiento específico SCORE de TAL
Crisis bronquial obstructiva leve (puntaje menor o igual a 5)
● Manejo ambulatorio
● Salbutamol 2 puff cada 4-6 hrs por 5-7 días con aerocámara
● En caso necesario control al día siguiente en sala IRA.
● Kinesiterapia respiratoria
● Derivar al programa IRA si ha presentado 3 ó más cuadros obstructivos)
Crisis bronquial obstructiva moderada (puntaje 6 – 8)
● Salbutamol 2 puff cada 10 minutos por 5 veces (hospitalización abreviada)
● Kinesiterapia respiratoria.
● Si tras una hora de iniciado el tratamiento el puntaje es:
9 ó más → administrar oxígeno, corticoides sistémicos y derivar a hospitalización
6 – 8 → iniciar segundo curso de Salbutamol 2 puff cada 10 minutos por 5 veces (hospitalización abreviada 2º hora) e indicar corticoide sistémico (prednisona 1-2 mg/kg/dosis vo)
5 ó menos → manejo como bronquitis obstructiva leve y control en 24 hrs en sala IRA
Si tras la segunda hora de observación el puntaje es
- o 6 ó más: administrar oxígeno y derivar a hospitalización
- o 5 ó menos: manejo como bronquitis obstructiva leve, control en 24 hrs en sala IRA y completar 5 días con corticoide sistémico (prednisona 1-2 mg/kg/día vo).
Crisis Bronquial obstructiva severa
(Puntajes de 9 ó 10) → Administrar oxígeno independiente de la saturación más las
indicaciones de los pacientes con puntajes 6-8 (pacientes con taquipnea severa pueden tener saturación normal, a costa del esfuerzo respiratorio, con alto riesgo de agotamiento).
(Puntajes 11 ó 12) → Administrar oxígeno y corticoides sistémicos (prednisona oral 1-2 mg/kg/día), iniciar hospitalización abreviada con Salbutamol en nebulización y derivar a hospitalización lo antes posible. Si el paciente se encuentra en insuficiencia respiratoria contactar al SAMU.
**La norma Minsal indica que no se deben indicar nebulizaciones en casos sospechosos de COVID 19.
Complicaciones
Neumonía Atelectasia
Neumotórax
Neumomediastino
Enfisema subcutáneo
Insuficiencia respiratoria
Indicaciones al alta
● Reposo relativo
● Alimentación a tolerancia
● Líquido abundante
● Aseo nasal frecuente
● Control de temperatura
● Evitar sobre abrigo
● Control con médico en 24 hrs. a pacientes que recibieron hospitalización abreviada o con patología de riesgo (cardiopatías, enfermedad pulmonar crónica, enfermedad neurológica, etc.) o con saturaciones límite
● Consultar en caso de progresión de los síntomas, fiebre >38,5° axilar por más de 3 días, dificultad respiratoria (taquipnea, cianosis, retracción costal), rechazo alimentario o decaimiento marcado
● Prevenir el contagio de infecciones respiratorias
Prescribir
Paracetamol 15/mg/kg/dosis máximo cada 6 hrs o Ibuprofeno 10 mg/Kg/dosis máximo cada 8 hrs si dolor o fiebre mayor o igual 38,5°C axilar
Salbutamol 2 puff cada 4-6 hrs por 5-7 días.
Prednisona 1-2 mg/kg/día dividida cada 12 hrs o en una dosis matinal por 5 días en pacientes con cuadros obstructivos moderados que pasaron a 2 hora de tratamiento
- Kinesiterapia respiratoria en caso de hipersecreción bronquial persistente ineficiente mecanismo de tos.
Neumonía
Definición
Inflamación del parénquima
pulmonar, con extensión y compromiso variable de las unidades alveolares, vía aérea de conducción central (bronquiolos terminales y respiratorios), más el intersticio.
Epidemiología
3era causa de muerte en Chile
4ta causa de muerte Mundo
GES**
> mortalidad en Maule,
Antofagasta y Los Ríos
79% de las muertes pediátricas
son por Neumonía
La mayor tasa de muertes por
Neumonía se concentra en los AM
NAC es la clínica más frecuente y
su principal agente es el
Streptococcus pneumoniae
1era causa de muerte
infecciosa en el Mundo
Según edad
Etiología
Bacteriano
Predominio en preescolares y escolares
S. pneumoniae
FR
El hacinamiento junto al tabaquismo, aumentan 2 a 3 veces el riesgo de neumonías y sibilancias en el menor de 3 años.
Enfrentamiento dg
Anamnesis
Los síntomas más comunes son tos, fiebre y dificultad respiratoria.
- En el niño(a) menor de 3 meses o en el prematuro puede haber síntomas aislados o poco manifiestos: tos, polipnea, taquipnea, pausas respiratorias, apneas, fiebre o hipotermia, decaimiento, rechazo alimentario, diarrea.
- En el lactante predomina el compromiso del estado general, rechazo alimentario, quejido, polipnea, taquipnea, retracción torácica, aleteo nasal.
- En el preescolar y escolar puede haber además puntada de costado, dolor abdominal, vómitos, calofríos, expectoración.
Ex Físico (La signología es variable según la edad)
- En el lactante predomina el compromiso del estado general, aumento de la
frecuencia respiratoria, retracción torácica, quejido. Con frecuencia se auscultan crépitos, espiración prolongada, sibilancias y no los signos clásicos de condensación pulmonar.
- En el preescolar y escolar lo habitual es encontrar los clásicos signos de condensación pulmonar: matidez, broncofonía, soplo tubario y crépitos. Si hay compromiso pleural puede haber murmullo pulmonar disminuido o abolido localmente, soplo pleurítico.
Diagnóstico
Es principalmente clínico y no requiere evaluación radiológica de rutina.
Exámenes complementarios
Radiografía de tórax →
La radiografía de tórax, preferentemente ántero-posterior y lateral tiene utilidad como apoyo diagnóstico, para controlar la evolución y descartar complicaciones (derrames y atelectasias).
Otros exámenes complementarios
- Hemograma (Aporta poca información para establecer la etiología de la neumonía, no debe realizarse de rutina en atención primaria.
- Oximetría : La oximetría de pulso complementa la evaluación clínica y es de utilidad en atención primaria. La cianosis es un signo tardío y grave de hipoxia, por lo que ante un niño con sospecha o confirmación de neumonía, que presente dificultad respiratoria, taquipnea y palidez (sospecha de hipoxia), debe monitorizarse la saturación de O2 para establecer la gravedad.
- PCR (reactiva): No deben solicitarse de forma rutinaria para el manejo de pacientes con NAC en APS porque son marcadores de inflamación inespecíficos y con poco poder para discriminar la etiología de una infección del tracto respiratorio inferior.
Complicaciones
Derrame pleural
Neumotórax
Derrame pericárdico
Miocarditis
Septicemia
Atelectasia
Neumatoceles
Necrosis pulmonar
Absceso pulmonar
Dg diferencial
● Lactante menor: septicemia y meningitis
● Preescolar y escolar: apendicitis aguda
● Neumonía de etiología no infecciosa: hidrocarburos, aspirativa
Manejo
Medidas generales
- **Paracetamol 15/mg/kg/dosis máximo cada 6 hrs Ibuprofeno 10 mg/kg/dosis
máximo cada 8 hrs si fiebre mayor o igual 38,5°C axilar o dolor.
- **Broncodilatadores, en caso de obstrucción bronquial concomitante.
- La kinesiterapia respiratoria puede ser beneficiosa para el manejo de complicaciones frecuentes de la neumonía como las atelectasias secundarias.
- Educación a los cuidadores respecto de la evolución esperable de la enfermedad (afebril tras 48 -72 horas de tratamiento y mejoría del estado general).
- Educación sobre medidas de prevención de infecciones respiratorias.
Tratamiento específico
**No deben prescribirse antibióticos de rutina en niños menores de 5 años dado que la
mayoría de los casos corresponderá a cuadros virales.
Primera línea → Amoxicilina 80-100 mg/kg/día fraccionada cada 12 horas, por 7 días,
máximo 2 grs. por día
Sospecha de agente atípico
Azitromicina 10 mg/kg/día en una dosis diaria, alejada de los alimentos por 5 días. Dosis máxima 500 mg /día
Indicaciones al alta
Indicaciones para los padres y/o cuidadores
● Reposo relativo
● Alimentación a tolerancia
● Líquido abundante
● Aseo nasal frecuente
● Control de temperatura
● Evitar sobreabrigo
Prescribir
-** Paracetamol 15/mg/kg/dosis máximo cada 6 hrs o Ibuprofeno 10 mg/kg/dosis máximo cada 8 hrs si presenta dolor o fiebre mayor o igual 38,5°C axilar.
-** Salbutamol 2 puff cada 4-6 hrs por 5-7 días si además presenta compromiso obstructivo.
● Control médico a las 24 horas en el lactante menor de 6 meses y a las 48 horas en el niño mayor.
● Consultar en caso de progresión de los síntomas, fiebre >38,5° axilar por más de 3 días, dificultad respiratoria (taquipnea, cianosis, retracción costal), rechazo alimentario o decaimiento marcado.
● Prevenir el contagio de infecciones respiratorias.
Criterios de Hospitalización
● Menor de 3 meses. (Riesgo de apneas y paro cardiorrespiratorio).
● Apariencia de enfermedad grave: inestabilidad hemodinámica, afectación del estado
de conciencia, convulsiones (aspecto tóxico).
● Necesidad de oxigenoterapia (Saturación O2 < 93% y signos de hipoxemia: taquicardia, agitación, polipnea).
● Comorbilidad relevante (cardiopatías, enfermedades neuromusculares, etc).
● Vómitos y deshidratación que dificulten el tratamiento por vía oral.
● Falta de respuesta al tratamiento empírico.
● Dudas en el cumplimiento de la terapia.
● Condiciones sociales que pongan en riesgo el cumplimiento de la terapia ambulatoria.
Riesgo cardiovascular / DLP
Conceptos
RCV probabilidad de padecer una
enf. cv entre 5 - 10 años
Sd metabólico, conjunto de FRCV, que se
relaciona con la RI.
- Obesidad Central
- HTA
- RI
- Estado protrombótico y proinflamatorio
- DLP
Epidemiología del RCV
25% de la población global > 15 a.
tiene RCV alto**
Alto RCV
1 o + de los sgts.
Ant. de ECV ateroesclerótica documentada
DM
ERC etapa 3b-5 y/o
albuminuria moderada/severa
HTA refractaria
C-LDL > 190 mg/dL
PSCV
Cuantificar
PA
Talla
Peso
IMC
Perímetro de cintura
Perfil lipídico
Glucosa en ayunas
Criterios de Ingreso
Prediabetes
Pre HTA
Malnutrición por exceso
tabaquismo en < 55
Obesidad abdominal
Pesquisar
Tabaquismo en >54
Ant. enf. CV
Colesterol
- TOTAL >240 mg/dL
- LDL >160 mg/dL
Glicemia en ayuno alterada
- >200 + síntomas
- >125 mg/dL (2 tomas)
- PTGO, postcarga >200 mg/dL
PA
- 180/100
- >139/89
- Post perfil de PA promedio >139/89
Exámenes de ingreso
Hematocrito
ELP
Glicemia
ECG
Orina completa
Perfil lipídico
Creatinina plasmática
Uricemia
RAC (HTA y DM2)
Fondo de ojo
Hb1Ac (DM2)
Aspirina
DLP
Epidemiología
Tamizaje
Personas de 20 años y más
- Col TOTAL + C-HDL
Personas menores de 20 años
Ant. familiares:
- F. 1era grado con DLP primaria
- Familiar con ECV prematura (hombres < 55,
mujeres < 60)
Clínica
Xantelasmas
Arco corneal
Xantomas
X. tendinosos
Tuberosos
Palmares
Eruptivos
Lipemia retinalis
Diagnóstico
Fenotípico
Hipercolesterolemia
Hipertrigliceridemia
DLP Mixta
HDL bajo
Etiopatogénico
DLP genético
Hipertrigliceridemia
Hipertrigliceridemia Fa.
Hipercolesterolemia
HF
DLP Mixta
Disbetalipoproteinemia
HDL bajo
Enfermedad de Tangier
DLP secundarias
Patologías
Obesidad, Smet, DM
ERC, Sd. nefrótico
Sd. colestásico
Hipotiroidismo
Ambiente
Dieta y sedentarismo
TBQ y alcohol
Fármacos
DLP Mixtas
Determinación del RCV
Define el objetivo terapéutico
de C-LDL y C-no HDL
DM2
GES Problema N°7
i. Con sospecha tendrá acceso a confirmación diagnóstica
ii. Con confirmación diagnóstica tendrá acceso a tratamiento, incluyendo el de pie diabético
iii. En tratamiento tendrá acceso a continuarlo
Definición
La Diabetes Mellitus es un desorden metabólico crónico caracterizado por niveles
persistentemente elevados de glucosa en la sangre, como consecuencia de una alteración en la secreción y/o acción de la insulina.
La Diabetes Mellitus tipo 2 se caracteriza por resistencia insulínica, que habitualmente se acompaña de un déficit relativo de insulina
Epidemiología
En el mundo:
-422 millones de personas con diabetes mellitus 2
-1.6 millones de muertes por diabetes mellitus 2
-5% de aumento de la mortalidad por Diabetes entre 2000-2016
En Chile
- ENS 2016-2017 la prevalecía es del 12,3%
- Chile presenta un 38,9% de personas con sobrepeso, un 31,2% de personas obesas y un 3,2% de personas con obesidad mórbida, uno de los principales factores de riesgo para el desarrollo de DM2
Diagnóstico
2 tomas ≥ 126
Glicemia alterada y PTGO >200
Glicemia ≥ 200 sin síntomas
HBA1c >7 (En Chile no)
Exámenes complementarios
● Glicemia, HbAc1
● Perfil lipídico
● Creatinina, ELP
● Ácido úrico
● Relación albumina/Creatinina (RAC)
● Examen de orina completo
● ECG solo si hay síntomas
● Fondo de ojo al inicio y luego cada 1 – 2 años según indicación oftalmológica
● Exámenes de pie diabético según riesgo de úlcera (enfermera)
● Realizar tamizaje de depresión en todos los pacientes DM
Seguimiento PSCV
Ingreso al PSCV
Anual Fondo de ojo (Sala UAPO o Nivel 2rio)
Pesquisa de nefropatía DM
Proteínas en orina y creatinina
(para estimación de VFG)
Tratamiento
Terapia no farmacológica
Terapia farmacológica
Fármacos disponibles GES: Metformina y Sulfolinureas, Insulina
Metformina
Sulfonilurias
INSULINA
Indicaciones:
● HbA1C > 9%.
● Fracaso de terapia HGO: mal control metabólico, HbA1C > 7% con dosis máximas de HGO en 6 meses.
● Glicemias constantemente > 300 mg/dl.
● Cetonuria o síndrome hiperosmolar.
● Baja de peso asociada a hiperglicemia.
● Otras: enfermedad aguda (IAM, AVE), cirugía, embarazo y lactancia, contraindicación HGO.
Tratamiento
AACE/ACE COMPREHENSIVE TYPE 2 DIABETES MANAGEMENT ALGORITHM 2019
Cambios del estilo de vida
Nutrición
Apoyo de salud mental
Sueño
Actividad física
Cese tabáquico
Sobrepeso / Obesidad
● Cálculo del peso ideal y de Kcal/día
● Si es mucho su peso → calcular baja 10% del peso
● CH: 50% bajo índice glicémico. 25 a 50 gr de fibra al día
● Proteínas 15 – 20%
● Grasas: 30 – 35%
Prediabetes
● Criterios: intolerancia a la glucosa (TGA), glicemia alterada en ayunas (GAA), Síndrome metabólico (CA, Triglicéridos altos, HDL bajo, PA > 130/80, GAA)
● Síndrome metabólico:
- CA > 90 cm hombres o > 80 cm mujeres.
- Triglicéridos > 150 mg/dl o tratamiento por hipertrigliceridemia.
- HDL < 40 hombres o < 50 mujeres.
- PA > 130/85 mmHg o tratamiento de HTA.
- Glicemia en ayudas alterada o DM2.
● Objetivo: pérdida de peso, tratar los FR CV (dislipidemia y PA).
● Metformina 850 mg 2 veces al día: en alto o muy alto RC.
- GAA, TGA o ambos.
- IMC ≥ 35.
- < 60 años.
- Mujeres con antecedentes de diabetes gestacional.
- Si son de bajo RCV, se hace un seguimiento por 6 – 12 meses y si progresa, se indica MTF
- Si fallan terapias convencionales: Pioglitazona.
● La Metformina disminuye la conversión de prediabetes a diabetes, sin embargo, no queda claro si existe un retraso, prevención o enmascaramiento de la diabetes.
● El disminuir niveles de glicemia en prediabetes para prevenir eventos CV es incierto. Tampoco hay evidencia que demuestra efectividad en reducción de mortalidad CV.
● *La FDA no aprueba ningún medicamento para bajar de peso o tratar las glicemias en Pre-DM
Dislipidemia
Clasificar en niveles de riesgo y establecer metas:
ASCVD Risk (Atherosclerotic Cardiovascular Disease) de American College of Cardiology
● Factores de riesgo: fumador, HTA o terapia antiHTA, HDL bajo, edad (H > 45 años y M > 55 años)
● Objetivo:
- TG < 150 mg/dl, Colesterol total < 200 mg/dl
- LDL
Alto RCV: < 70 mg/dl
Moderado RCV: < 100 mg/dl
Bajo RCV: < 130 mg/dl
● Tratamiento: estatinas moderada a alta dosis
● Reducen riesgo de eventos CV y la muerte en pacientes con DM2
Presión Arterial
● Objetivo: < 130/80 mmHg. Menos estrictos en pacientes frágiles o con RAM de fármacos
● Si se puede < 120/80 mmHg mejor → < 130 mmHg reducción significativa en ACV y microalbuminuria (nefropatía)
● Bajo 135 mmHg → menor nefropatía y mortalidad por todas las causas
● Tratamiento:
o Modificaciones del estilo de vida:
- Pérdida de peso
- Actividad física
- Restricción de sodio y dieta rica en K en pacientes sin insuficiencia renal
o Farmacológico:
▪ IECA y ARA II → retrasan el inicio de nefropatía y retinopatía DM
▪ BB → pacientes con IC
▪ BB o BCC → enfermedad arterial coronaria
▪ Si PA > 150/100 → 2 antihipertensivos inicialmente
● IECA o ARA II + BCC / TZ / BB
Tratamiento farmacológico
Insulinosensibilizadores
Secretagogos
Incretinas
Inhibidores SLGT 2
Inhibidores de alfa-glucosidasa
Insulinas
META
Meta glicemias (ADA y MINSAL)
● Ayunas: entre 90-130 mg/dl
● 2 horas post prandial: 140-180 mg/dl
● HbA1c <7% (dulto mayor <8%)
Criterios de derivación
Cetoacidosis diabética, hiperosmolar
Macroalbuminuria
Derivar a especialista si: una adm >0.5 UI/kg, si dos adm >1 UI/kg
ERC 4-5
Embarazadas
Retinopatía proliferativa severa
Artropatía de Charcort
Manejo de Hipoglicemia
Leve o moderada
Paciente consiente con hipoglicemia sintomática o con hipoglicemia asintomática.
Tratamiento
Glucosa 20 g en adultos y 0,3 g/kg en niños. Con esto se espera un aumento de 45 a 65 mg/dl en la glicemia.
Moderada o severa
Paciente con compromiso de conciencia que requiere de ayuda de un tercero para tratar su hipoglicemia, con convulsiones o coma.
Tratamiento
Inyección IM de glucagón 0,5 mg en menores de 12 años, 1 mg en mayores de 12 años
o bien: 10 a 30 mcg/kg. Administración de solución glucosada al 10 a 30%.
Evaluar en 15 min
Manejo de la Hiperglicemia
Tomas ELPs
Luego Indicar Insulina Cristalina (10UI)
Evaluar en 15 min
Enfoque multidisciplinar e
intersectorial
Ingreso PSCV
Fondo de ojo anual
Revisión de pie diabético
Algoritmo
Dolor torácico
IAM es GES Problema N°5*
Dg.
- Sospecha infarto agudo del miocardio
Dg. y tratamiento
- Confirmación y tratamiento infarto agudo del miocardio urgencia sin trombólisis
- Confirmación y tratamiento infarto agudo del miocardio urgencia con trombólisis
- Tratamiento médico del infarto agudo del miocardio
Seguimiento
- Prevención secundaria del infarto agudo del miocardio
Definición
Presencia de dolor o molestia anómala localizada en el tórax, entre el diafragma y la base del cuello.
Epidemiología
Causas
33 a 50% músculo esqueléticas
10 a 20% GI
10% angina estable
5% causas respiratorias
2 a 4% IAM
1era causa de defunción en nuestro país
(enfermedades isquémicas cardiacas)
50% bien diagnósticadas
Causas de muerte más prevalentes
Cardiopatía isquémica 10,6%
ACV 5,7%
Enf. de Alzheimer 4,3%
5 a 20% de las consultas en SU
1% de las consultas ambulatorias APS
Dg. erróneo entre el
2 - 10%
Enfrentamiento inicial
Triage
Evaluar inestabilidad hemodinámica
1. Anamnesis + exámen físico acucioso
2. Descartar Amenaza vital + ABCDE + ECG
Síndrome coronario agudo
GES Problema N°5
Tipos
Angina estable
IAM sin SDST
(angina inestable)
T isquémicas simétricas >0.1 mV en 2 derivadas contiguas.
Infradesnivel ST >0.05 mV en 2 derivadas contiguas.
ECG Normal
IAM con SDST
Hombres: > 0.2 mV en 2 derivadas contiguas
Mujeres: > 0.15mV en 2 derivadas contiguas
BCRI de reciente diagnóstico o antiguo con criterios de Sgarbossa (+)
Localización del IAM
FR
Sexo masculino (o femenino post menopáusica), > 55á. , HTA, DM, DSL, tabaquismo, enf arterial periférica, historia de cardiopatía coronaria previa
Clínica
Típica o atípica
Causas
Accidente de placa
Disfunción microvascular
Disfunción endotelial
Angina vasoespástica
Puente miocárdico
Manejo
ECG de 12 derivadas
Si precisa
Aspirina
mascar 2 tabletas y ubicar bajo la lengua
Nitroglicerina sublingual
Aporte de O2
Etc..
DERIVAR
Dg. clínico
+ ECG/laboratorio
Ingresar al PSCV
Tratamiento
No farmacológico
• Dieta.
• Baja de peso.
• Disminución perímetro de cintura.
• Rehabilitación cardiaca y Ejercicio físico.
• Si fuma / cesación hábito.
• Vacunación Anual Influenza.
• Evitar AINES
Farmacológico
• IECA + BB + Aspirina + Clopidogrel (depende de cardiologo su continuación) + Atorvastatina (para objetivo LDL < 70 mg/dL)
+ PA menor de 140/90 y evaluar metas mas restrictivas en poblaciones seleccionadas
+ Hb1ac menor a 7% en pacientes diabéticos
Sd aórtico agudo
(RIESGO VITAL) emergencia*
Tipos
Disección aórtica 80%
Hematoma intramural 15%
Úlcera penetrante 5%
Clínica
Inestabilidad HDN
Dolor transficciante
Comparar pulsos
FR: edad avanzada y HTA
- Aorta descendente: HTA
- Aorta ascendente: Sd de Marfán, Sd de Ehlers-Danlos, aorta bicúspide, coartación aórtica, 3er trimestre de embarazo
Manejo
- ECG 12 derivadas
- Reducir PA sistólica a 100-120 mmHg
- Reducir FC < 60 lpm
- Analgesia con opiáceos
- DERIVAR: Rxtx, Angio-TAC, Eco TTE
TEP
Orienta: Score de Wells
Clínica
Variable y poco específica
Dolor pleurítico / disnea
ECG S1Q3T3
FR
Viajes largos, Cá., embarazo, TACO,
ACV, Qx. reciente, Sd nefrótico, Coagulopatías,
hospitalización, obesidad, tabaco
Dg clínico / Angio-TAC
Tratamiento
Soporte vital
Anticoagulación
Tratamiento percutáneo
Neumotórax a tensión
RIESGO VITAL* (emergencia)
Clínica
Inestabilidad HDN
Disnea intensa, taquipnea, taquicardia
Ingurgitación yugular
Signos neurovegetativos
Timpanismo y < MP
Tórax abondado
Dg. clínico
Manejo
1. Instalación de trócar o bránula n°14
en el 5to. espacio intercostal en LMC
- Luego: Toracocentesis
Taponamiento cardiaco
Acumulación de líquido
Restricción del llenado VD
Atención con la velocidad de instalación
Causas
Idiopáticas
Infecciosa
No infecciosa
Clínica
Tríada de BECK
(Hipotensión - ingurgitación yugular -
ruidos cardiacos apagados)
Taquicardia sinusal
ECG bajo voltaje y alternante
Rxtx silueta agrandada
Manejo
- Pericardiocentesis percutánea
- Drenaje qx.
Mediastinitis (rotura esofágica)
Causas
Postoperatoria
Rotura esofágica
Necrotizante descendente (foco dental)
Dg. clínico + TAC
Dolor torácico
Fiebre
CEG
TAC
Tratamiento ATB + Qx.
Herramientas
Score Margburg Heart
Considerar: IC descompensada / arritmias / Sd de Takotsubo /valvulopatías /HTPulmonar /Sarcoidosis
Sin Amenza Vital
(lo más frecuente / descarte)
Músculo esqueléticas
Sd de Tietze
Sd esternal
Xifodalgia
Subluxación esternoclavicular espontánea
Sd pared torácica posterior
(Hernia discal torácica)
Enfermedades reumáticas
Fracturas costales
Fibromialgia
Traumas
Pulmonares
Neumotórax espontáneo
Neumonía
Neoplasias
Asma y EPOC
Atelectasias
Pleuritis
Causas
- Enf autoinmunes
- Medicamentosa
Gastrointestinales
Rotura esofágica
(Sd de Boerhaave)
ERGE
Esofagitis
Esofagitis eosinofílica
Otras importantes
- Pancreatitis grave
- Colangitis
- Úlcera péptica perforada
Psiquiátricas
Ataque de pánico
Depresión
Somatización
Trastorno facticio
Otras
Consumo de cocaína / metanfetamina
Dolor referido
Herpes zóster
HTA primaria
GES Problema N°21*
Desde la sospecha
Incluye personas 15 años y más
La canasta incluye: medicamentos, dg y exámenes
Dg desde la sospecha en máx 45 días
Tratamiento desde confirmación dgx a las 24hr
Definición
Elevación persistente de la presión arterial sobre límites normales (≥ 140 / ≥90 mmHg)
Epidemiología
1:4 en el Mundo tiene HTA
ENS 2016-2017 Chile
27,6% prevalencia (+ sospecha)
66% de los pacientes dg. saben de su condición
60% de estos en tratamiento
17,1% con PA controlada
Prevalencia >40 á. 45%
Prevalencia >65 á. 75%
Se asocia a RCV, ERC, Ateroesclerosis y
muerte por Todas las causas
1era causa de RCV Modificable
1:7 muertes directas por HTA
Causa del 54% de los ACV
Causa del 47% de Enf. isquémicas CV
HTA primera causa AVISA 6,9% nacional
Diagnóstico
MINSAL & ESC
Tomas seriadas ≥ 140/≥ 90
1 toma ≥ 180/≥ 110
AHA/ACC ≥ 130/80
Exámenes complementarios
-Hematocrito y Hb
-Glicemia en ayunas
-Lípidos: col total, LDL, HDL y TG
-Electrolitos plasmáticos
-Ácido úrico
-Creatinina plasmática y TGFe
-Perfil hepático
-Orina completa y RAC
-ECG de 12 derivaciones
HTA 2ria
Descartar si:
• Elevaciones severas de la PA.
• HTA resistente a tratamiento.
• HTA de rápida instalación.
• Aumento de presión en pacientes previamente compensados.
• Hipokalemia excesiva o inexplicada.
• Hipertensión diastólica en adulto mayor.
• Daño en órgano blanco que no se relaciona con la duración o severidad de la hipertensión.
• Menores de 30 años; sin embargo, no es inusual el inicio de esta enfemedad en pacientes jóvenes, especialmente en aquellos de raza negra.
Seguimiento PSCV
Tratamiento
Terapia no farmacológica
Dieta saludable (DASH): Rica en frutas, vegetales, cereales integrales, productos bajos en grasas (-11 mmHg).
▪ Pérdida de peso: Mejor meta es lograr el peso ideal. Pérdida >1kg tiene efecto en PA (-5 mmHg).
▪ Reducción consumo de sodio: <1500 mg/día (-5 a 6 mmHg).
▪ Mayor ingesta de potasio: 3500-5000 mg/día (-4 a 5 mmHg).
▪ Mayor actividad física: 90- 150 min dividido en 3 días (-5 a 8 mmHg).
▪ Consumo moderado de OH: <2 bebidas/día en hombres y <1 bebidas/día en mujeres (-4 mmHg).
▪ Suspender tabaco.
▪ Intervenciones grupales para apoyar cambios en el estilo de vida.
Terapia farmacológica
**Recordar PA mayor o igual a 160/100 o RSCV alto iniciar con terapia combinada.
Diuréticos Tiazídicos
** HCTZ 6,25-25, 1 vez día
-Indapamida 1,25-5 1 vez día
-Metolazona 2,5-20 1 vez día
Diurético de asa
** Furosemida 20-240 1-2 vez día
Antialdosterónico
**Espironolactona 25-100 1-2 vez día
Betabloqueadores
**Atenolol 25-100 1-2 vez día
**Propanolol 40-160 2-3 vez día
**Carvedilol 6,25-50 2 vez día
Metoprolol 25-100 1 vez día
Nebivolol 5-10 1 vez día
Bisoprolol 1,25 – 10 1 vez día
Nadolol 40-240 1 vez día
Acebutolol 200-400 1-2 vez día
Inhibidores ECA
**Enalapril 5-40 2 vez día
Captopril 25-100 2-3 vez día
Lisinopril 5-20 1 vez día
Quinapril 10-20 1 vez día
Ramipril 2,5-5 1 vez día
Perindopril 4-8 1 vez día
Cilazapril 2,5-5 1 vez día
ARA-II
**Losartán 25-100 1-2 vez día
Valsartán 80-320 1 vez día
Candesartán 4-32 1 vez día
Telmisartán 40-80 1 vez día
Irbesartán 150-300 1 vez día
Olmesartán 10-40 1 vez día
Calcioantagonistas
**Nifedipino acción retardada 10-60 2 vez día
**Amlodipino 5-20 1-2 vez día
Nitrendipino 20-40 1-2 vez día
Felodipino 5-10 1 vez día
Lercanidipino 10-20 1 vez día
Diltiazem 180-240 3-4 vez día
Verapamilo 240-360 3 vez día
Canasta APS
Captopril 25 mg (máx 200 mg día)
Losartan 50 mg (máx 100 mg día)
Enalapril 10 y 20 mg (máx 40 mg día)
HCTZ 50mg (máx 50 mg día)
Furosemida 40mg (80mg día, mayores es de especialista)
Atenolol 50 mg (máx 100 mg día)
Carvedilol 25 y 12.5 mg (máx 50 mg día)
Amlodipino 10 mg (máx 10 mg día)
Espironolactona 25 mg (25mg en HTA, 400mg en ascitis)
*Propranolol 40 mg (máx 80, mayores es de especialista)
Criterios de Derivación
3 fármacos (1 es diurético)
ERC etapa 4-5
Crisis HTA
Crisis hipertensiva
PAS > 180 mmhg y/o >110 mmhg
Clínica
Encefalopatía HT, hemorragia de retina, papiledema, IRA, IAM, ACV, angina, disección aórtica, IC aguda, eclampsia.
Manejo
1. Establecer los órganos diana que están afectados, si requieren intervenciones específicas diferentes de la reducción de la PA y si existe una causa desencadenante para la elevación aguda de la PA que pueda afectar al plan de tratamiento (p. ej., embarazo).
2. El tiempo y la magnitud recomendados para que la reducción de la PA sea segura.
3. El tipo de tratamiento de reducción de la PA requerido.
4. Se sugiere bajar la presión a niveles <160/100 mmhg o en un 25-30% de la presión inicial en pactes con presiones muy altas.
5. Indicaciones: reposo de 30 minutos
6. Control para ajuste de terapia HTA
7. HTA refractaria: Derivar
GES
Problema N°21
- Desde la sospecha
- Incluye personas 15 años y más
- La canasta incluye: medicamentos, dgx y exámenes
- Dg desde la sospecha en máx 45 días
- Tratamiento desde confirmación dgx a las 24hr
Enfoque Multidisciplinar e
intersectorial
SENDA
Ingreso a programa cardiovascular
Cefaleas
Definición
Cualquier malestar (doloroso o no) que afecte a cualquier parte de la cabeza, incluyendo cara y la parte superior de la nuca.
Se asocia por tracción, desplazamiento, inflamación o contracción muscular de estructuras sensibles de la cabeza (intra o extracraneales).
Epidemiología
Implicancias laborales
CTT episódica: perdieron 9 días
CTT crónica: perdieron 20 días
Causas
80% primarias
20% secundarias
ENS 2016-2017
8,5% ha presentado migrañas o cefaleas frecuentes
Nivel Mundial
1/3 ha presentado cefalea en el último año
(40% tensional / 10% sobreabuso)
Clasificación
Cefaleas Primarias
54 a 98% de las consultas en urgencias
Migraña
Cefalea tensional
Clúster o en racimo
Sobreabuso
Cefaleas Secundarias
Causa vascular
(pj: hemorragia subaracnoidea)
Causa no vascular
(pj: tx. cerebrales)
Causa metabólica
(hipoglicemia)
Criterios diagnósticos
Cefalea tensional
1. Cefalea que dura entre 30 min y 7 días
2. Cefalea que reúna dos de las siguientes características:
a. No pulsátil
b. Leve a moderada, interfiere, no genera impotencia fx
c. Bilateral
d. No empeora con la actividad mínima
3. Cefalea que reúna las siguientes características:
a. Sin náuseas
b. Presencia de fotofobia o de fonofobia, pero no de ambas
4. Secundario a bruxismo: examinar abrasión, recesión gingival, desgaste de dientes (más planos) y puntos gatillo
Migraña
Criterios POUND*
4 o 5 criterios 92% vpp
Con Aura
Por lo menos en 5 ataques deben cumplirse
los siguientes criterios:
1. Cefalea que, sin tratamiento, dura de 4 a 72 horas
2. Cefalea que reúna dos de las siguientes características: a. Unilateral / b. Pulsátil / c. De intensidad moderada a severa / d. Empeora con la actividad normal
3. Que durante la cefalea ocurra uno de los siguientes eventos:
a. Náuseas y/o vómitos
b. Fotofobia o fonofobia
Sin Aura
Por lo menos en 2 ataques cumple con 3
de los siguientes criterios:
1. Uno o más síntomas de aura cortical o de
tronco
2. Por lo menos un episodio de aura se
desarrolla progresivamente durante más
de 4 minutos
3. Ningún síntoma de aura dura más de 60
min
4. El aura es seguida de la cefalea luego de
un intervalo menor de 60 min, también puede aparecer antes o en forma simultánea con el aura
Cefalea cluster o en racimos
(menos frecuente, predomina en el sexo masculino)
Al menos 5 ataques, cumple:
1. Cefalea severa unilateral orbital, supraorbital o temporal, que dura de 15 a 180 min
2. Cefalea que se asocia a una de las siguientes características:
- Inyección conjuntival
- Lagrimeo
- Congestión nasal
- Rinorrea
- Sudoración frontal
- Miosis
- Ptosis
- Quemosis
Cefalea por sobreabuso
Se produce en pacientes con cefaleas primarias al consumir analgésicos en exceso por más
de 3 meses.
Presentan mayor riesgo los pacientes que consumen ergotamina, Triptanes u
opioides (10 o más días al mes) vs analgésicos simples como paracetamol o AINES (consumo
de más de 15 días/mes)
Manejo
● Evaluar cefalea aguda vs crónica
● Distinguir entre primaria y secundaria
● Ojo comorbilidades salud mental y orgánica, bruxismo y SAHOS concomitantes
● Manejo individualizado, preguntar uso de medicamentos previos, expectativas, calendario de cefaleas en casos crónicos
● La educación es fundamental para distinguir los síntomas, definir manejo y evitar el sobreuso
Cefalea tensional
Agudo
AINES 5-10 días:
Naproxeno sódico 500 mg
Ibuprofeno 400 mg
*Paracetamol 1000mg
● Ciclobenzaprina 5-10 mg en la noche (si espasmo muscular)
● Clonazepam 0,5mg (si ansiedad)
Preventivo
Terapia farmacológica
Antidepresivos tricíclicos en dosis baja:
Amitriptilina 25mg en la noche
No farmacológico:
Manejo de comorbilidad psiquiátrica o médica
(pj: SAHOS)
Plano de relajación por odontólogo dedicado al bruxismo
Optimizar el manejo del estrés, regular alteraciones de sueño y mejorar la actividad física regular
Migraña
Diario de cefaleas para anotar frecuencia, duración, severidad y desencadenantes
(pj: comidas, hormonas, estrés, estímulos sensoriales, cambios de hábitos)
Agudo
Objetivo: tratar crisis rápidamente y sin recurrencia.
Ambulatorio *Ibuprofeno, Diclofenaco o
Paracetamol
Diclofenaco 50 mg
Ibuprofeno 400 mg
Naproxeno 500 mg
Paracetamol 1000 mg
Urgencias
Manejo endovenoso 250 cc S.F. asociado a:
1era línea**
○ Ketorolaco 10 mg
○ Metoclopramida 10 mg (si náuseas/vómitos)
○ Dexametasona 4 a 8 mg (Betametasona 4 mg)
Evaluar agregar si angustia:
Lorazepam 2 mg sublingual
2da línea
Triptanes: Naratriptan 2,5 mg
3era línea (especialista)
Opiáceos / anticonvulsivantes
Crónico
**Primera línea
AINEs y analgésicos
1era línea
Diclofenaco 50 mg
Ibuprofeno 400 mg
Naproxeno 500 mg
*Paracetamol 1000 mg
2da línea Triptanes (pj. naratriptan 2,5 mg)
*Sumatriptan 100 mg + naproxeno 500 mg
**Contraindicaciones: HTA no tratada, enfermedad coronaria, enfermedad de Raynaud,
antec de ACV isquémico, embarazo, lactancia, insuficiencia renal o hepática severa, > 65 años o < 18 años
3era línea Ergotamínicos (pj: migranol)
uso limitado (uso de 10 a 30 días)
**Contraindicaciones: enfermedad cerebrovascular y cardiovascular, enfermedad raynaud, HTA, falla renal, embarazo y lactancia.
Profilaxis
Duración mínimo 3 meses
Inicio gradual + control a 2 meses
Evaluar con Diario de cefaleas
1era línea
Propanolol 80 - 160 - 180 mg
(partir con 20 mg c/ 8 a 12 hrs y titular)
*Amitriptilina 12,5 a 50 mg (1era semana 1/2
luego 1 comp día)
2da línea
Ácido valproico 500 a 1800 mg
* buenos resultado en reducir 50% de crisis
Cluster
Definición
Cefalea de dolor periorbitario o temporal unilateral espantoso, con síntomas neurovegetativos homolaterales (ptosis, epífora, rinorrea, congestión nasal, etc.)
Cuadro clínico: en general, los pacientes experimentan ≥ 1 ataque/día durante 1 a 3 meses, seguidos por remisión durante meses a años.
Epidemiología
124 de cada 100.000 personas
Hombres de 20 a 40 años
Etiología
No se conoce su fisiopatología, pero la periodicidad indica una disfunción hipotalámica.
Diagnóstico clínico
**CNUDCD (Cefalea neuralgiforme unilateral de corta duración con inyección conjuntival y lagrimeo)
Hemicránea paroxística crónica
Hemicránea continua
Manejo
Agudo
Para abortar los ataques, triptanos, dihidroergotamina parenterales u oxígeno al 100%
Profilaxis
Verapamilo, litio, topiramato, divalproato o una combinación de ellos, o galcanezumab (un anticuerpo monoclonal) para la cefalea en racimos episódica
Sobreabuso
Retirar el fármaco que lo produce*
Terapia transicional
Cambiar analgesia o indicar corticoides
* si precisa, apoyarse en:
Benzodiacepinas / Neurolépticos / procinéticos.
Banderas Rojas
**Realizar neuroimagen
Inicio ictal (HSA)
Sintomas y signos neurológicos asociados
(Paresia - compromiso de consciencia)
Edema de papila
Cefalea de frecuencia e intensidad creciente
Presencia de FRCV, Cá., inmunosupresión
Cefalea traumática
Empeoramiento de la cefalea crónica
Edad > 50 años
Manejo preventivo
Trastornos del ánimo
GES Problema N° 34 Depresión*
GES Problema N° 74 TAB*
GES Problema N° 15 (Esquizofrenia)
GES Problema N° 53 (Consumo alcohol y drogas)
Salud Mental
- Factores biológicos
- Factores psicosociales
- Factores sociales
Intersectorial
Junta de vecinos, organizaciones sociales, centros de padres, iglesia, etc.
Promoción y prevención
Salud materna y neonatal
Síntomas que pueden dar cuenta de una depresión, en el embarazo y post-parto, consumo de alcohol y/o
drogas, trastorno mental general, que requiera un acompañamiento o derivación.
1. Educación respecto a la preparación para el parto y la crianza
2. Programa de Apoyo al recién nacido/a de Chile Crece Contigo
3. Evaluación Psicosocial Abreviada (EPSA)
4. Visita Domiciliaria Integral (VDI) a gestantes con riesgo psicosocial
5. Detección de Depresión en el Embarazo
6. Atención a mujeres víctimas de violencia de género
7. Atención integral a gestantes y madres de hijos menores de 2 años con factores de riesgo de salud mental o diagnóstico de trastornos mentales
8. Prevención en salud mental en distintos espacios de comunidad (ferias de salud, colaboración con grupos
de autoayuda, etc.)
9. Intervenciones breves para el consumo de alcohol y drogas
10. *Tamizaje de trastorno bipolar a usuarios con factores de riesgo
Salud en la infancia
Hallazgos frecuentes: problemas conductuales en establecimiento
educacional, sospecha de trastorno déficit atencional con/sin hiperactividad, depresión infantil, maltrato infantil, abuso sexual, entre otros.
Sistema de Protección a la Infancia Chile Crece Contigo - Programa de Apoyo al Desarrollo Biopsicosocial
- Controles de salud del niño o niña
- Intervenciones educativas de apoyo a la crianza para el logro de un crecimiento y desarrollo integral (Taller educativos de habilidades parentales “Nadie es Perfecto”)
- Visitas Domiciliaras Integrales
- Talleres de Habilidades Personales para el desarrollo de un mayor bienestar psicológico (autoestima, y/o autoeficacia, y/o relaciones positivas, y/o autonomía, y/o auto aceptación y/o propósito en la
vida)
- Prevención en salud mental en distintos espacios de comunidad (ferias de salud, colaboración con
grupos de autoayuda, etc.)
Salud en adolescentes y juveniles
Hallazgos frecuentes: baja autoestima, escaso desarrollo de habilidades sociales, déficit atencional, consumo
de alcohol y/o drogas, sospecha de depresión, de primer brote de esquizofrenia, maltrato infantil, abuso sexual, trastornos conducta alimentaria.
- Control de Salud integral Joven Sano a adolescentes de 10 a 19 años
- Prevención en salud mental en Espacios Amigables para Adolescentes
- Control preconcepcional, Control preventivo de salud integral ginecológica, Consejería en salud sexual y reproductiva
- Educación grupal de habilidades parentales a familias y/o cuidadores de adolescentes de 10 a 19 años
- Actividades comunitarias de salud mental con establecimientos educacionales (dirigido a padres y/o
profesores de adolescentes de 10 a 19 años para fomentar factores protectores psicosociales)
- Atención adolescentes de 10 a 19 años víctimas de maltrato
- Atención a mujeres víctimas de violencia de género
- Talleres de Habilidades Personales para el desarrollo de un mayor bienestar psicológico (autoestima, y/o autoeficacia, y/o relaciones positivas, y/o autonomía, y/o auto aceptación y/o propósito en la vida)
- Prevención en salud mental en distintos espacios de comunidad (ferias de salud, colaboración con grupos de autoayuda, etc.)
Salud del adulto
Examen de Medicina Preventivo del Adulto (EMPA) en personas de 25 a 64 años
Detección de Depresión Postparto
Detección en forma oportuna condiciones prevenibles o controlables que causan morbimortalidad
Detección precoz del consumo problema de alcohol y drogas
Pesquisa de mujeres adultas víctimas de violencia de género
Detección temprana de personas adultas con sospecha de trastornos mentales
Control preventivo de salud integral ginecológica
Control de salud integral de la mujer en etapa de climaterio
Control de Salud Sexual en personas que ejercen comercio sexual
Aplicación de Escala Edimburgo (EPDS) en mujeres que tienen un hijo/a de 2 meses y 6 meses de vida
Aplicación de tamizaje consumo de alcohol e Intervención breve para reducir el consumo de alcohol de
riesgo
Intervenciones preventivas en Drogas y Alcohol; tamizaje e intervención breve
Pesquisa activa de mujeres víctimas de violencia de género
Talleres de Habilidades Personales para el desarrollo de un mayor bienestar psicológico (autoestima, y/o
autoeficacia, y/o relaciones positivas, y/o autonomía, y/o auto aceptación y/o propósito en la vida)
Salud del adulto mayor, familia y cuidadores
Controles de Salud (EMPAM) con el fin de evaluar la situación de salud de las personas mayores, incluye
aplicación:
- Escala Yesavage (detección de la depresión en el AM)
- AUDIT (deterioro cognitivo)
- Minimental abreviado (deterioro cognitivo)
Control de seguimiento con EFAM a personas de 65 años más autovalentes con riesgo y con riesgo de
dependencia dentro de los primeros 6 meses realizado control de Salud*
Talleres de Habilidades Personales para el desarrollo de un mayor bienestar psicológico (autoestima, y/o
autoeficacia, y/o relaciones positivas, y/o autonomía, y/o auto aceptación y/o propósito en la vida)
Talleres con la comunidad, por una cultura más inclusiva de las personas mayores
Actividades del programa “Mas adultos mayores autovalentes”
Visitas domiciliarias (VD) a familias con persona de 65 años y más con dependencia severa
Visitas domiciliarias integrales a familias con persona de 65 años y más con riesgo psicosocial
Entidades
T. depresivo
Definición
La depresión es un trastorno del humor y del estado de ánimo que se manifiesta a partir de una serie de síntomas que incluyen cambios bruscos del humor, irritabilidad, falta de entusiasmo y una sensación de congoja o angustia, trascendiendo a lo que se considera como normal.
Clínica general: alteraciones en el estado de ánimo, depresión o irritabilidad, cambios concomitantes en el sueño, el interés en las actividades, sentimientos de culpa, pérdida de energía, problemas de concentración, cambios en el apetito, el procesamiento psicomotor (retraso o agitación), e ideación suicida.
Comorbilidades Frecuentes
Trastorno mixto de ansiedad y depresión
Trastornos de adaptación
Epidemiología
Trastornos del ánimo
2da causa de años de vida perdidos ajustados por discapacidad (AVISA)
Mujeres alcanza un 9%
8% distimia
Hombres alcanza un 6.4%
3.5% distimia
T. depresivo mayor (grave)
1 episodio, 60% a tener un segundo
2 episodios, 70% a tener un tercero
3 episodios, 90% a tener un cuarto
** 5 a un 10% de personas con un episodio depresivo mayor único desarrollan un episodio maniaco
Instrumentos
Suicidalidad
Escala Sad person
Escala de Okasha
Adultos
Características psicométricas del Cuestionario de salud del paciente (PHQ - 12)
Escala de Golberg (GHQ - 12)
Escala de Edimburgo
AM
Escala de Yasavage
AUDIT
Minimental abreviado
CAT 10
Descartar TAB
MDQ (Mood Disorder Questionnaire)
Criterios CIE - 10
Clínica general (A)
Abulia / Astenia / Adinamia / Anorexia
Criterios mayores (B)
≥ 2 semanas
No ha habido síntomas hipomaniacos o maniacos
No contener causas orgánicas o por sustancias
Criterios menores (C)
- Pérdida de la confianza o disminución de la autoestima
- Sentimientos no razonables de autorreproche o de culpa excesiva e inapropiada
- Quejas o pruebas de la disminución en la capacidad de pensar o concentrarse, tales como indecisión o vacilación
- Cambio en la actividad psicomotriz, con agitación o enlentecimiento (tanto subjetiva como objetiva)
- Cualquier alteración del sueño
- Cambio en el apetito (aumento o disminución) con el correspondiente cambio de peso.
Presentaciones clínica
T. depresivo leve
2 M + ≥1 m
T. depresivo moderado
2 M+ ≥6 m
T. depresivo grave s/ síntomas psicóticos
3 M + ≥8 m + s/alucinaciones
T. depresivo grave c/ síntomas psicóticos
3 M + ≥8 m + c/alucinaciones
(sin criterios para TAB o esquizo)
Enfrentamiento diagnóstico
Evaluación
1. ¿Sufre la persona depresión?
2. Descartar causa orgánica
3. Investigue otros trastornos MNS prioritario
Manejo
1. Usar protocolos:
- Depresión
- Episodio depresivo en el trastorno bipolar
- Grupos especiales de población
2. Intervenciones psicosociales:
- activación conductual
- terapia cognitivo conductual
- terapia interpersonal
- orientación para la resolución de problemas
3. Iniciar tratamiento
Seguimiento (control a 2 semanas)
Manejo
Según Severidad
Depresión leve
Psicoeducación*
Depresión moderada
Psicoeducación + antidepresivo ISRS Sertralina APS
Depresión Grave
Psicoeducación +
antidepresivos ISRS + psicoterapia
Otros
Depresión con psicosis
**DERIVAR
antipsicóticos (típicos y atípicos) + antidepresivos
- Antipsicóticos Atipicos (Risperidona / Olanzapina)
- Antipsicoticos Típico (Haloperidol)
- Antidepresivos: ISRS
Depresión refractaria
**DERIVAR
Optimizar dosis de antidepresivos
Cambio a un antidepresivo diferente
Potenciación con Litio
Potenciación con Hormona Tiroidea
Combinación de dos antidepresivos y potenciación con antipsicóticos atípicos
Tratamiento electroconvulsivante**
Depresión con alta suicidalidad
Clasificación del riesgo suicida
Riesgo Leve: hay ideación suicida sin planes concretos para hacerse año. No hay intención evidente
aunque si hay ideación suicida. La persona es capaz de rectificar su conducta y hacerse autocrítica.
Riesgo Moderado: existen planes con ideación suicida, posibles antecedentes de intentos previos, factores de riesgo adicionales. Puede haber más de un factor de riesgo sin un plan claro.
Riesgo Grave: hay una reparación concreta para hacerse un daño. Puede tener un intento de autoeliminación previo, existen más de dos factores de riesgo, expresa desesperanza, rechaza el apoyo social y no rectifica sus ideas.
Riesgo Extremo: varios intentos de auto eliminación con varios factores de riesgo, pueden estar presente como agravante la auto agresión.
Hospitalización: útil cuando la ideación suicida se asocia con factores de riesgo.
Considerar: Terapia electroconvulsiva (TEC)*
*T. depresivos muy graves + síntomas de melancolía
ISRS+ ansiolíticos + psicoterapia cognitivo-conductual
Según
Perfil de paciente
Depresión en niños
Fluoxetina
Dosis inicial de 10 mg diarios, aumentando gradualmente hasta un máximo de 60 mg. al día, según respuesta
Depresión en embarazadas
Fluoxetina (NO en lactancia)
Dosis inicial de 10 mg diarios, aumentando gradualmente hasta un máximo de 60 mg. al día, según respuesta
Depresión en el AM
Pueden evolucionar hacia deterioro cognitivo e incluso a demencia, descartarlo*
Amitriptilina (si bajo RCV)* Comience con 25 mg a la hora de acostarse. Aumente de 25-50 mg por semana a 100-150 mg por día (hasta 300 mg como máximo).
Síndrome de interrupción de los ISRS
2 de los siguientes síntomas + entre 1 a 7 días
(luego de la suspensión o reducción de la dosis de ISRS)
- Mareos
- Aturdimiento
- Vértigo o sensación de desmayo
- Sensaciones de parestesia
- Ansiedad
- Diarrea
- Fatiga
- Inestabilidad en la marcha
- Dolor de cabeza
- Insomnio
- Irritabilidad
- Náuseas o vómitos
- Temblores
- Alteraciones visuales
Depresión refractaria (*Derivar)
Optimizar dosis o cambiar antidepresivo,
y/o potenciar con litio o un segundo antidepresivo*
Estrategias interdisciplinares
e intersectoriales
Actividad física
Terapia Interpersonal (TIP)
Terapia Cognitivo Conductual (TCC)
Seguimiento
T. depresivo leve
4 a 6 semanas
9 a 12 semanas
alta
T. depresivo moderado
3, 6 a 9 semanas
12 semanas
alta
T. depresivo grave
3, 6 a 9 semanas
12 semanas
alta
Alto riesgo
Ideación suicida grave
Hospitalizar
2 a 3 semanas
3, 6 a 9 semanas
12 semanas
alta
Bajo riesgo suicida
2 a 3 semanas
3, 6 a 9 semanas
12 semanas
alta
Inicio de decalaje
6 a 12 meses luego de la remisión de síntomas
alta
Criterios de Hospitalización / Derivación
- Elevada intención suicida
- Ideación suicida severa con intentos de suicidio con alta letalidad y/o utilización de método violento (ahorcamiento, arma de fuego, etc.)
- Intento de suicidio ampliado con homicidio de hijos y cónyuge, pacto suicida
- Uso de más de un método simultáneamente
- Intentos suicidas repetidos en lapso más bien breve
- Motivación altruista
- Ideación suicida post intento, con reafirmación y/o decepción frente a la sobrevida
- Rechazo de ayuda
- Imposibilidad de establecer una alianza terapéutica
- Escasa red de apoyo psicosocial
**Sospecha de TAB u otra entidad poco clara
- Derivar
Distimia
Definición
La distimia se distingue de la depresión en la duración del curso (2 años versus 2 semanas)
y en la menor severidad de los síntomas (3 o más síntomas presentes la mayoría del tiempo, versus 5 o más síntomas casi todos los días).
Criterios clínicos
A. Al menos dos años de humor depresivo constante o constantemente recurrente. Los períodos intermedios de estado de ánimo normal raramente duran más que pocas semanas y no hay episodios de hipomanía
B. Ninguno, o muy pocos, de los episodios individuales de depresión en este período de dos
años
C. al menos 3 en algún período de depresión:
- Disminución de la energía o la actividad
- Insomnio
- Pérdida de la confianza en sí mismo o sentimientos de inferioridad
- Dificultad para concentrarse
- Llanto fácil
- Pérdida de interés o satisfacción por el sexo u otras actividades placenteras
- Sentimientos de desesperación o desesperanza
- Percepción de incapacidad para afrontar responsabilidades rutinarias de la vida diaria
- Pesimismo sobre el futuro o cavilaciones sobre el pasado
- Aislamiento social
- Disminución de la locuacidad
Manejo (DERIVAR*)
T. ansioso
Definición
Consiste en una respuesta emocional que se presenta en un sujeto ante situaciones que percibe o interpreta como peligrosas o amenazantes, aunque en realidad no se pueden considerar como tal. Esta manera de reaccionar de forma no adaptativa.
Epidemiología
16,2% para cualquier trastorno ansioso
Hombres 8,7%
Mujeres 23,1%
Los trastornos ansiosos más prevalentes son:
- Las fobias simples (8%), seguidas de las
- Fobias sociales (6,4%) y las
- Agorafobias (6,3%) y
- Trastorno de estrés postraumático llega a un 4,4%
Tipos
Fobia especifica
Temor patológico intenso y persistente a un objeto o situación particulares que no guarda proporción con el riesgo real (exageración).
Agorafobia
Agrupa a un conjunto de fobias bien definidas que engloban miedos a salir de casa, entrar a tiendas, estar entre multitudes y concurrir lugares públicos, a viajar solo en autobuses, trenes o aviones, entre otros.
T. de pánico
Episodios recurrentes de ansiedad intensa, que no se limitan a ninguna situación particular o una serie de circunstancias y que son, por lo tanto, impredecibles.
Mutismo selectivo
Trastorno de ansiedad que consiste en que las personas afectadas, en determinados contextos o circunstancias, pueden llegar a inhibirse de manera tal que parecen mudos, a pesar de poder hablar normalmente en situaciones en las que se sienten cómodos y relajados.
T. de ansiedad por separación
Es una manifestación psicopatológica, caracterizada por la incapacidad del niño de quedarse y estar a solas.
En este caso el niño no es capaz de separarse apropiadamente de la persona que es emocionalmente significativa para él.
T. de ansiedad generalizada
Se caracteriza por constante nerviosismo, temblores, tensión muscular, sudoración, aturdimiento, palpitaciones, mareos y malestar epigástrico.
La ansiedad se presenta de manera persistente y generalizada.
T. de ansiedad inducido
Trastorno asociado al cese o reducción del consumo de sustancias (drogas, medicamentos, etc.).
T. de ansiedad orgánico
Trastorno ansioso ocasionado por una condición orgánica subyacente (pj: hipertiroidismo, feocromocitoma, DPN, etc.).
T. ansioso no especificado
Trastorno ansioso que no es atribuible a una causa específica.
T. ansioso mixto
Es la categoría diagnóstica que define los pacientes que padecen un trastorno depresivo y sufren a la vez ansiedad y depresión, "pero ninguno de ellos predomina claramente ni tiene la intensidad suficiente como para justificar un diagnóstico por separado".
T. de estrés postraumático
Respuesta tardía o diferida a una situación o acontecimiento estresante (de duración breve o prolongada) excepcionalmente amenazante o catastrófica.
Típicamente se presentan episodios repetidos de volver a vivenciar el trauma en forma de recuerdos molestos o pesadillas que se producen en el trasfondo persistente de una sensación de “aturdimiento” y embotamiento emocional.
Manejo
T. ansioso no complicado Adultos*
- Psicoeducación
T. ansioso no complicado o asociado a pánico AM*
- Psicoeducación + ISRS (Sertralina 100 mg/día)
T. ansioso generalizado
- Atención Colaborativa
T. de estrés postraumático
- Psicoterapia semanal + ISRS
Crisis (Tratamiento ambulatorio) Benzodiacepinas*
- Clonazepam sublingual 0,5 mg SOS
- Clotiazepam sublingual 5 mg SOS
Psicoterapia
- Técnicas de reestructuración cognitiva.
- Técnicas de autocontrol.
- Técnicas de relajación
Fobias Sociales
- psicoeducación/psicoterapia + ISRS (sertralina 50 mg/día)
Dg. diferencial
Hipotiroidismo, cuadros orgánicos e inicio de demencias, síndromes vertiginosos, infarto agudo al miocardio y síndromes anginosos, feocromocitoma, síndromes depresivos, esquizofrenia incipiente, entre otros.
Algoritmo
T. de adaptación
Definición
Reacciones mal adaptativas y transitorias a estresores psicosociales identificables, de intensidad leve a moderada, que aparecen en un período menor a 3 meses de presentado el estresor y con una duración menor a 6 meses.
Aparecen síntomas emocionales o del comportamiento que causan malestar desproporcionado al estresor o producen alteración en la funcionalidad.
Epidemiología
Los adolescentes pueden manifestar conductas antisociales, y en los niños hay conductas regresivas como enuresis o encopresis, succión del pulgar o lenguaje infantilizado.
5 al 20% de pacientes que consultan en APS presentan un trastorno de adaptación
Prevalencia 2-8% de la población
+ frecuente a los 25 años
> en mujeres
FR
Clínica
Los síntomas son similares a otros trastornos de ansiedad, pero es frecuente la mezcla de humor depresivo, ansiedad, dificultad para planificar el futuro y agobio psíquico, pudiendo llegar a ser intensamente disfuncionales.
Dg
Debe identificarse el factor estresante.
Criterios
1 ó 2 características siguientes:
- Malestar intenso, desproporcionado a la gravedad o intensidad del factor de estrés, teniendo en cuenta el contexto externo y los factores culturales que podrían influir en la gravedad y la presentación de los síntomas.
- Deterioro significativos en lo social, laboral u otras áreas importantes del funcionamiento.
- La alteración relacionada con el estrés no cumple los criterios para otro trastorno mental y no es simplemente una exacerbación de un trastorno mental preexistente.
- Los síntomas no representan el duelo normal.
- Una vez que el factor de estrés o sus consecuencias han terminado, los síntomas no se mantienen durante más de otros seis meses.
Especificar si:
- Con estado de ánimo deprimido
- Con ansiedad
- Con ansiedad mixta y estado de ánimo deprimido
- Con alteración de la conducta
- Con alteración mixta de las emociones o la conducta
- Sin especificar
Manejo (psicoterapia breve individual es el tratamiento de elección)
Psicoeducación + intervención en crisis + consejería interpersonal + apoyo psicosocial
Seguimiento
Según necesidad, se realiza por el médico general o especialista.
Algoritmo
TAB
Definición
Trastorno caracterizado por la presencia de episodios reiterados (es decir, al menos dos) en los que el estado de ánimo y los niveles de actividad del paciente están profundamente alterados, de forma que en ocasiones la alteración consiste en una exaltación del estado de ánimo y un aumento de la vitalidad y del nivel de actividad (manía o hipomanía) y en otras, en una disminución del estado de ánimo y un descenso de la vitalidad y de la actividad (depresión).
**Lo característico es que se produzca una recuperación completa entre los episodios aislados.
Cuadro clínico: La distimia tiene a menudo un comienzo en la infancia, adolescencia o período de adultez temprana, así como un curso crónico.
Generalmente tienen además un episodio depresivo mayor.
Epidemiología
25 a 50% de los pacientes con diagnóstico de trastorno depresivo tienen, en realidad trastorno bipolar.
Sintomáticos entre un tercio y la mitad del tiempo, fundamentalmente con síntomas depresivos**
TAB I presentan episodios depresivos hasta 37 veces más que episodios de hipomanía.
Instrumentos
MDQ (Mood Disorder Questionnaire)
Tipos de TAB
TAB Tipo I
TAB MANIACO
TAB Tipo II
TAB HIPOMANIACO
Otros
TAB actual maníaco - hipomaníaco
TAB actual maníaco s/ síntomas psicóticos
TAB actual maníaco c/ síntomas psicóticos
TAB actual depresivo leve o moderado
TAB actual depresivo grave s/ psicosis
TAB actual depresivo grave c/ psicosis
TAB actual Mixto
TAB en remisión
Manejo (*ESPECIALISTA), si no:
¡NUNCA! recete antidepresivos solos sin un estabilizador del estado de ánimo como:
Litio
Carbamazepina
Ác. Valproato
Algoritmo
Ciclotimia
Definición
Estado de ánimo inestable de forma persistente que implica numerosas períodos de depresión y de euforia leves, ninguno de los cuales es suficientemente severo o prolongado para justificar el diagnóstico de trastorno bipolar o trastorno depresivo recurrente.
*Este trastorno se encuentra con frecuencia en familias de pacientes con un trastorno bipolar.
Algunos pacientes con ciclotimia pueden, finalmente, desarrollar un trastorno bipolar.
Criterios CIE - 10
A. Presencia de un período de al menos dos años de inestabilidad del estado de ánimo, que implica varios períodos de depresión e hipomanía, con o sin períodos intermedios de estado de ánimo normal.
B. Ninguna de las manifestaciones de la depresión o hipomanía durante este período debe ser lo suficientemente severa o prolongada como para cumplir los criterios de episodio maniaco o episodio depresivo (moderado o grave)
C. Por lo menos en algunos de los períodos de depresión deben haberse presentado tres o más de los siguientes síntomas:
- Disminución de la energía o la actividad
- Insomnio
- Pérdida de la confianza en sí mismo o sentimientos de inferioridad
- Dificultad para concentrarse
- Aislamiento social
- Pérdida de interés o satisfacción por el sexo u otras actividades placenteras
- Disminución de la locuacidad
- Pesimismo sobre el futuro o cavilaciones sobre el pasado
D. Por lo menos en algunos de los períodos de elevación del estado de ánimo deben haberse presentado tres o más de los siguientes síntomas:
- Aumento de la energía o la actividad
- Disminución de las necesidades de sueño
- Autoestima exagerada
- Pensamiento agudizado o excepcionalmente creativo
- Mayor sociabilidad de lo normal
- Aumento de la locuacidad o del ingenio
- Optimismo desmesurado o exageración de los logros del pasado
Manejo (DERIVAR*)
EPOC / Tabaquismo
GES Problema N° 38
Personas de cualquier edad con síntomas de enfermedad pulmonar obstructiva crónica de tratamiento ambulatorio.
Diagnóstico y tratamiento
Definición
Gold
Enfermedad frecuente, prevenible y
tratable.
Limitación persistente del flujo aéreo, progresiva, secundaria a una respuesta inflamatoria
crónica de la vía aérea ante la exposición acumulativa a partículas o gases nocivos.
Subtipos
Enfisema
Bronquitis crónica
Sd de sobrexposición
ASMA/EPOC (ACOS)
Epidemiología
4ta. causa de mortalidad a nivel mundial
+ prevalente en hombres (60 años y fumadores)
tabaquismo en Chile 40.6 % (EPOC santiago 17.8%)
mortalidad 2010 : 36/100000
Fisiopatología
FR
Fx pulmonar máxima
Tabaco
Marihuana, pipa, puro
Tabaquismo materno
Exposición profesional
Exposición ambiental
Asma e hiperreactividad bronquial
Infección respiratoria
VIH
Genético G was, ant familiar
Nivel socioeconómico
Déficit de alfa 1 antitripsina
Clínica
Disnea, tos c/ expectoración
*Disnea > crónica y progresiva, son la causa
fundamental de discapacidad.
Escala mMRC
Ex. físico
Disnea
Obstrucción bronquial
Hiperinsuflación
Tos 1er síntoma, suele acompañarse de sibilancias audibles, opresión torácica
Expectoración (predominio matinal)
Bronquitis crónicas
Signos constitucionales
Sarcopenia - anorexia - baja de peso - caquexia
Enfrentamiento Dg
Clínico + espirometría
Exámenes complementarios
Laboratorio
Hemograma
ELPs
Creatinina
BUN
(Screning alfa antitripsina)
Imágenes
Rxtx P-A y lateral
Útil para ev. de dg diferencial
TC de Tx
Dg diferencial y Cá.
Ecocardiograma
Hipertensión pulmonar
Pruebas de función pulmonar
Espirometría
(Valora gravedad - Pronóstico - Seguimiento)
VEF 1 / CVF < 70%
Que no revierte con uso de BD
TM6M
(útil para px crónicos - ev de terapia)
DLCO
(útil para ev impacto fx del enfisema)
Dg diferencial
Asma - EPID - TBC -
Bronquiectasias - Bronquitis - IC
Estratificación de riesgo
Grado de obs del flujo aéreo
Leve - Mod - Sev - Muy sev
Evaluación de síntomas
Escala mMRC (equivalente a CAT)
Riesgo de exacerbaciones
(ant de exacerbación previo)
Comorbilidades
(cardiovasculares, Cá., etc.)
Ev combinada del EPOC
mMRC (CAT), VEF 1, exacerbaciones año
EPOC A
EPOC B
EPOC C
EPOC D
Tratamiento
Ob: Alivio de sintomas + mejorar la tolerancia al ejercicio
Salud + prevenir progresión
Prevenir y tratar exacerbaciones
Reducir la mortalidad
Medidas generales
EPOC Estable
1. vigilancia y seguimiento
2. VMI domiciliaria
3. Broncodilatadores
4. Corticoides inhalados (ICS)
5. Intervención broncoscópica
6. Intervenciones Qx.
7. Trasplante pulmonar
8. Cuidados paliativos
Tratamiento F. inicial
EPOC A
SAMA
Bromuro de Ipratropio
(SBT SOS)
EPOC B
LAMA + LABA
Tiotropio + Salmeterol
EPOC C
LAMA + ICS
Tiotropio + Budesonida
(SAMA en nuevas exacerb.)
EPOC D
LAMA + ICS + LABA
Tiotropio + Budesonida + Salmeterol
(Azitromicina en fumadores)
Exacerbación del EPOC
Causas
70% infecciones
30% contaminación, TEP o sin etiología
Dg diferencial
Neumonía, neumotórax, derrame pleural, embolia pulmonar, edema pulmonar cardiogénico, arritmias.
Manejo *Sat O2 meta 88 a 92% (ojo)
- Monitorizar B. hídrico
- Tromboprofilaxis
- Identificar descompensante
Ex. Leve
SABA
Ex. Moderada
SABA + corticoides y/o ATB
Prednisona 40 mg día por 5 a 7 días
Amoxiclavulánico 1 g c/ 12 hrs x 5 a 7 días
Ex. Severa
Hospitalización / IR aguda
Evaluar necesidad
VMNI
Ac. respiratoria (pH < 7,35 ó pCO2 > 45 mmHg)
Hipoxemia refractaria
Px disnea severa (fatiga muscular)
No tener contraindicación de VMNI
VMI
Refractariedad a VMNI
HDI
Compromiso de conciencia
Pronóstico
Mortalidad 50% a 5 años post exac .
Exacerbaciones mortalidad global 10% si UCI 40%
FR de mal pronóstico {edad avanzada - < IMC - comorbilidad
Hosp . previas - gravedad ex . - necesidad de 02 domiciliario
Tabaquismo
Definición
Adicción al consumo de tabaco que provoca intoxicación aguda o crónica de distintos órganos del cuerpo humano. Al ser consumo crónico, hay trastornos respiratorios y cardiovasculares principalmente, pero también digestivos y de otros sistemas. Se caracteriza por su capacidad cancerígena.
Epidemiología
1era causa de muerte prevenible en Chile
33,3% de la población se declara fumadora
Inicio promedio: 14 años app.
Criterios dg (2 de los sgts en 1 año)
a. Se consume tabaco con frecuencia en cantidades superiores o durante un tiempo más prolongado del previsto.
b. Existe un deseo persistente o esfuerzos fracasados de abandonar o controlar el consumo de tabaco.
c. Alta inversión de tiempo en las actividades necesarias para conseguir tabaco o consumirlo.
d. Ansias, deseo o necesidad de consumir tabaco.
e. Consumo recurrente de tabaco que lleva al incumplimiento de los deberes fundamentales.
f. Consumo continuado de tabaco a pesar de sufrir problemas sociales o interpersonales persistentes o recurrentes, provocados o exacerbados por los efectos del tabaco (por ejemplo: discusiones con otros sobre el consumo de tabaco).
g. Su consumo provoca el abandono o la reducción de importantes actividades sociales, profesionales o de ocio.
h. Consumo recurrente de tabaco en situaciones en las que provoca un riesgo físico (por ejemplo: fumar en la cama).
i. Se continúa con el consumo de tabaco a pesar de saber que se sufre un problema físico o psicológico persistente o recurrente, probablemente causado o exacerbado por el tabaco.
j. Tolerancia, definida por alguno de los siguientes hechos:
- Una necesidad de consumir cantidades cada vez mayores de tabaco para conseguir el efecto deseado.
- Un efecto notablemente reducido tras el consumo continuado de la misma cantidad de tabaco.
k. Síndrome de abstinencia
Síndrome de abstinencia
Punto máximo entre 12 a 24 horas después del último consumo. Se caracteriza por un estado de ánimo depresivo o disfórico,insomnio o somnolencia, irritabilidad, ansiedad, problemas de concentración, cansancio, palpitaciones, baja de frecuencia cardíaca, cefalea, temblores, trastornos digestivos y alteraciones de sueño.
Cese del tabaquismo → Modelo de Prochaska:
1. Precontemplación: La persona todavía no ha considerado que tenga un problema o que necesite introducir un cambio en su vida. No van por cuenta propia a terapia.
2. Contemplación: La persona considera y rechaza el cambio a la vez, se siente ambivalente. Aunque es consciente del problema, la balanza que recoge los motivos para cambiar y los motivos para continuar igual está muy equilibrada.
3. Preparación: La persona está motivada hacia el cambio, lo que para el terapeuta supone un período ventana para aconsejar el recurso terapéutico más beneficioso.
4. Acción: La persona se implica en acciones que le llevarán a un cambio, por lo que el objetivo es cambiar el problema que se desea resolver.
5. Mantenimiento: Se intenta mantener en el tiempo el cambio conseguido en la etapa de “Acción” y prevenir recaídas.
6. Recaída: La persona vuelve a realizar el comportamiento que había cambiado o estaba en proceso de cambiar. Tras esto, el sujeto vuelve a una etapa anterior; es labor del terapeuta motivar y consolar al paciente para que la regresión se dé en una etapa lo más cercana posible a la acción.
Terapia farmacológica
a. Chicles de nicotina: única terapia de reemplazo nicotínico disponible en nuestro país. Actúan reemplazando la nicotina del cigarro por la aportada por el chicle, y pueden ser usados por 12-16 semanas, aunque se prolonga si se logra éxito terapéutico. Efectividad altamente demostrada. Su costo mensual aproximado es de $65.000 pesos chilenos (17.000 por caja de 30 chicles), considerando 10 chicles al día, y se inician desde el día D. Cuando se siente deseos de fumar, se masca un chicle lento, hasta que aparezca el sabor. Cuando esto ocurre el chicle se “estaciona” en la mejilla, donde se libera la nicotina y se absorbe. Cada chicle dura 30 minutos aproximadamente. Contraindicado en IAM reciente, angina estable o inestable y arritmias severas.
b. Vareniclina: fármaco diseñado específicamente para el cese del tabaco. Agonista parcial selectivo de los receptores de nicotina, imita los efectos de la nicotina sobre el SNC. Esto disminuye el deseo de consumo. Por sí sola es el medicamento que tiene la mayor efectividad comprobada y muchas veces se ocupa como primera línea si hay acceso. Se pone en duda debido a aumento de patologías psiquiátricas graves, por lo que se evita en depresivos, intentos suicidas previos, psicosis, etc. Se inicia una semana antes del día D y se usa por 12 semanas. Su costo mensual es de aproximadamente 65.000 pesos al mes.
c. Bupropión: inicialmente un antidepresivo, actualmente es usado para el tratamiento del tabaquismo. Se desconoce su mecanismo de acción exacto, pero éste es independiente de su capacidad antidepresiva. Debe ser utilizado desde 2 semanas antes del día D para lograr titulación de dosis y se deben monitorizar los RAM. Su uso es hasta 8-12 semanas, pudiendo repetir el período si esta terapia tuvo el efecto esperado. Es la terapia de elección en pacientes con trastorno depresivo, y quienes se preocupen por el aumento de peso.
No GES*
Siempre recordar que el tabaquismo no se encuentra dentro del GES, por lo que lo que se realiza es promoción de salud. El tratamiento farmacológico es de manera particular, solo se garantiza en APS la ayuda psicológica y grupos de apoyo.
Asma infantil
GES Problema N° 39
Asma moderas y grave en menores
de 15 años
Diagnóstico
Tratamiento médico
Derivación a especialista en 30 días
Definición
Enfermedad inflamatoria crónica de las vías aáeas , que
cursa con hiperactividad Bronquial y obstrucción variable al flujo aéreo, reversible (parcial o total ) X la acción de medicamentos o forma espontánea.
Epidemiolgía
- Una de las enf. crónicas + frecuentes del mundo.
- Chile es patología GES ( 2010)
ISAAC → Preu . del asma Bronquial infantil 10% (13-14 años)
El 75% de los dg antes de los 6 a 7 años.
Fisiopatoloía
Desarrollo
1 . Daño epitelial × factor ambiental
(alérgenos, contaminantes, infecciones)
2. Migración de é dendríticas (ganglios linfáticos)
3. Inducción de Linfocitos
4. Linfocitos → > prod. citoquinas
5. Mastocitosis
- > act . Eosinófilos (eosinofilia)
- > liberación de IgE específica
6. Circuito proinflamatorio que:
> Engrosamiento copa reticular de la m. basal
Fibrosis subepitelial
Hipertrofia e hiperplasia de glándulas mucosas
Hipersecreción de moco
Proliferación vascular y vasodilatación
Broncoconstricción
Engrosamiento de las vías respiratorias
Aumento de la producción de moco
FR
Huésped
niñez > en hombres
adultez > en mujeres
presencia de anormalidades pulmonares
Atopia - rinitis - obesidad - historia familiar
Ambiente
Alérgenos ambientales
Contaminantes
AINES y AAS
IRAs
Tabaquismo
Dieta
Fenotipos
Asma alérgica
Asma nó alérgica
Asma de inicio tardío
Asma remodelada
Asma asociada a obesidad
Asma con sobreexposición a EPOC (ACOS)
Enfrentamiento dg
Dg Clínico
Manifestaciones clínicas
Tos, sibilancias, opresión torácica, disnea.
Ex físico
Asma Leve
Normal intercrisis
Asma Mod / Sev
Sibilancias difusas bilaterales
Predominio espiratorio (Signos cardinal)**
Algoritmo DG
Exámenes complementarios
Pruebas funcionales
Espirometría
(útil para ateraciones funcionales y confirmación dg)
Asma asintomática
Valores normales
Asma sintomática
UEF A = 6 80%
CVF = normal
VEF 1 / CVF = < 0,7 %
Post BD = > 12% + > 200mL
(resp. significativa)
Algoritmo de interpretación
Alteraciones de las PFP
Flujo espiratorio máximo
(PEF máx - PEF min)✗ 100 /PEF máx
Índice V/T : mayor flujo en espiración forzada
Buen indicador de gravedad*
Prueba de broncoconstricción
(metacolina - histamina- manitol adenosina - ejercicio - aire frío)
Dg Hiperreactividad bronquial
Resultado
Concentración a la cual se produce : < 20% del VEFI (PC2O )
*cuando la PC2O metacolina es inferior a 8 mg/ml
S: 100% / E: 93% / VPP : 29%
Marcadores
- Óxido nítrico exhalado
- Rxtx → dg . diferencial
- Hemograma → r. eosinófilos > 500 sosp. componente alérgico
- Eosinófilos en Esputo → > 3% sosp
- Test cutáneo → detección de alérgeno específico
- IgE sérica total → para px. en que se considere tto. con Omalizumab
Pletismografía
Dg diferencial
EPOC - ACOS - Disfx. de cuerdas vocales - Cuerpo extraño - IC - TEP - Bronquiectasias - FQ
Clasificación del asma
Según severidad
Intermitente
Persistente leve
Persistente moderada
Persistente grave
Según control
Controlada
Parcialmente controlada
Sin control
Seguimiento
Instrumento ATC
Tratamiento
Terapia no farmacológica
- Cese de tabaco - Dieta saludable
- act . física regular - Evitar exp. a alérgenos
- Evitar exposición ocupacional - bajar de peso
- Evitar algunos fármacos (AINES/ASS) - KNT - vacunación - manejo del stress emocional
Terapia farmacológica
STEP 1
LABA + ICS (dosis baja)
STEP 2
ICS (dosis baja)
STEP 3
ICS + LABA
STEP 4
ICS (dosis intermedia) + LABA
+ LAMA (pj: Tiotropio)
STEP 5
ICS (dosis alta) + LABA
+ LAMA + Inv. fenotípica
(2da línea agregar OCS)
Criterios de Derivación
- Sospecha de dg. diferencial
- Sospecha de asma ocupacional
- Refractariedad a tratamiento
- Riesgo de muerte
- Efectos adversos significativos
✗ tratamiento
Exacerbación del asma
Definición
> Progresivo de síntomas + < fx pulmonar
DG
Usar PEF o VEF 1 (marcadores de sev)
Manejo
Ambulatorio
ICS + LABA (dosis habitual)
*ICS VO (evaluar necesidad)
SU y hospitalización
1. Evaluar fx pulmonar ( PEF )
2. Bronco dilatación S
SABA 4-10 puff c/ 20, en la 1° hora
luego 4-10 puf al 3-4 hrs.
3. Oxígeno terapia meta Sat 93 -95%
4. Glucocorticoides Sistémicos: inicio Precoz a dosis máxima PREDNISONA 50mg × 5-7 días
5. Control de GSA
6 . Sulfato de magnesio Endovenoso 2.5 gr en 20'
7. manejo de factor descompensada
Atopías
Generalidades
La atopía es la predisposición a una respuesta inmune contra diversos antígenos y alérgenos que conlleva la diferenciación de CD4+ TH2 con sobreproducción de IgE.
Su consecuencia clínica es la propensión a reacciones de hipersensibilidad: asma / RA / dermatitis atópica / alergias alimentarias
Otras son la conjuntivitis alérgica, alergia a drogas por IgE, urticaria, angioedema, shock anafiláctico).
Diagnóstico, evaluación y exámenes complementarios, tratamiento según enfermedad
Rinitis alérgica (rinosinusitis alérgica)
Definición
Es la reacción mediada por IgE en respuesta a alérgenos con inflamación de la mucosa por las células TH2 en personas previamente sensibilizadas.
Epidemiología
Chile
40,49% de los niños tiene síntomas riníticos
21,99% tiene DX de RA
45,74% de los adolescentes tiene síntomas riníticos 21,37% tiene DX de RA
26,5% de las RA presentan o presentarán asma en el futuro
FR
Historia familiar de atopia
Sexo masculino
Nacimientos en estaciones de polen
Uso temprano de ATB
Exposición a TBQ en primer año de vida
Exposición a alérgenos en casa
IgE > 100 U/ml antes de los 6 años
Clasificación
Temporalidad
Intermitente: < 4 días a la semana o < 4 semanas
Persistente: > 4 días a la semana o > 4 semanas
Severidad
Leve
Ninguno de los siguientes
- alteración de sueño
- limitación en actividades cotidianas
- dificultad académica o laboral
- síntomas molestos
Moderada - Severa
1 o más de los anteriores
- alteración de sueño
- limitación en actividades cotidianas
- dificultad académica o laboral
- síntomas molestos
Clínica
Los síntomas suelen presentarse entre 5-15 minutos después de la exposición al alérgeno.
Picazón en la nariz, paladar, garganta y ojos, estornudos, congestión nasal, secreciones nasales, ojos llorosos, círculos oscuros alrededor de los ojos, descarga posterior, tos, irritabilidad, fatiga.
Ex. Físico
Ojeras o edema infraorbitario, respiración bucal (fascie adenoidea), surco nasal transverso, saludo alérgico (rascarse la nariz con la palma de la mano), pliegue de Dennie Morgan (arrugas en parpado inferior, sugiere también conjuntivitis alérgica).
**El 50% de los pactes DX con RA por el examen físico, 50% tendrán una RA no alérgica.
Dg Clínico
Requiere de historia clínica, FR, examen físico y una prueba terapéutica (en ocasiones, no dejar por más de 2-4 semanas).
*NO es necesario hacer un prick test o pruebas de IgE específicas, sin embargo, si puede hacerse frente a duda DX (historia clínica y examen físico poco claros), pactes con pobres control de sus síntomas, coexistencia de asma persistente, otitis o sinusitis recurrente y/o pactes que no prefieren el uso de TTO.
Dg diferencial
< 2 años (En este grupo la RA es infrecuente)
- Atresia coanal (rinoscopia, puede usarse sonda nasogástrica para ver el paso)
- Cuerpo extraño
- Pólipo nasal (pactes alérgicos o pactes con FQ)
- Hipertrofia adenoidea (Pactes con respiración bucal)
>2 años y adultos
- Resfrío común (lo más frecuente)
- RS crónica (> 12 semanas con síntomas a pesar de TTO. pueden estar las dos)
- Rinitis no alérgica crónica
- Rinitis medicamentosa
- Rinitis asociada a patologías inmunológicas
**DX de RS crónica (requiere 2 o más de los siguientes síntomas > 12 semanas):
- Descarga anterior o posterior muco purulento
- Obstrucción nasal
- Dolor facial o a la presión
- Disminución del olfato.
En el caso de que sospechemos RA y ejecutemos una prueba terapéutica pero no funcionará, ahí debemos pensar en una RS crónica.
**Rinitis no alérgica: síntomas continuos sin prurito nasal ni estornudos, sin historia familiar de RA o los síntomas son muy leves. Suelen quejarse de rinorrea o congestión nasal que desencadena con cambios de temperatura, humedad, olores, OH, cefaleas, etc. Un ejemplo es en pactes que comen sopa y empiezan con rinorrea.
**Rinitis medicamentosa: vasoconstrictores inhalatorios como oximetasolina, nafazolina, anfetaminas, cocaína.
**Rinitis por fármacos sistémicos:
AINES, BB, IECA, ACO, amitriptilina, sildenafil, clorpromazina, etc.
Tratamiento
Terapia no farmacológica
Prevención y control ambiental
Disminuir exposición a ácaros (lavar ropa de cama, semanalmente con agua tibia o secar con calentador, evitar caspa animal (evitar los animales dentro de la casa o al menos dentro del dormitorio).
**Prevención y control ambiental tiene un grado de evidencia B, donde el beneficio supera el riesgo pero no es tan importante.
Terapia farmológica
Primera línea
Corticoides intranasales (INCS)
Se indican en:
- RA persistente
- RA moderada a severa
1º generación
(evitar) Budesonida, es el que menos se usa ya que su disponibilidad a nivel sistémico es mayor
2º generación
**Mometasona 50 mcg y Fluticasona
El inicio de acción de los INCS es de alrededor de 30 minutos, con un peak de acción es de 6-8 horas y demoran 2 semanas en tener un efecto global (tener en cuenta para prueba terapéutica).
EA: irritación local, odinofagia, epistaxis (10% px.)
Segunda línea
Antihistamínicos orales de 2º G, altamente selectivos para el receptor H1 (baja penetración en BHE)
Se indican en:
- Síntomas leves e intermitentes
- Rinitis persistente como 2º línea
Loratadina
niños < 30 kg 0,3 mg/kg/dosis
niños > 30 kg 10 mg/día
Cetirizina (sólo programa IRA)
0,2 a 0,3 mg/kg/día
Cetirizina
**En algunos CESFAM la cetirizina solo tiene uso liberado para personas en el programa IRA/ERA, que estén siendo tratados por RA y/o asma por ejemplo.
**Si alguno de estos fármacos no funciona en 30 días se podría derivar a un especialista.
**No se deben dejar por más de 3 meses sin control.
Soluciones salinas basales (útil)
Coadyuvante en RA persistente que no responde a INCS
Se usan en síntomas leves, previo al uso de otros medicamentos tópicos.
Solución salina hipertónica
Solución salina isotónica
Agua de mar, etc. - No hay diferencia entre ellos
**Recomendado es
FisiolimpH de 50 ml
Cloruro de sodio al 3%
Se deben aplicar 1-2 dosis por cada fosa nasal, 1-2 veces al día
Derivación a ORL/IMN
ORL
RA refractaria a TTO en 30 días
Episodios recurrentes de otitis media o de sinusitis
BP
Presencia de asma + RA (c/ espirometría hecha)**
Algoritmo
Dermatitis atópica
Definición
Es una enfermedad inflamatoria pruriginosa crónica de la piel, es la enfermedad crónica de la piel más común, tiene un inicio principalmente en la infancia que se manifiesta como piel seca, lesiones eccematosas y liquenificación. Se considera una forma específica de eccema.
La DA es parte de la tríada atópica (DA, RA, asma atópica), la cual puede comenzar con “marcha atópica".
Marcha atópica
FR
Factores genéticos, disfunción de la barrera epidérmica, mecanismos inmunológicos, desencadenantes ambientales.
Epidemiología
Chile la prevalencia en < 4 años: 2,5-10%
Niños: prevalencia es de 10-30%
Adultos: prevalencia: 2-10%
60% de los casos se inicia antes del 1er año de vida
60% de los casos resuelve a los 12 años
Clasificación
DA de aparición temprana: RN-2 años (más común)*
DA de inicio tardío: Pubertad
DA de inicio senil: > 60 años (poco frecuente)*
Diagnóstico
Anamnesis
Inicio y distribución de las lesiones (según edad), gravedad del prurito (insomnio), historia familiar y/o personal de tríada atópica, desencadenantes (ácaros de polvo, caspa, duchas calientes, sudoración, fragancias, hipersensibilidad a los alimentos, tejidos sintéticos como el poliéster). Considerar DX diferenciales
Físico
Dermatitis de lactante
Predominio por: cara, cuello, cuero cabelludo y superficies extensoras, las mejillas, codos y rodillas.
Se ve rezumación y formación de costras.
Preescolares y escolares
Las lesiones se hacen más gruesas y menos exudativas, predominan en los pliegues antecubital y popliteos con mucho rasquido y excoriación, también se ven en manos y pies.
Afecta la conducta y el desempeño escolar
Se pueden ver eczemas nomulares
DX DIF: hongos/tinea corporis
Adolescentes y adultos
no es tan frecuente, solo 6-18% de las DA se inician después de los 18 años.
Distribución es parecida a que los preescolares, tienen tendencia a la xerosis cutánea, suelen ser lesiones localizadas rebeldes a tratamiento tópico, son bien gruesas.
Mano y pies, en los pies se pueden ver lesiones bien gruesas en el dorso, muchas zonas de excoriación, se pueden ver en la frente, cuello y se ven lesiones liquenificadas.
Lo clásico en adultos también son problemas con desodorantes, cremas u otras cosa tópicas y problemas en los parpados con mucho prurito.
Diagnóstico - Criterios de HANIFIN y RAJKA
Índice de Severidad
SCORAD
Leve 0 a 25
Moderado 25 a 50
Grave > 50
Tratamiento
Se basa en 4 pilares
1º línea de TTO. Emolientes
Hidratación cutánea y restauran/mantienen la integridad de la barrera epidérmica. Tienen que ser de PH neutro a bajo, hipoalergénicos y sin fragancias.
Su aplicación es de 2-4 veces al día, lo mejor es posterior al baño.
Comunes: CERAVE, NUTRATOPIC, PIELARMINA, LUBRIDERM.
Opciones más baratas son hacer recetas magistrales.
RECETAS MAGISTRALES
**CERAMIDAS 1%, ALANTOINA 1%, TRIAMCINOLONA 0,015% como crema base, total de 200 GR y aplicar 1 vez al día en cara y cuello, la receta se usa por 3-4 meses.
**SULFATO DE ZINC 0,1% + SULFATO DE COBRE 0,2% + ALUMBRE 0,3% + Agua destilada + permanganato de potasio.
** UREA 5-10% + NOVOBASE II.
Cantidad suficiente para 400 ml. Aplicar en todo el cuerpo, mañana y noche. Repetir por 6 meses. La UREA no se puede usar cuando están las lesiones agudas.
En casos de lesiones agudas preferir cremas con corticoides tópicos.
Terapia complementaria
- Baño de cloro muy diluido una o dos veces por semana para bajar la colonización de S. aureus
- Dietas maternas bajas en alérgenos durante la lactancia
- Algunos pacientes pueden beneficiarse de los probióticos
Corticoides tópicos
2º línea de TTO
**Los de clase 4 o débil son los que se tienen que usar en niños, mientras que los de clase 1 o alta se usan en adultos solo en determinadas ocasiones. Los corticoides tópicos de alta potencia son de maneja de especialista, en APS solo deben usarse hasta mediana potencia (Betametasona valerato 0,1%, por ejemplo).
EA: Supresión del eje de corticoides endógenos y la atrofia cutánea.
Placa dermítica aguda leve a moderada
(que no compromete cara ni pliegues)
Aplicar 1-2 veces al día por 2 semanas
Furoato de mometasona 0,1% (potencia alta)
Fluticasona propionato 0,05% (potencia alta)
Acetónido triamcinolona 0,1% (potencia alta)
Furoato de mometasona 0,1% (potencia alta) crema
Placa dermítica aguda grave o crónica con liquenificación
(que no compromete cara ni pliegues usar)
Aplicar 1-2 veces al día por 2 semanas
Clobetasol 0,05% (potencia muy alta) crema Betametasona 0,05% (potencia muy alta) crema
Betametasona 0,05% (potencia muy alta) crema
Placas dermíticas, sea aguda o crónica, afectando cara o pliegues
Hidrocortisona 1%
Butirato de hidrocortisona 0,1% o
Acetónido de triamcinolona 0,025%.
Inicialmente aplicar 1-2 veces al día por 1 semana. En su fase de mantención aplicar 1 vez por la noche, 2-3 días a la semana, durante 3-4 semanas (excepto en la cara, que se deja solo por 1 semanas).
Hidrocortisona 1% crema
Inhibidores tópicos de la calcineurina (Especialista)
Inhibe el factor nuclear de mediadores del linfocito TH2, impidiendo su activación, mediante la inhibición de la fosfatasa de calcineurina. Su acción clínica es un poco menor y su precio es mucho mayor, entonces no se prefieren.
TACROLIMUS 0,1% en ungüento
Tiene un alta seguridad al ser utilizados en cara, párpados y pliegues y no inducen atrofia cutánea.
Se aplica 2 veces al día por 1-2 semanas.
Tacrolimus 0,1 % crema
DA moderadas-severas
2º línea en CI de corticoides tópicos
Tratamiento sistémico
Antihistamínicos H1 (manejar el prurito)
Clorfenamina maleato 0,2-0,4 mg/kg/día
Loratadina 0,2 mg/kg/día en >2 años
Clorfenamina maleato 0,2-0,4 mg/kg/día
Brotes agudos y severos de DA
Tratamiento sistémico
Corticoides orales (especialista)
Prednisona oral 0,5 mg/kg/día (máximo 40 mg/día) por 1 semana + antihistamínicos H1 de 2º generación por 2-4 semanas
**Solo TTO a corto plazo por RAM
Complicaciones
Molusco contagioso
Herpes simple
Impétigo, etc.
Derivación
- Eritrodermia 2º a DA del adulto
- DA del adulto moderada-severa refractaria a TTO
- Brotes de DA del recurrente (> 3 episodios por año)
- Refractarios a TTO en APS
- Sospecha de otro DX diferencial que asemeja a DA del adulto (linfoma cutáneo, reacción adversa a drogas, psoriasis, dermatitis herpetiforme)
*Duda DX y/o terapéutica se puede enviar la SIC vía telemedicina
Supervisión de salud infantil
Generalidades
Objetivos
- Actividad dirigida a promover y supervisar la salud de manera integral.
- Pesquisa precoz de patologías.
- Acompañar en el proceso de crecimiento y desarrollo.
- Detectar familias con vulnerabilidad psicosocial, para vincularlas a una red asistencial de salud o redes comunales según corresponda.
- Importante reconocer al niño como individuo dentro de una familia, y evaluar el contexto psicosocial de esta. Tener en cuenta sus necesidades y el entorno donde lleve a cabo su desarrollo y crecimiento a la hora de dejar indicaciones.
Control sano
Control periódico del niño, donde se realiza una evaluación completa, en busca de supervisar su estado de salud y pesquisar patologías precozmente.
Diagnósticos
- Nutricional
- Desarrollo integral → Psicomotor y emocional
- Problemas de salud → Patologías (importante interconsultas)
- Social → Ambiental y psicosocial
- Familiar → Momento del ciclo vital
1. Anamnesis
- Poner énfasis en las inquietudes de los padres
→ Aclarar al momento de dar indicaciones.
- Preguntas abiertas, luego cerradas.
- Preguntar por presencia de padre, si no asiste al control.
- Incluir al niño cuando se pueda, con un trato agradable.
2. Examen físico
- De acuerdo a la edad
- Cefálico - caudal
- Importante peso y talla
- Examen completo (Cabeza y cuello, piel y fanéreos, cardiopulmonar, abdominal, genital, extremidades)
- Perímetro cefálico hasta los 3 años
NO OLVIDAR
Examen oftalmológico
1. Rojo pupilar para detección de: Cataratas congénitas, Glaucoma, Hemorragias, Retinoblastoma
2. Alineación ocular para detectar estrabismos
3. Agudeza visual para detectar vicios de refracción
Se espera que el niño siga objetos con la mirada.
/ a los 3 años: Tabla de Snellen
/ a los 3 años: Tabla de Tumbling
Examen Auditivo
1. Tamizaje neonatal con emisiones otoacústicas
2. Comportamientos que sugieren que hay un buen funcionamiento del oído
Evaluación ortopédica
1. Tamizaje 3 meses → Rx de cadera
2. Pruebas de Barlow y Ortolani hasta 6 semanas
3. Marcha
4. Columna
Examen oral
1. Salida y caída de dientes temporales (6 meses a 3 años)
2. Salida de dientes permanentes (6 a 12 años)
3. Controles con odontólogo a los 2, 4 y 6 años
4. Derivar en lesiones de más de 10 días
5. Indicaciones de cepillado
Desarrollo psicomotor (DSM)
Desarrollo puberal
Estadios de Tanner
Al finalizar
- Indicaciones, resolver cualquier duda
- Recomendaciones: alimentación saludable (acorde a situación económica), estimulación del DSM, formación de hábitos saludables y prevención de riesgos y accidentes (según edad)
- Informar y vincular los beneficios de la red intersectorial de la comuna (Chile crece contigo, talleres municipales, entre otros)
Control por edad
Control diada o postparto (Médico)
- Evaluación integral del desarrollo y crecimiento
- Observar la interacción entre cuidadores y RN
- Educación y orientación de los padres
Tamizajes y vacunas de importancia
- Hormonas tiroideas
- PKU
- Vacuna BCG y Hepatitis B
- Test auditivo
Anamnesis
- Antecedentes de gestación, parto y puerperio
- Antecedentes del recién nacido
- Confirmación de la realización de tamizaje y vacunas en el RN
Banderas rojas
- Incremento ponderal menor a 20 g/día
- Problemas de lactancia
- Presencia de dientes
- Algorra (tratamiento médico)
- Fiebre
- Sospecha de criptorquidia (derivar a cirugía infantil)
- Ictericia
- Dificultad para el cuidado del niño
** Como siempre Dx nutricional, problemas de salud, social y familiar
Indicaciones
- Lactancia materna exclusiva, libre demanda
- Cuidados del RN
- Estimulación psicomotora
- Prevención de enfermedades
Instrumentos
a. Genograma
b. Score riesgo de morir por neumonía
Control 1 mes (médico)
- Evaluación integral del desarrollo y crecimiento
- Pesquisar anomalías o malformaciones
- Detectar problemas del neurodesarrollo
DSM
- Llevan las manos hacia la boca y los ojos
- Movimientos con los brazos en sacudidas
- Mantiene manos empuñadas fuertemente
- Reconoce la voz de su madre y sonidos, voltea hacia ellos
Banderas Rojas
- Pauta de evaluación de neurodesarrollo anormal o muy anormal (pj: persistencia de reflejos primitivos, pérdida de habilidades previamente adquiridas, tono distinto en músculos de lados contrarios)
- Presencia de signos sugerentes de parálisis cerebral
**Como siempre Dx nutricional, problemas de salud, social y familiar
Indicaciones
- Promover lactancia materna exclusiva
- Educar sobre posible reacción de vacuna BCG
- Vitamina D 400 UI/día
Instrumentos
a. Protocolo de evaluación neurosensorial
b. Score riesgo de morir por neumonía IRA
Control 2 meses (médico o enfermero/a)
- Evaluar reinserción laboral parcial a los 84 días
- Evaluar escala de depresión postparto de Edimburgo
DSM
- Sonrisa social
- Reconoce a sus cuidadores
- Muestra interés en su entorno
- Sigue objetos pasada la línea media
Banderas Rojas
- Madre con síntomas depresivos según la escala de Edimburgo
- Ictericia persistente o tardía
**Como siempre Dx nutricional, problemas de salud, social y familiar
Indicaciones
- Vacunas hexavalente y neumocócica conjugada
- Vitamina D 400 UI
- Solicitar Rx Pelvis
Instrumentos
Score de riesgo de morir por neumonía
Escala de depresión post-parto de Edimburgo
Escala de evaluación vincular
Pauta Breve de evaluación del DSM
Control 3 meses (médico)
- Revisión Rx pelvis → Si hay displasia → Tto con Arnes de Pavlik, si no, derivar a cirugía
- Revisión protocolo neurosensorial
- Reevaluación de depresión materna
DSM
- Levantar cabeza y pecho en decúbito prono
- Cerrar y abrir las manos
- Sonidos vocales (balbuceo)
Banderas Rojas
- Exámen neurológico alterado
- Rx de pelvis alterada o sospecha de signos de displasia luxante de cadera
**Como siempre Dx nutricional, problemas de salud, social y familiar
Indicaciones
- Vitamina D 400 UI
- Evaluar el reingreso de la madre al sistema laboral
Instrumentos
Score de riesgo de morir por neumonía
Escala de depresión post-parto de Edimburgo
Escala de evaluación vincular
Pauta Breve de evaluación del DSM
Control 4 meses (médico o enfermero/a)
- Escala de detección de relación vincular
- Riesgo malnutrición por exceso
- Pauta evaluación Breve DSM
DSM
- Gira de prono a supino
- Levanta cabeza y tronco
- Se lleva objetos a la boca
- Dice “agú”
- Ríe a carcajadas
Banderas Rojas
- ≥ 2 FR malnutrición por exceso
- Escala relación vincular alterada
- Pauta Evaluación Breve alterada
**Como siempre Dx nutricional, problemas de salud, social y familiar
Indicaciones
- Vacunas hexavalente y neumocócica conjugada
- Sulfato ferroso 1 mg/kg/día
- Vitamina D 400 UI
Instrumentos
Score de riesgo de morir por neumonía
Escala de depresión post-parto de Edimburgo
Escala de evaluación vincular
Pauta Breve de evaluación del DSM
Pauta de factores condicionantes de riesgo de malnutrición por exceso
Control 5 meses (nutricionista)
Tener en cuenta que también realiza una evaluación completa, incluyendo DSM, hitos del desarrollo, banderas rojas e indicaciones.
Instrumentos
Score de riesgo de morir por neumonía (NAC)
Revisar si se aplicó “Pauta de factores condicionantes de riesgo de malnutrición por exceso” en control de salud del 4 mes
Control 6 y 8 meses (médico o enfermero/a)
- Promover la lactancia materna complementaria
- Buscar síntomas de depresión materna
- Aconsejar a la madre en su reinserción laboral
DSM
- Pasa objetos de una mano a otra
- Reconoce su nombre al ser llamado
- Reconoce rostros familiares
- Balbucea y vocaliza
Banderas rojas
- Malnutrición (por exceso)
- Talla baja o alta (>2DS)
- Señales de abuso o maltrato físico
**Como siempre Dx nutricional, problemas de salud, social y familiar.
Indicaciones
- Iniciar alimentación complementaria
- Suplementación de fierro, si no toma fórmula
- Vacuna hexavalente
Instrumentos
6 meses
Escala de depresión postparto de Edimburgo
Score de riesgo de morir por neumonía
8 meses
Test de evaluación del Desarrollo Psicomotor
Pauta de seguridad infantil, completada por los padres
Score de riesgo de morir por neumonía
Control 12 y 18 meses (médico o enfermero/a)
- Evaluar hábitos (alimentación, sueño)
- Prevenir enfermedades y accidentes
- Detectar tempranamente factores de riesgo o problemas de salud
DSM
- Camina solo
- Raya con un lápiz
- Obedece órdenes simples sin un gesto
- Dice de 3 a 5 palabras
Banderas rojas
- Hábitos no saludables
- No camina a los 18 meses
- Ronquidos con apneas > 15 segundos
**Como siempre Dx nutricional, problemas de salud, social y familiar
Indicaciones
- 500 a 700 mL. de leche diarios
- Evitar aparatos electrónicos hasta los 2 años
**Recibir 3 vacunas a los 12 meses y otras 3 a los 18 meses
Instrumentos
12 meses
- Escala de evaluación vincular
- Pauta de factores condicionantes de riesgo de malnutrición por exceso
- Pauta breve de evaluación del DSM
- Score de riesgo de morir por neumonía
18 meses
- Test de evaluación del Desarrollo Psicomotor
- Pautas de evaluación bucodentaria infantil
Control preescolar 2 a 5 años (médico o enfermero/a)
- Iniciar control de la presión arterial
- Ir logrando la independencia del preescolar
DSM
- Se viste y desviste solo
- Logra control de esfínteres
- Lograr lenguaje adulto
Banderas rojas
- Hábitos no saludables
- No camina a los 18 meses
- Ronquidos con apneas > 15 segundos
**Como siempre Dx nutricional, problemas de salud, social y familiar
Indicaciones
- Educación sexual (zonas privadas)
- Evaluación oftalmológica a los 4 años
- Reforzar la incorporación de frutas y verduras
- Eliminación paulatina de la siesta
- Suspender uso de mamadera
Instrumentos
2 años
Pauta Breve de evaluación del DSM
Pauta de factores condicionantes de riesgo de malnutrición por exceso
3 años
Test de evaluación del Desarrollo Psicomotor
4 años
Pauta de factores condicionantes de riesgo de malnutrición por exceso
Control escolar 5 a 9 años (médico o enfermero/a)
- Promover el desarrollo de la autoestima y competencias sociales
- Mejorar hábitos de higiene y sueño
- Consignar si ha recibido vacunas
- Controlar presión arterial
Vacunas
1º básico: tres vírica y dTp
4º básico: VPH 1ª dosis
5º básico: VPH 2ª dosis
Desarrollo psicológico
- Buena relación con pares y adultos
- Tolerancia a la frustración
**Como siempre Dx nutricional, problemas de salud, social y familiar
Indicaciones
- Educación sexual (anticipación de cambios puberales)
- Facilitar aprendizaje en casa (técnicas y lugar de estudio)
Instrumentos
En cada control
Cuestionario de Salud Infantil
5 - 6 años
Pauta de evaluación bucodentaria infantil
Pauta de factores condicionantes de riesgo de malnutrición por exceso
7 a 9 años
Tamizaje de Salud Mental
Prematuros
Generalidades
- El neonato prematuro es aquel que nace antes de las 37 semanas de gestación
- El nivel primario y secundario asume el manejo de estos pacientes posterior al alta neonatal
- La inmadurez en distintos aspectos de su desarrollo hace necesaria la corrección de su edad cronológica para facilitar el estudio y manejo
Corrección de edad
- Para calcular la edad corregida hay que tomar la edad del niño y restarle los días que le faltaron para ser un nacido de término (40 semanas).
Ejemplo: Bastián tiene 18 semanas de edad, pero sabemos que nació a las 36 semanas de gestación. Por lo tanto, 18*7 - 4*7 = 98
Bastian tiene una edad corregida de 98 días.
* La edad se corrige hasta el año, excepto en prematuros extremos que se corrige hasta los 2 años de edad.
Alimentación
- Ideal lactancia materna exclusiva a libre demanda, o en su defecto aportar entre 180 y 200 mL/Kg/día.
- Si hay déficit de crecimiento, se puede proporcionar una fórmula láctea concentrada entre los 15 y 16%.
*Enfatizar en no sobrealimentar: Los prematuros presentan un mayor riesgo de malnutrición por exceso en comparación con los nacidos de término, una vez alcanzados los 2 años.
- Introducir alimentación complementaria entre los 4 y 6 meses de edad corregida, basándose en signos clínicos de maduración.
NANEAS
Los «niños y adolescentes con necesidades especiales de atención en salud» (NANEAS) son un grupo emergente y heterogéneo de niños y jóvenes que presentan distintos problemas de salud, cuya complejidad es variable.
Prematuros
Menores con enfermedades respiratorias crónicas –IRA - AVNI
Malnutrición por déficit por exceso
GES en menores de 10 años
1. Patologías del prematuro
2. Retinopatía del prematuro
3. Hipoacusia neurosensorial del prematuro
4. Displasia broncopulmonar del prematuro
5. Síndrome de dificultad respiratoria del recién nacido
6. Cardiopatía congénita operable
7. Disrafias espinales
8. Fisura labiopalatina
9. Salud oral integral para niños y niñas de 6 años
10. Examen medicina preventiva
11. Infección respiratoria baja de manejo ambulatorio (IRA baja)
12. VIH/SIDA
13. Diabetes mellitus I
14. Diabetes mellitus II
15. Asma bronquial moderada y severa
16. Epilepsia no refractaria
17. Hemofilia
18. Insuficiencia renal crónica terminal
19. Hepatitis B
20. Hepatitis C
21. Fibrosis quística
22. Artritis idiopática juvenil
23. Cáncer en niños y niñas menores de 15 años
24. Alivio del dolor por cáncer avanzado y cuidados paliativos
25. Estrabismo
26. Tratamiento quirúrgico de cataratas
27. Grandes quemaduras
28. TEC
29. Trauma ocular grave
30. Hemorragia cerebral, secundaria a ruptura de aneurisma.
31. Urgencias odontológicas
32. Tratamiento quirúrgico de la escoliosis
33. Displasia del desarrollo de caderas
PNI
Tos en el adulto
(NAC - Asma - TBC)
Definición
La tos es un reflejo respiratorio fisiológico defensivo que comienza con una breve inspiración, seguida de espiración contra la glotis cerrada que produce aumentos de presiones intra pulmonar, de tal manera que en la fase final de apertura de la glotis evoca un gran flujo de aire expulsivo para despejar las vías respiratorias.
Epidemiología
20-30% de las consultas médicas ambulatorias
Chile
5to síntoma más común de morbilidad general
Se asocia a las patologías más frecuentes en APS (IRA, bronquitis aguda, sinusitis, etc)
Prevalencia en NO fumadores: 14-23%
Causas frecuentes
- Descarga nasal posterior
- Asma
- RGE
- TBC
- IECA
- Tos somática
- Postinfecciosa
Etiología
Aguda
Resfriado común, sinusitis aguda, rinitis alérgica, exacerbación de EPOC, neumonía, aspiración, crisis asmática, TEP
Crónica
TBQ, IECA, asma, goteo nasal posterior, RGE, post infecciosa, EPOC, psicógena
Clasificación
Temporalidad
Aguda < 3 semanas
Subaguda 3 a 8 semanas
Crónica > 8 semanas
Clínica
Tos seca
Tos húmeda
Tos irritativa
Tos apagada
Tos quintosa
Tos coqueluchoides
Tos ronca o perruna
Tos afónica
Tos bitonal
Diagnóstico
Anamnesis
Antecedentes personales (covid, asma, EPOC, atopia, infección reciente, problemas CV), irritantes (TBQ, minería, veterinario, jardinero), fármacos (IECA, BB, nitrofurantoína, colirios, gotas nasales), desencadenantes (ejercicio, aire frío, llanto, risa, sueño, post prandrial, humo), tipo (súbita, productiva, seca, persistente, recurrente, paroxística, hemoptoica), aparición (nocturna, diurna, matinal), síntomas acompañantes (rinorrea, secreciones mucopurulentas, expectoración, dolor retro esternal, sensación de pecho apretado, pirosis, disnea, DPN), cambios de la tos en el tiempo.
Examen físico
Exámenes complementarios
Baciloscopía
Espirometría
Basal y post BD
Imágenes
RxTx P-A y lateral
RX de SPN
**La radiografía de SPN viene siendo un mal examen si buscamos un origen rinosinusal, no se pide en general.
Banderas Rojas
Fiebre
Escalofríos
Pérdida de peso
Hemoptisis
Disnea
Producción de esputo
Cambios en el tono de voz
Hematemesis
Disfagia
Neumonía recurrentes
Enfrentamiento
1. Historia clínica
2. Examen físico
3. Rx Tx PA y lateral
4. Baciloscopía
5. Espirometría basal y post BD
6. Cese tabáquico y/o IECA
7. Tratamiento empírico según causa
8. Control en 4 semanas
**Toda tos crónica (> 8 semanas) debe ser evaluada al menos con RX TX y una baciloscopía.
Tratamiento
No farmacológico
Modificar hábitos y gatillantes como TBQ, IECA, alimentos, alérgenos, condiciones sociales
Farmacológico
Triple terapia empírica
1.-Antihistamínicos 1era generación (por su efecto sedante) + inhaladores nasales
Clorfenamina 4 mg C/ 8-12 horas
Hidroxicina 20 mg C/8-12 horas
2.-Corticoides inhalados + corticoide oral.
Asma
**Si encontramos que era asma, se trata en APS, solo si se complica lo derivamos.
Fluticasona 250 ug C/ 12horas
Budesonida 200 mcg C/ 12-24 horas
3.-IBP + medidas para RGE
Omeprazol 20 mg C/12-24 horas + medidas anti RGE
*reducir consumo de grasa a 45 g. suspender café, té, chocolate, mentas, cítricos, suspender OH y TBQ.
Terapias no específicas
Antitusivos centrales, periféricos y protusivos. Estos se prefieren usar solo cuando ya conozco el origen de la tos, ya que podría enmascarar etiologías graves.
Centrales
Pueden ser narcóticos (propiedades analgésicas, sedativas, y euforizantes con potencial adictivo) y no narcóticos.
Recomendados en manejo de la tos a corto plazo, como en bronquitis aguda.
*NO se recomiendan en infecciones respiratorias altas.
En CA puede ser útil porque podría tener propiedades analgésicas. Tiene más efectos adversos que los otros (Nausea, constipación, mareos, boca seca).
Narcóticos
El típico es codeína, hidrocodona, dihidrocodona
No Narcóticos
Dextrometorfano, clobutinol, noscapina.
Periféricos
No atraviesan BHE, actuarían a nivel de vías aferentes pulmonares. Útiles en tos por CA y EPOC.
**Recordar que usaremos solo cuando conocemos la causa.
Levodropopizina
Oxolamina
Terapias específicicas
Asma
Sibilancias y disnea: 14-41% de los casos
Dg diferencial
Espirometría con prueba de BD
Prueba de inhalación de metacolina.
Existe la variante de asma que se manifiesta solo con tos, por eso es importante descartarla. *Suele tratarse con corticoides inhalados y broncodilatadores.
TBC
Chile
Prevalencia: 13,4 x 100.00 habitantes
Clínica: Fiebre, sudoración nocturna, astenia, anorexia, baja de peso y dentro de lo respiratorio se da tos, expectoración, hemoptisis, dolor TX, disnea.
Manejo
Solicitar:
Radiografía de tórax
Baciloscopía
Cultivo en caso de ser SR
A todo cultivo (+) al tercer mes de control se le hace Estudio de Susceptibilidad.
BK y CK al término del tratamiento para documentar la curación.
El control es al inicio del tratamiento, mensual durante el mismo, al alta y luego 6 meses post alta.
Radiografía de Tórax al ingreso al programa y al finalizarlo.
Tratamiento farmacológico*
RGE
Silente en el 75% de los casos.
Clínica: pirosis, regurgitación, vómitos, si se acuesta después de comer, etc.
Una hipótesis es la microaspiración de contenido gástrico, otra es el aumento de actividad ácida y no ácida que genera sensibilización del nervio vago gatillando tos.
**Se pueden tratar con IBP o anti H2.
IECA
La hipótesis más aceptada es la acumulación de bradiquininas normalmente degradadas por la ECA, las cuales estimulas fibras C aferentes en las vías aéreas.
Incidencia es de 3-20% de los pactes tratados con IECA, el inicio suele ser a las pocas semanas de la primera dosis, ya que es dosis dependiente. Al cambiar el fármaco por un ARA-II en promedio se demora 4 días en desaparecer.
Tos somática
Sin etiología evidente, refractaria a TTO, considera una base psiquiátrica.
Dg en base a criterios de trastornos mentales en DSM-5
*Se recomienda TTO no farmacológico y derivación a psicólogo o psiquiátrica.
Prevención
Mantener en control patologías crónicas, evitar alérgenos y alimentos, mejorar hábitos alimenticios
Lumbago crónico
Definición
Dolor, tensión muscular o rigidez localizado entre el borde inferior de la última costilla hasta el pliegue glúteo inferior con o sin irradiación a una o ambas extremidades inferiores sin que esta deba ser considerada de origen radicular.
Clasificaciones
• Agudo < 6 semanas
• Subagudo 6 a 12 semanas
• Crónico > 12 semanas
Epidemiología
- 1 era causa de discapacidad a nivel mundial
- 51 al 84 % de la población, acentuado entre los 45 - 65 años
- 80 % de origen mecánico
- 5 % radicular (incluye hernia del núcleo pulposo GES*
- 20 a 30 % se hacen crónicos
- Sd. Lumbar Referido (o facetario) es el más frecuente
FR
AM / obesidad / trabajo físico intenso / desacondicionamiento físico / FR psicosociales
Cuadro clínico
Anamnesis
Anamnesis del dolor / evaluar compromiso neurológico / Entorno y factores psicosociales / banderas rojas y amarillas
Ex Físico
Pasos
Inspección / Palpación / Movimientos / Neurológico
1. Px desnudo de pie, buscar asimetrías y alteraciones del balance
2. Palpar procesos espinosos en búsqueda de sensibilidad y/o contractura muscular
3. Evaluar capacidad funcional
4. Evaluar función neurológica —> Fuerzas, ROTs, sensibilidad, signos irritativos y mielopatía (clonus, > del área reflexógena, babinski). Tacto rectal, si precisa.
**Consideraciones
L2: flexión de cadera (músculo psoas iliaco)
L3: extensión de la rodilla (músculo cuádriceps femoral)
L4: dorsiflexión del pie (músculo tibias anterior)
L5: extensión del Halux
S1: plantiflexión
TEPE / LASAGUE
O'CONELL / FABERE
TEST DE ADAMS
SIGNO DE SHOBER
Signos de alarma
Banderas rojas
- Sospecha de fractura: traumatismo asociado / uso de corticoides / AM / dg. Osteoporosis
- Sospecha de Cá.: ant. Cá. de pulmón, mama, riñón, próstata. / baja de peso / dolor nocturno
- Sospecha de infección: sd febril persistente o intermitente / baja de peso / inmunosupresión /
uso de drogas endovenosas / < 18 años / dolor nocturno
Banderas amarillas
- Dolor provocado por la palpación superficial o de distribución no anatómica
- Pruebas de simulación: dolor axial / rotación simulada
- Pruebas de distracción: repetir exploración
- Alteraciones regionales: debilidad o alteraciones sensitivas
- Reacción excesiva
Instrumentos
Escala medical research council (MRC)
Niveles medulares
Sensibilidad
Raíces
Diagnóstico
Dg Etiológico
• Mecánicos: artrosis fascetaria, sobrecarga funcional, escoliosis, sd miofascial
• No mecánicos: artritis reumatoide, artritis reactiva, TBC, abscesos epidurales, Tx. Primario,
metastásis vertebrales, etc.
• Misceláneas: osteoporosis, osteomalacia, causas extra piramidales, psicosomáticas, psicógenas, etc.
Dg Sindromáticos
Sd Lumbar puro
Dolor debido a compromiso de estructuras espinales o sus anexos.
Causas: discales, fascetarias, desgarro/contractura muscular, lesión ligamentosa.
Clínica: dolor localizado, sin irradiación, ni síntomas neurológicos.
Sd. Radicular
Dolor lumbar con irradiación a miembro inferior que respeta patrón dermatométrico o de un miotoma.
Clínica: Puede ser bilateral, mejora con el reposo y puede aumentar bajo valsalva.
Evaluar el nivel y compromiso neurológico.
- Lumbociática: dolor que se irradia bajo la rodilla por posterior del muslo y lateral a pierna/ tobillo/pie. Nivel: L4 - L5 - S1
- Lumbocruralgia: dolor lumbar que se irradia por cara anterior del muslo. En su mayoría (96% casos / 4% estenosis espinal) debido a patología discal (hernia, protrusión, secuestro). Nivel: L3 - L4
Hernia de núcleo pulposo lumbar (GES**)
Protrusión del material gelatinoso central de un disco intervertebral a través de una fisura del anillo fibroso que lo rodea. **GES incluye: Medicamentos, insumos, cirugía y exámenes.
Epidemiología: La prevalencia de HNP sintomática es alrededor de 1-3 %. Hernia posterolateral + frecuente.
Clínica: raíces nerviosas más comprometidas (L4,L5 y S1).
GOLDSTANDAR: RNM
Indicaciones Qxs.
● Síntomas persistentes que no responden al tratamiento médico
● Compromiso neurológico progresivo
● Asociado a circunstancias poco frecuentes como sd de cauda equina
Sd. Cauda equina Emergencia médica**
- Clínica: cuadro de ciática aguda o su aguda, con déficit motor grave, existe movilidad, pero no
vence la gravedad. Anestesia en silla de montar. Dificultad para orinar / Disfunción esfinteriana
(realizar tacto rectal).
- Manejo: DERIVAR*.
Sd. Lumbar referido o fascetario
Dolor difuso en región glútea, desde cara
posterolateral hasta cara anterior del muslo sin superar el hueco popliteo.
Epidemiología: el más frecuente.
Clínica: Dolor disminuye con la flexión. Sin síntomas neuropáticos.
Manejo: infiltrar (alivia síntomas y confirma el dg.)
Sd. Lumbar miofascial
Dolor referido con irradiación atípica. Banda muscular palpable.
Clínica: presencia de “punto gatillo”.
Manejo: masa con pelota de tenis.
Sd. Lumbar atípico
No respeta miotoma.
- Clínica: Presencia de banderas rojas. Dolor no mecánico. Presencia de signos
extra espinales.
Dg. 3 o + criterios de Waddel, en ausencia de patología demostrable.
Dg diferencial
Estudios complementarios
RNM columna lumbar y sacra* (GOLDSTANDAR)
Rx P-A y Lateral de columna lumbar y sacra
Indicar en:
- Dolor radicular crónico que no cede a las 6 semanas de tratamiento médico
- Déficit neurológico progresivo
- Dolor intratable
- Sospecha de patología grave de columna basado en banderas rojas
Algoritmo Sd Dolor Lumbar
Tratamiento
Terapia no farmacológica
Reposo relativo - Calor local - KNT
(limitar el uso de calor debido a quemaduras*).
Terapia farmacológica
AINES (primera línea de tratamiento)** Idealmente no más de 3 a 7 días / RAMs : > de PA.
- Diclofenaco 50 mg c/ 8 hrs
- Ibuprofeno 400 mg c/ 8 hrs
- **Ketoprofeno 100 mg c/ 12 hrs
- **Meloxicam 15 mg c/ 24 hrs
Relajantes musculares: útil en lumbalgia aguda.
- ** Ciclobenzaprina 10 mg c/ 12 ó 24 hrs
Analgésicos
- **Paracetamol 1 gr c/ 8 hrs
- Dipirona 300 mg c/ 6 a 8 hrs
- Clonixinato de lisina 125 mg c/ 8 hrs
Opiáceos débiles
- Tramadol 50 mg - 100 mg c/ 6 hrs
- **Tramadol / Paracetamol (útil si precisa escalar)
- Codeína 15 - 60 mg c/ 6 a 8 hrs
Opiáceos moderados y alta potencia
- Bupremorfina
- Morfina
Manejo del dolor
Algoritmo de manejo
Lumbago Agudo
Dolor abdominal recurrente
(SII)
Definición
Trastorno funcional común y crónico, caracterizado por dolor abdominal
recurrente que se asocia a la defecación o alteración del hábito intestinal, al igual que síntomas de
hinchazón o distensión abdominal. No debe existir ninguna enfermedad orgánica, metabólica
o neurológica que lo pueda causar.
Epidemiología
- Prevalencia global: 5 al 21%
- Promedio: 11%
- Chile: edad promedio 30 años / 3 : 1 en mujeres
Clínica
Dolor abdominal: recurrente / cólico o constante / localización variable
Hábito intestinal: Diarrea / estreñimineto / mixto
Distensión abdominal: hinchazón / meteorismo / > en el día o tras las comidas
Estrés: aumenta en periodos de estrés
Síntomas asociados: digestivos / extra intestinales
Otros: esfuerzo defecatorio / tenesmo rectal / saciedad precoz, etc.
Criterios de ROMA IV
Dolor abdominal recurrente
1 o más días de semana x 3 meses + ≥2 de los sgts:
Asociado con la defecación
Asociado a cambio de frecuencia defecatoria
Asociado a un cambio en la consistencia de las deposiciones
Subtipos SII
Escala de BRISTOL
SII - E (estreñimiento)
> 25% Tipo 1 o 2
< 25% Tipo 6 o 7
SII - M (alternante o mixto)
> 25% Tipo 1 o 2
< 25% Tipo 6 o 7
SII D (diarrea)
> 25% Tipo 6 o 7
< 25% Tipo 1 o 2
Diagnóstico
Dolor abdominal (síntoma cardinal)
Y los criterios son recomendables,
pero no excluyen el dg.
Enfrentamiento
Examenes complementarios
Sin signos de alarma
Hemograma / proteína C reactiva / VSG / TSH / T4 libre
Con signos de alarma
Rx. Abdominal / Eco abdominal / biomarcadores / colonoscopía
Banderas Rojas
• A. Familiares o personales de Cá.
• Inicio de síntomas > 50 a.
• Presencia de síntomas y signos sugerentes de organicidad:
- Síntomas nocturnos / fiebre / anemia, leucocitosis / < peso no explicable / sangre en heces / dolor abdominal importante / alteraciones del ex. Físico abdominal (masas palpables, visceromegalias, adenopatías, bocio o tacto rectal patológico.
Derivación
Diagnóstico diferencial
- Dolor abdominal crónico/recurrente: litiasis biliar - patología pancreatica - obs intestinal
- Constipación: Cá de colon
- Meteorismo / dolor abdominal: parasitosis / enfermedad Celíaca
- Diarrea crónica: Enf. Celíaca / hipertiroidismo / Cá de colon / EII
Manejo
No farmacológico
- Relación medico/paciente
- Fibras insolubles: (pan integral - cereal integral - verduras de hoja verde - los coles - frutos
secos - semillas, etc).
- Recomendación dietética NICE + dieta FODMAP a restringir
- Actividad física
- Salud mental (terapia cognitivo conductual)
- Masaje colónico (si estreñimiento)
Farmacológico
SII - E
Antiespasmódicos
**Viadil compuesto en gotas, 30 gotas cada 6 horas
- Trimebutino 100 mg (VO), 20 minutos antes de las 3 comidas principales x 15 días. Luego SOS
- Bromuro de Otilinio 120 mg (Spasmodox) VO, 20 minutos antes de las 3 comidas principales x 15 días. Luego SOS
- Alverina/Simeticona 60 mg/300 mg (polimero que busca tratar alivio del meteorismo)
- Pargeverina 5 mg / ml, 20 gotas cada 6 horas. (Se puede agregar metamizol sódico 300 mg, 1 comprimido cada 8 horas)
Laxantes
** Polietilenglicol 3350 17 g en 250 cc de agua
o jugo al día. CSP 350 mg al mes, repetir x 6
meses (receta magistral). RAMs (flatulencia).
- Macrogol 3350, polvo para solución oral, disolver en 100 ml de agua 1 vez x día en la
mañana.
- Lactulosa 66% suspensión oral, 1 cucharada (15 ml) cada 12 horas.
Antidepresivos ISRS - IRSN
ISRS
Fluoxetina 20 mg, 1 comprimido al desayuno.
RAMs.: < apetito, insomnio, ansiedad,
inquietud, < libido.
IRSN
SII - D
**Descartar enfermedad Celíaca (50% asociada a cuadro) e intolerancia a la lactosa.
Antidiarreicos
**Loperamida 2 mg, 2 comprimidos día
Luego 1 comprimido tras cada deposición (máx. 6
mg día)
Antiespasmódicos
Antidepresivos ADT
*Amitriptilina 10 a 12,5 mg día
Rifaximina (para microbiota)
Rifaximina (Flonorm)
1200 a 1600 mg / día cada 8 horas x 12 días
Alteraciones de la microbiota
Rifaximina (Flonorm)
1200 a 1600 mg / día cada 8 horas x 12 días
Seguimiento
A. Evaluación clínica y de exámenes
Control al 3 mes
- Mejora: atención a demanda en nivel APS.
- No mejora: Derivar a gastroenterología.
B. Examen alterado —> derivar con nueva sospecha dg.
Algoritmo dg
Déficit neurológico agudo
ACV Isquémico: GES Problema N°37*
Generalidades
Definición
SD neurológico agudo producido por la disfunción que produce en el parénquima encefálico las diferentes alteraciones de los vasos sanguíneos que lo irrigan, lo que genera isquemia e infarto cerebral.
Clasificación
ACV isquémico (80%)
SD clínico de isquemia cerebral que es causado por trombosis, embolia o hipoperfusión sistémica. En alrededor de 50% de los casos (sobre todo embólico) aparece transformación espontanea a ACV hemorrágico de intensidad variable.
Hemorrágico (20%)
Hemorragia subaracnoidea, hemorragia intraparenquimatosa, Hemorragia intraventricular (por lo general, 2º a HIP). Tiende a ser más rápido el empeoramiento de los síntomas, pero con menos recidivas.
sangrado epidural
subaracnoideo
intraparenquimatosas
intraventriculares
TIA o AIT
SD clínico caracterizado por síntomas y signos focales que se desarrollan rápidamente, de carácter transitorio (duran pocos minutos), sin otra causa aparente más que un origen vascular por obstrucción u oclusión arterial.
** 5% se convierte en ACV isquémico en las primeras 48 horas y hasta el 12% en los primeros 30 días. Si las neuroimagenes como TAC o RNM muestran un daño isquémico ya deja de ser TIA y pasa a ser ACV.
Infarto lacunar
Infarto cerebral pequeño, no > 2 cm de diámetro mayor, que suele generar síndromes lacunares en que existen déficits específicos.
Los principales son: Hemiparesia pura, hemihipoestesia pura, hemiparesia-hemihipoestesia, hemiataxia-hemiparesia.
Generalmente son producidos por obstrucción transitoria de las arterias perforantes.
*Suelen ser de mejor pronóstico.
GES
Personas >15 años con sospecha o confirmación DX de ACV isquémico.
El GES incluye medicamentos, ayudas técnicas, exámenes. El DX debe hacerse en 24 horas desde la sospecha, el TTO en 24 horas desde la confirmación DX y la hospitalización en 24 horas desde la confirmación DX.
El seguimiento debe ser visto en 10 días desde el alta por especialista y por fonoaudiología, KINE y/o TO desde la indicación médica.
Para rehabilitación la entrega de bastón, cojín o colchón es en 20 días desde la indicación médica y la silla de ruedas en 30 días desde la indicación médica.
Epidemiología
Es la 1º causa de muerte en Chile, 9% de las muertes en el 2020, 3ra causa de AVISA, en las ultimas 2 décadas se duplico la SV de ACV a nivel mundial
FR
FR modificables
HTA (isquémico o hemorrágico)
DM
FA
DLP
TBQ
Sedentarismo
Enfermedad renal
Apnea del sueño
OH
Dieta
FR no modificables
Sexo masculino
Genética
Edad
Etiología
ACV isquémico
Se usa la clasificación de TOAST y ASCOT (esta última es más nueva y no se usa tanto)
TOAST
Aterotrombótico
Cardioembólico
Lacunar,
Causas infrecuentes: disección
Causas indeterminadas
Anatomía
Circulación arterial
- Circuito anterior o carotideo: ACA y ACM (son las más comúnmente comprometidas).
- Circuito posterior o vertebro basilar: Arterias vertebrales, arteria basilar (compuesta por las vertebrales), ACP, arterias cerebelosas (PICA, AICA, SUCA).
Circulación venosa: Senos venosos y venas. Es más irrelevante.
Fisiopatología
Isquemia y penumbra
**Un cerebro normal tiene un flujo sanguíneo de 50 ml de sangre x 100 gramos de parénquima x minuto.
Contexto de un ACV:
empiezan a aparecer zonas, la zona oligoemica recibe un flujo de entre 30-50 ml de sangre x 100 gramos de parénquima por minuto, aparentemente no es una zona en riesgo.
Una zona de penumbra isquémica recibe un flujo de entre 10-20 ml de sangre x 100 gramos de parénquima x minuto, es un sector que está en riesgo de daño.
La zona centro del infarto recibe <10 ml de sangre x 100 gramos de parénquima x minuto, esta es un zona que tiene un infarto irreversible.
**Por cada minuto de isquemia cerebral se pierden en promedio 2 millones de neuronas.
FASES
Fase hiperaguda
Primeras 6 horas, se identifica una insuficiencia vascular (los vasos no irrigan de manera correcta al cerebro) y hay presencia de edema citotóxico.
Fase aguda
Desde las 6 horas -3 días, al edema citotóxico se le añade el edema vasogénico.
Fase subaguda temprana
Hay reperfusión, empieza a mejorar la irrigación del tejido cerebral.
Fase subaguda tardía
Resolución lento del edema + recuperación.
Fase crónica
Recuperación + estabilización de la lesión.
**Edema citotóxico
Se genera porque no hay aporte de oxígeno, por ende menos ATP, por ende disfunción de la bomba NA+/K+, generando liberación de glutamato, generando excitación neuronal de neuronas adyacentes a las neuronas liberadoras de glutamato y se genera muerte celular. Este edema no es visible por las neuroimágenes, entonces precozmente no se va a ver en las primeras 6 horas.
**Edema vasogénico
Se da por interrupción de BHE, lo que permite incremento en la permeabilidad con el paso de líquido desde el espacio intravascular al extra celular. Esto si es visible en neuroimágenes como en el TAC.
Clínica
Síntomas focales (provienen de la lesión de un territorio en específico)
Inicio ictal (perfil vascular)
Déficit negativos (95%, como hemiparesia, etc.)
Déficit positivos (5%, como alucinaciones)
Crisis convulsivas (1% en isquémico como en infartos Lobares grandes, 20% de los hemorrágicos)
Síntomas no focales
Cefalea (en trueno)
Compromiso de conciencia, otros.
**Los síntomas obviamente dependerán de las arterias o territorios que vena interrumpidos el flujo sanguíneo.
**El área de Broca o de Wernicke se verá afectada solo si se afecta la carótida dominante, manifestándose como afasia.
**Los signos y síntomas de circulación posterior (desde arteria cerebral posterior en el cuadro) son más como vértigo, ataxia, dismetrías, disartria, confusión, nistagmo, nauseas, vómitos, etc. En general en relación con el cerebelo.
Diagnóstico
DG es clínico + neuroimágen
TAC sin contraste
RNM (para diferenciar de ACV isquémico de hemorrágico)
Sospecha clínica
Déficit neurológico focal de inicio súbito, con paresia o parestesia (debilidad o adormecimiento de un lado de la cara, brazo o hemicuerpo), disartria (voz traposa), afasia (dificultad para hablar o entender), déficit de campo visual (hemianopsias o cuadranopsias), desequilibrio, cefalea, náuseas, vómitos, convulsiones.
**En libros se describe que un px comienza con cefalea de predominio ictal se sospecha más un ACV hemorrágico que isquémico, pero siempre los px deben ser sometidos a pruebas de imágenes.
Código ACV
Sistema de alerta y organización que permite dar asistencia a personas que se encuentran con sospecha y/o confirmación de un ACV en periodo de ventana para terapias de reperfusión cerebral.
El objetico del código ACV es que la evaluación del px sea urgente.
Se debe activar el código ACV ante cualquier pacte en que se sospeche que está cursando con un ACV y tenga menos de 24 horas de evolución, contadas desde el inicio de los síntomas.
**Recomienda, en sospecha de ACV isquémico hacer:
TAC de encéfalo sin contraste + un angio TC
(de vasos del cuello y vaso cerebrales)
Instrumentos
Escala Cincinnati
Escala pre hospitalario del ICTUS de Cincinnati. No solo puede ser aplicada por el personal médico, si no por cualquier profesional de la salud. Evalúa principalmente componente facial, brazos y lenguaje.
1 criterio solamente, ya hay 72% de ACV
2/3 criterios aumentan a 85% de ACV
Escala NIHSS
Sirve para cuantificar la severidad del ACV, debe ser aplicada en aproximadamente 2 minutos y esta debe ser aplicada por personal médico o personal entrenado.
**Puntaje >6 indicada una oclusión de gran arteria cerebral, esto es importante ya que cambia el TTO
Escala RACE
Es la versión simplificada de la escala de NIHSS, es la que se recomienda usar en el nivel pre hospitalario, ya sea en consulta, SAPU/SAR, etc.
Cuantifica la severidad del ACV y nos indica la probabilidad de tener pactes con una oclusión de gran arteria cerebral. En caso de tener esta sospecha se debe derivar para trombectomia mecánica.
**Alta probabilidad de oclusión de gran arteria cerebral el puntaje es > 5.
Escala Rankin modificada (mRs)
Su objetivo principal es cuantificar el grado de incapacidad o de dependencia en las actividades de la vida diaria de un pacte que sufre un ACV.
Sería bueno aplicarla al principio del cuadro, cuando comience con los síntomas y se debe aplicar 3 meses post tratamiento para medir cuanto es el grado de incapacidad o de dependencia que le generó el ACV al px.
Escala de ASPECTS
Es una escala relacionada con el TAC sin contraste. Se hace para cuantificar el grado de compromiso neurológico que presenta el pacte, a menor puntaje mayor es el daño.
*Se puede usar la aplicación MD CALC
Escala de Glasgow
Tratamiento
Medidas Generales
Rol del médico y personal de atención en nivel pre hospitalario: Confirmar la sospecha de ACV, anamnesis rápida, confirmar el tiempo de evolución de los síntomas, examen neurológico rápido que permita confirmar el déficit neurológico focal, corrobar SAT, solicitar glicemia capilar, no administrar ASS, derivación correspondiente a una unidad de TTO de ACV.
1. ABCDE
2. Hospitalizar UTAC (mínimo UCI)
3. Reposos absoluto
4. Régimen 0
5. 02 para mantener >94% SAT
6. Monitorización continua
7. Manejo de PA
**Manejo de PA: Se deben evitar los fármacos por vía oral y las caídas bruscas de la PA.
¿Trombólisis?
Trombólisis
PAS <185 y PAD < 105.
Se hace con labetalol EV (10 IV en 1-2 min con repetición de hasta 1 vez y luego en infusión continua de 2-8 mg x min)
No trombólisis
PAS < 220 y PAD < 130
Terapia de reperfusión
El objetivo es desobstruir el vaso sanguíneo comprometido y así restablecer el flujo sanguíneo
Trombolisis IV (Ventana terapéutica de 4,5 horas)
Alteplasa dosis 0,9 mg/kg (máximo de 90 kg)
10% de la dosis total en bolo en 1 minuto y 90% de la restante en infusión continúa en 60 minutos.
**Iniciar lo antes posible, disminuye la discapacidad por secuelas, debe ser indicado por el neurólogo (sea presencial o por telemedicina)
Criterios de inclusión
Criterios de exclusión absolutos
Criterios de exclusión relativos
Terapia endovascular (trombectomía mecánica) 6 hrs
ACV Isquémico de gran cuantía
(Terapia combinada)
Trombólisis + terapia endovascular
En este caso el periodo de ventana se expande hasta 9 y 24 horas respectivamente
Criterios de inclusión
Complicaciones
Complicaciones: Alrededor de un 5%, hemorragia IC o sistémica
Prevención secundaria
1. Iniciar rehabilitación durante las primeras 24 horas de la hospitalización. En los primeros 7 días debe ser al menos diaria.
2. ASS en bajas dosis (100-325 mg/día) + dipiridamol o clopidogrel durante al menos 14 días después de inicio del evento
3. Iniciar TTO hipotensor antes del alta, con diurético + IECA
* Independiente si tiene HTA o no.
* Esto también aplica para pactes con TIA.
4. Iniciar estatinas para niveles de LDL < 70-100 mg/dl
5. Desarrollar un programa de ejercicios y cuidados para la prevención de caídas, concorde con el pacte, familia o cuidador.
También:
- Previo al alta
- Educar sobre FR (TBQ, alimentación, actividad física, OH),
- Prevención 2º
- Rehabilitación.
Medidas de prevención
Consumir menos sal, bajar PA, tratar arritmias, enfermedades valvulares o coronarias, cese TBQ y moderad consumo de OH, actividad física regular, bajar la glicemia, bajar colesterol, evitar exceso de peso.
ITUs
Definición
Invasión, colonización y multiplicación de microorganismos en el tracto urinario.
TIPOS
ITU baja
uretritis, cistitis, prostatitis
ITU alta
pielonefritis, absceso intrarrenal, absceso perinéfrico
ITU no complicada
Las que ocurren en mujeres sanas no gestantes con síntomas de vía urinaria baja (cistitis: disuria, polaquiuria, urgencia miccional, dolor suprapúbico), o de vía urinaria alta (pielonefritis: fiebre, dolor en fosa renal, puñopercusión positiva). Pueden ser esporádicas o recurrentes.
ITU complicada
ITU en pacientes que presentan alguna de las condiciones que determinan mayor riesgo de evolución desfavorable. Son las que ocurren en mujeres gestantes, hombres, obstrucción, inmunosuprimidos, insuficiencia renal, trasplante renal, uropatía obstructiva de causa neurológica, personas con factores de riesgo de ITU recurrente o persistente (litiasis, sondaje vesical, talla vesical, nefrostomías u otros tipos de drenaje de la vía urinaria).
ITU recurrente
Recurrencias de ITU (no complicada o complicada), con una frecuencia de = 3 ITUs/año ó = 2 ITUs en los últimos 6m.
ITU asociada a catéter
ITU en presencia de catéter urinario permanente, sin evidencia de otras fuentes de infección. Se define por ≥ 103 UFC/mL en una muestra de orina de catéter, o en muestra de orina obtenida 48h después de retirado el catéter.
Urosépsis
Disfunción orgánica que causa riesgo vital debido a una ITU.
Recaída
Es la recurrencia cuando la bacteria causante de la primera infección persiste pese al tratamiento.
Reinfección
Es la recurrencia después de la erradicación
de la bacteria causante de la primera infección.
Epidemiología
Más frecuente en mujeres.
Incidencia anual en la población adulta del 15%
50% de las mujer a tenido al menos 1 episodio en su vida.
60% tendrá al 1 menos un episodio en su vida
10%ha tenido en el último año
El cuadro clínico más habitual es la cistitis aguda
La recurrencia es frecuente
15% del uso de ATB a nivel mundial se destina a ITU
Etiopatogenia
El tracto urinario (exceptuando la porción distal de la uretra), es estéril
El 99% es por vía ascendente
Favorecida por factores de virulencia propios de la bacteria y factores genéticos
> 95% son monomicrobianas
La causa etiológica más frecuente es la E. Coli.
FR
Mujer
Edad
Litiasis renal
Anomalias del tracto urinario
Antecedentes de ITU recurrente
Retención urinaria
DM
Baja situación socioeconómica
Pariedad
Actividad sexual
Infecciones cervico-vaginales recurrentes
*En hombres: falta de circuncisión, sexo anal insertivo, sintomatología prostática.
Clínica
Síntomas urinarios bajos
Disuria
Urgencia miccional
Dolor suprapúbico
Tenesmo
Polaquiuria
Hematuria
Síntomas urinarios altos
Fiebre
Escalofríos
Puño percusión (+)
CEG
Diagnóstico
Clínico + Orina inflamatoria + Urocultivo (+ antibiograma)
*puede ser sólo clínico.
El urocultivo control no es necesario.
*Clínica no sugestiva o px de riesgo: realizar urocultivo + antibiograma
Exámenes complementarios
Urocultivo (GOLDSTANDAR)**
+ asociar Antibiograma*
Bacteriuria significativa:
Punción suprapúbica > 1
Sondeo trasuretral > 10.000
Segundo chorro > 100.000
Recolector > 100.000
Uroanálisis
Orina completa
El análisis de orina incluye un examen físico, químico y una observación microscópica del sedimento.
Bioquímico
pH, proteínas, glucosa, cetonas, sangre, pigmentos biliares, urobilinógeno y nitritos
La presencia de eritrocitos intactos en la orina se denomina hematuria. También se considera hematuria cuando en orinas muy alcalinas o de muy baja densidad se produce lisis de los eritrocitos con la liberación de la hemoglobina.
Se pueden agregar Tiras reactivas para:
CETONAS
Glucosa
Esterasa leucocitaria
etc...
Estudio imagenológico
Recomendado en: ant. de ITU en la infancia, litiasis renal, Qx. genitourinaria previa, historia de hematuria no explicada, 2do episodio de ITU febril.
Ecotomografía renal y vesical
GOLDSTANDAR* de Reflujo Vesicoureteral
Uretrocistografía miccional (UCG)
Dg de malformaciones renales
Cintigrama renal
Dg Cicatrices renales (CR)
Síndromes clínicos
Bacteriuria asintomática
Bacteriuria significativa en ausencia de manifestaciones clínicas de ITU
Tratamiento reservado
Embarazo
Previo intervención urológica
Cistitis Aguda
Presentación clínica + frecuente
Clínica
Síntomas de irritación vesical, sin compromiso sistémico.
El dg puede ser eminentemente clínico, sin otro agravante
Tratamiento
Nitrofurantoína 100 mg c/ 12 hrs x 3 a 5 días
Cotrimoxazol Forte 800/160 mg c/ 12 hrs x 3 días
*No utilizar Quinolonas (E. Coli 27% resistencia)
*Hombres y mujeres con comorbilidades: Tto x 7 días
Pielonefritis aguda
Infección urinaria alta que compromete al parénquima renal, la pelvis renal y los cálices renales.
Clínica
Síntomas urinarios + sistémicos
Manejo
Siempre tomar Urocultivo + antibiograma
Cotrimoxazol Forte 800/160 mg c/ 12 hrs
Ciprofloxacino 500 mg c/ 12 hrs
Derivar
Intolerancia oral
Condiciones psicosociales
Clínica intensa o postración
Dg dudoso
Sospecha de pielonefritis complicada
ITU recurrente
≥ 2 infecciones en 6 meses o ≥ 3 infecciones en 1 año
Recaída: Es la recurrencia cuando la bacteria causante de la 1era infección persiste pese al tratamiento
** Urocultivo + antibiograma
No se recomienda el estudio imagenológico del TU superior
ITU complicada
Clínica
Variables, desde cistitis leve a sepsis de foco urinario
Enfrentamiento dg
Orina completa
Urocultivo + antibiograma
Hemograma
Función renal
Ecotomografía abdominal y pélvica
Manejo
Moderado / Grave
Hospitalizar
Hemocultivo
ATB empírico de PNA no complicada 10 a 14 días
Cotrimoxazol forte 800/160 mg c/ 12 hrs
Ciprofloxacino 500 mg / c 12 hrs
Si resulta ineficaz: (considerar hacia amplioespectro, pseudomonas y bacterias resistentes) 7 a 10 días
Piperacilina con tazobactam 4g/0,5g c/ 8 hrs
Imipenem 2 a 4 mg / día
Repetir Urocultivo al finalizar el tratamiento (1-2 sem)
ITU en hombres
Tratamiento
Cistitis Aguda no complicada
Nitrofurantoína 100 mg c/12 horas x 7 días
Cotrimoxazol forte (800/160mg) 1 comprimido cada 12 horas x 7 días
ITU complicada sin otra morbilidad (manejo ambulatorio)
Ciprofloxacino 500 mg c/ 12 hrs x 21 días
ITU complicada: Derivar con ATB empírico
Cotrimoxazol Forte 800/160 mg c/ 12 hrs
Clínica
Fuerte asociación con clínica prostática
- Siempre sospechar prostatitis*
Cuadro clínico más habitual:
Cistitis aguda no complicada
ITU en el embarazo
Epidemiología
Enfermedad infecciosa más frecuente
5 a 10% lo presentan
10% de las Hospitalizaciones son secundarias a ITU
Etiopatogenia
Cambios hormonales
Cambios físicos
Elevación
del PH urinario, glucosuria, elevación de progesterona que relaja fibra muscular lisa contribuyendo a hidroureteronefrosis, entre otras.
Complicaciones
Parto prematuro
Sepsis materna
20 a 30% de las ITU no tratadas generan:
- Parto prematuro
- Bajo al nacer
- Riesgo de PNA
FR
Historia personal de ITU y BA,
Malformaciones vía urinaria , reflujo vesicoureteral.
Litiasis renal.
Diabetes Pregestacional, Enfermedades Neurológicas ( Vejiga
Neurogénica, entre otras
Cuadros clínicos
ITU baja
Tratamiento: Cefadroxilo 500 mg cada 12 hrs x 7 días
PNA
Manejo
Toda pielonefritis en embarazadas debe ser derivada
hospitalizada para su manejo adecuado por especialista.
Exámenes complementarios
Hemograma, PCR, creatinina, electrolitos plasmáticos,
sedimento de orina y urocultivo
Bacteriuria asintomática
Incidencia: 3-10%
Tratamiento: Cefadroxilo 500 mg cada 12 hrs x 7 días
Realizar urocultivo post tratamiento entre 3-7 días
ITU en pediátrico
Epidemiología
Frecuentes en lactantes y escolares, en los primeros 3 meses de
vida
Más frecuente en varones
En niñas aumenta su frecuencia a partir del año de vida
La recurrencia de ITU tras un primer episodio es frecuente,
sobre todo en los 3-6 meses posteriores, por lo que se
recomienda seguimiento
Las ITU febriles son más frecuentes en el primer año de vida
Etiología
E. Coli 85 % de los casos
Clínica
Lactantes menores de 3 meses: fiebre, vómitos, letargia,
irritabilidad, rechazo alimentario, retraso en crecimiento.
Lactantes y niños mayores de 3 meses: fiebre, dolor
abdominal, rechazo alimentario, vómitos, diarrea, dolor
lumbar, retraso desarrollo pondo estatural.
Niños mayores de años: Comienza a expresarse la disuria, polaquiuria, incontinencia urinaria, dolor lumbar
Dg
2do chorro miccional
Uroanálisis
Urocultivo + antibiograma
Exámenes complementarios
Ecotomografía abdominal y pélvica
Uretrocistrografía miccional (UCG)
Cintigrama renal (CR)
Manejo
Medidas generales
Hidratación adecuada + paracetamol en
caso de fiebre o dolor.
Educar sobre hábitos miccionales: micción cada 3 horas, no posponer deseo miccional
Educar sobre hábito defecatorio: evitar constipación, aseo adecuado
Tratamiento ATB
Menores de 3 meses: Siempre hospitalización*
Mayores de 3 meses:
ITU baja
Nitrofurantoína 5-7 mg/kg/día c/6 horas por 3-4 días
Cefadroxilo disponible en APS
(Alternativa: Cotrimoxazol: 40 mg de sulfametoxazol y 7 mg de trimetoprima kg/día c/12 horas por 3-4 días)
ITU alta
Cefadroxilo 30-50 mg/kg/día en 2 dosis. 7-10 días
Derivación / Hospitalización
Sospecha de alteración nefrourológica subyacente
Complementar con estudios imagenológicos*
Chorro urinario débil, antecedentes de ITU previa,
Antecedentes de fiebre recurrente sin foco,diagnóstico
prenatal de anomalías del tracto urinario, antecedentes
familiares de reflujo-vesicoureteral u otra patología renal,
constipación , entre otros.
Profilaxis no farmacológica
Medidas generales:
i. Micción pre y post coital, evitar uso de tampón, jacuzzis, duchas vaginales y ropa interior ajustada.
ii. Consumo sobre 1,5 litros/día (ayuda a diluir y eliminar la bacteriuria)
iii. Estrógenos vaginales: Útil en mujeres postmenopáusicas.
Profilaxis farmacológica
El indicador más importante para el inicio de la profilaxis antibiótica es el grado de disconfort de la paciente:
Régimen continuo (Cuando hay asociación con la actividad sexual):
Nitrofurantoína 50-100 mg/día por 3, 6 o 12 meses.
Régimen intermitente (Pre o post coital):
Nitrofurantoína 50-100 mg/día
Controlar en 3-6 meses o SOS
Diagnósticos diferenciales
Uretritis infecciosa
Vaginitis
Uretritis traumática
Hipotiroidismo
y nódulo tiroideo
GES Problema N°76
Definición
Enfermedad que se caracteriza por una disminución de las hormonas tiroides,
o bien de su efectividad.
Epidemiología
- Prevalencia mundial 4,6%, siendo un 4,3% subclínico.
Chile ENS 2016, prevalencia 18,6%, con un 2,2% de tipo clínico.
- Afecta a más mujeres que hombres
- Mujeres sobre 65 años presentan una prevalencia del 31%
Screening
Dirigido en caso de:
Cx Tiroidea - terapia por radiación - disfunción previa -
anticuerpos antiperoxidasa tiroidea (anti-TPO), obesidad, infertilidad, embarazo, bocio, fármacos que puedan alterar el eje tiroideo, depresión, trastornos cognitivos, Sd. Down, ant de enfermedades autoinmunes.
Clínica
Fatiga, intolerancia al frío, constipación, aumento de peso, piel seca, hipermenorrea, astenia, depresión, túnel carpiano, mialgias, somnolencia.
Ex. Físico
Bradicardia, bradipsiquia, hipertensión diastólica, bocio, en lente cimiento de la fase de relajación ROT, fascie abultada.
Diagnóstico
*TSH según edad y condiciones del px
**sobre 10, se dg e inicia tratamiento
**TSH entre 0.5 y 10 mU/L: repetir con T4 libre
*Si está en rango se considera normal y se
evalúa el inicio de tratamiento de acuerdo a la condición clínica del paciente.
**T4 libre + TSH > 5 mU/L, se considera hipotiroidismo y se comienza tratamiento
Exámenes complementarios
Laboratorio
• TSH normal 0,5 a 4,5 mU/L (sobre 10 mU/L, se inicia tratamiento)
• T4 libre normal 0,8 a 1,6 mU/L (se pide cuando TSH está > 4,5 y < 10)
Px. Obesos : se puede considerar la TSH > 3 alterado (T4 libre abundante en jóvenes)
**Px. AM y obeso: se puede considerar la TSH > 6.5 alterado (aumenta con la edad)
**TSH no sirve en px críticos (se altera en condiciones criticas)
Otros:
- Perfil lipídico
- Hemograma (buscar anemia macrobiótica o normocítica)
- Elevación de la CK,
- FeNa (para hiponatremia)
- anti TPO
Tratamiento
Según TSH, se reajusta a las 8 semanas con T4 libre y TSH conocidas.
• 4,5 a 10 mU/L * (subclínico) 25 - 50 ug/día
• 10 a 20 mU/L (clínico) 50 - 100 ug/día
• > 20 mU/L 1,0 - 1,6 ug/día
**Meta pacientes jóvenes (no embarazadas): TSH 1 a 3 mU/L, a los 3 meses.
Recomendaciones
Tener ojo con la absorción del medicamento: educar al paciente en cuanto a la adherencia del medicamentos y consideraciones con las comidas (debe estar espaciado 30 minutos del desayuno, no debe tomarse junto a otros medicamentos, y si se prefiere otro momento del día debe ser 3 horas después de la última comida).
** Hipotiroidismo subclínicopreferible no tratar al AM.
** Evaluar tratamiento si: anti TPO (+) por riesgo de progresión / deseos de embarazo / problemas ginecoobstétricos / demencia / bocio / LDL elevado.
Seguimiento
Px joven no embarazada: Control anual
Px joven no embarazada con TSH subclínico y T4 libre normal: Control cada 6 meses
Px joven no embarazada con TSH subclínico y T4 libre baja: Derivar a endocrinología
Px embarazada: iniciar tratamiento y derivar.
Px AM > 75 años: iniciar Levotiroxina a dosis bajas y derivar a endocrinología.
Criterios de derivación
1. AM de > 75 años
2. Cardiopatía coronaria
3. Sospecha de hipotiroidismo secundario
4. Sospecha clínica o de laboratorio de hipotiroidismo severo
5. Bocio persistente
6. Embarazo (con o sin tratamiento)
7. Antecedentes de Cá tiroideo
8. Insuficiencia cardiaca
9. TSH elevada persistente en terapia adecuada luego de 2 controles
10. Nódulo palpable
11. Uso de Amiodarona o Litio
Riesgo de progresión
• Anti TPO (+)
• Mujer con deseo de embarazo
• Depresión
• T. Cognitivos no demenciales
• Bocio
• Infertilidad
• LDL elevado
Nódulo Tiroideo
Definición
se define nódulo tiroideo (NT) como lesiones discretas dentro del parénquima tiroideo, radiológicamente distintas del parénquima circundante.
Epidemiología
- Prevalencia en el 5% de la población femenina, y 1% de la masculina.
- 90 a 95% son asintomáticos, pero hasta el 1,5% puede malignizar y un 5% puede hacer un adenoma tóxico.
GES
**No incluye diagnóstico.
Debe llegar con confirmación dg.
etapificación en 45 días y tratamiento antes de los 90 días.
Diagnóstico Ecotomografía Tiroidea
Indicaciones (tamizaje)
1. Ex. Físico con núdulos a la palpación
2. Aumentó del volumen cervical
3. Radiación de cabeza y cuello
4. Póliposis colonica familiar
5. Síndrome de Cowden
6. Síndrome de Werner
7. Acromegalia
Etiologías
Son múltiples las patologías que pueden causar NT.
Su pesquisa puede hacerse por múltiples
vías, ya sea por el examen físico, como por imágenes solicitadas para estudio de otras patologías (Ecografías, CT cervicales, RM, PET-CT, RxTx, etc).
Tipos
Benignos
Bocio multinodular
Tiroiditis Crónica
Quistes coloideos
Adenomas foliculares
Tiroiditis subagudas
Malignos
Carcinoma papilar
Carcinoma folicular
Carcinomas de células de Hürthle
Carcinoma anaplásico
Carcinoma medular
Linfoma primario de Tiroides
Sarcomas, teratomas, otros
Metástasis
Tratamiento
**Existen controversias sobre el tratamiento óptimo de algunas lesiones.
Según los hallazgos
de PAAF
Seguimiento
**Dentro del seguimiento, aunque no es avalado por las guías clínicas, el uso de levotiroxina en dosis bajas puede ser recomendado en pacientes jóvenes sin comorbilidades, con controles cada 6 o 12 meses para observar el comportamiento de las lesiones.
Clase 1
No diagnóstico.
Obliga a repuncionar para obtener suficiente muestra.
Clase 2
Benigno.
Se puede realizar seguimiento y/o nueva PAAF en caso de crecimiento
Tiroidectomía y bipsia
Clase 3
Neoplasia folicular
Clase 4
Sospechoso
Clase 5
Positivo para células malignas
Seguimiento
Criterios de derivación
**De aspecto quístico no se deriva, a menos que sea muy grande.
Derivar Urgente: Nódulo sólido mayor a 1 cm / Nódulo sólido entre 5 mm y 1 cm con características de malignidad / Nódulo de crecimiento grande
Derivación Cx.:
1. Cualquier Tx > 2,5 cm
2. Sintomatología por compresión
3. TIRADS 5 o 6
4. En PAAF: BETHESDA V o VI
Urgente si: Disfagia / Disfonía / Disnea / > 4 cm / Adenopatías cervicales sospechosas
• Mayor a 1 cm
• Alto riesgo de malignidad (microcalcificaciones, hipoecogénico, vascularización central,
más alto que ancho, adherido a planos profundos, espiculado)
• Mayor a 5 mm con características de malignidad
• Palpable y con sintomatología (hipertiroidismo)
• Ecotomografía TIRADS 3 o 4
• PAF BETHESDA III o IV
Algoritmo de manejo de
Nódulo tiroideo
GES
GES N° 76
Persona sobre 15 años con hipotiroidismo clínico confirmado, tratamiento
debe iniciarse a los 7 días de la confirmación diagnóstica.
Incluye
- Consulta médica
- Exámenes de laboratorio (TSH, T4 libre, T4)
- Terapia farmacológica con Levotiroxina
Se pesquisa con una TSH > 10, luego se pide medición de T4 libre. No incluye el diagnóstico.
Sd. Diarreico agudo
Definición
Consiste en un aumento en el número de deposiciones y/o una disminución
en su consistencia, de instauración rápida. Se puede acompañar de signos y síntomas como
nauseas, vómitos, fiebre o dolor abdominal.
Epidemiología
• MC frecuente en APS
• La diarrea severa es una de las principales causas de hospitalización
• 2% progresa a diarrea severa
• FR: desnutrución / lactancia materna subóptima y deficiencia zinc
• En adultos se registran 0,6 episodios por individuo al año
• Prevalencia 3 al 7%
• E.E.U.U. 83% de las muertes por diarrea ocurren en AM
**Rotavirus
Epidemiología: causa más común de diarrea en niños. Sin vacunación puede provocar 6.302 muertes y 229.656 hospitalizaciones. Contagio por contacto directo. Estable en el ambiente.
Causas
Etiologías
Agentes bacterianos
Escherichia Coli Diarreogénica —> ECET / ECEP / ECEH
E. Coli enterotoxigénia (ECET), provoca diarrea del viajero
E. Coli enteropatógena (ECEP) rara vez en adultos
E. Coli enterohemorrágica (ECEH)*, provoca diarrea sanguinolenta, colitis hemorrágica
severa y Sd. Hemolítico Urémico en el 6 a 8% de los casos; ganado principal reservorio.
FR: vivir en el campo.
Pediátricos
ECEAg y ECEP
Campylobacter
• Común en países desarrollados
• Diarrea acuosa y a veces disentería
• Asociado al Sd. Guillain - Barré (20 a 40%)
• Aves son el principal reservorio
Pediátricos: generalmente en < 2 años.
Especie Shigelli
• Diarrea asociada a hipoglicemia, con alta letalidad (43% mortalidad)
• S. Sonnei, más frecuente en países desarrollados
• S. Flexineri, agente endémico que provoca disentería y síntomas GI persistente
(infrecuente en países desarrollados).
• S. Disentería tipo 1 (Sd1): único serotipo que produce Shiga tóxica (igual de ECEH). Alta
letalidad: 10% mortalidad en Asia, África y América Central.
Pediátrico —> más común en niños.
Víbrio Cholerae
Epidemiología: + frecuente en países no desarrollados. Todos sus serotipos son patógenos.
Clínica: Deshidratación rápida, deposiciones en agua de “arroz”. Con vómitos, pero sin
fiebre.
**Gran poder de diseminación, por lo que requiere notificación urgente.
Pediátricos: la aparición de hipoglicemia en un niño puede provocar convulsiones e incluso
la muerte.
Salmonella
Fiebre entérica (Salmonella entérica - Serotipo Typhi y Paratyphi A, B y C (fiebre tifoidea). / Animales son el principal reservorio.
Pediátricos —> Afecta principalmente a lactantes y niños pequeños. / 70% con fiebre / Bacteremia 1 - 5%
Agentes virales
Rotavirus
Principal causante de hospitalización en niños. 1/3 de las hospitalizaciones por diarrea. Muertos al año 500.000.
Clínicamente: se asocia a cuadro de gastroenteritis más severa que el promedio.
Pediátricos —> principal causa de deshidratación en niños. Las infecciones neonatales son comunes, pero a menudo asintomáticas. Son más frecuentes entre los 4 y 23 meses de edad. Casi todos los niños se contagian entre los 3 a 5 años de edad.
Calicivirus humano (HuCVs)
Incluye a la familia de los caliciviridae, norovirus y sapovirus. (Antes llamados “virus tipo norwalk” y “virus tipo sapporo”. Causa más común de brotes de gastritis, y afectan a todos los grupos etários.
- Epidemiológicamente: la 2da causa viral + frecuente (después del Rotavirus). Responsable de 4 al 19% de los episodios de gastritis severa en los niños pequeños.
Pediátricos —> afecta fundamentalmente a los niños.
Adenovirus
Generalmente afectan el aparato respiratorio.
Pediátricos —> según su serotipo, también pueden producir gastroenteritis.
Agentes parasitarios
Pensar en px. inmunodeprimidos.**
G. Intestinallis tiene baja incidencia, 2 al 5% aprox., pero en países en vias de desarrollo
hasta un 20 a 30%.
Cryptosporidium y cyclospora habitualmente cursan con cuadros asintomáticos.
Asociación etiológica
Clínica
Clínicas específicas
Periodos de incubación
Enfrentamiento diagnóstico
1. Evaluar severidad de la enfermedad y grado de deshidratación.
2. Identificar causas probables en base a la anamnesis y clínica, incluyendo características
de las deposiciones.
Cuadros orientativos
** Infecciones alimentarias + frecuentes: Salmonella
** Infecciones de persona a persona: Shiguella y Rotavirus
Diarrea del viajero
La diarrea aguda es la principal enfermedad que afecta a los viajeros. Va en reducción, de 20% a 8% aprox.
• 1/3 de los viajeros regresan a su lugar de origen por esta causa
• El cuidado de la dieta no siempre previene el cuadro
• La quimio profilaxis debe estar restringida
Clostridium Dífficile
Diarrea pseudomembranosa de alta sospecha en px que hayan recibido terapia ATB. (embarazadas, post quirúrgicos, hospitalizados).
Se confirma el dg:
(GOLDSTANDAR) PCR especifico para C. Difficile
También
- Toxina B en heces
Tratamiento farmacológico
**Primera línea
Metronidazol 500 mg cada 8 hrs.
Infección leve a moderada (toma 1)
- Vancomicina 125 mg cada 6 hrs por 10 - 14 días
Infección Grave (toma 2)
- Vancomicina 125 mg cada 6 hrs por 10 - 14 días
Si no mejora (toma 3)
- Vancomicina 500 mg c/ 6 hrs (VO) + metronidazol 500 mg cada 8 hrs EV.
Estados de deshidratación
DAKA
Exámenes complementarios
Análisis de materias fecales
(en diarrea severa - sanguinolenta - persistente)
Px. Pediátricos: identificar el patógeno
Siempre determinación de ELPs
Diagnósticos diferenciales
Neumonías
Otitis media
ITU
Sepsis bacteriana
Meningitis
Algoritmo de manejo
Sospecha de diarrea infecciosa
Tratamiento
Medidas generales
1. Terapia de rehidratación oral (TRO) + Sales de hidratación
2. Terapia líquida de mantenimiento
(para compensar las pérdidas que persisten luego de
alcanzada la rehidratación)
3. Suplemento
Tratamiento suplementario con Zinc, multivitaminas y minerales en niños reducen las
muertes no accidentales hasta en un 50%
• Zinc 20 mg c/ 24 hrs por 10 días a todos los niños que cursan una diarrea.
• Multivitamínicos con Mg+, por al menos 2 semanas.
4. Dieta
Se debe recuperar la alimentación lo antes posible.
Tratamiento farmacológico
Agentes antiperistálticos
*Loperamida (4-6 mg/día)
Agentes antisecretorios
*Racecadotril
inhibidor de la endefalinasa
Absorbentes
** NO USAR
*Caolín-pectina
Carbón activado
Atapulgita
ATB
**Azitromicina
Adultos: 1 gr día 1 toma
Pediátricos: 20 mg/kg 1 toma
**Es útil como segunda línea debido a su mono dosis, accesibilidad y número de patógenos que ataca.
Salmonella
**Cloranfenicol en dosis de 50-75 mg/kg/día cada 6 hrs por 14-21 días
Amoxicilina 75 a 100 mg / kg / día cada 6 hrs por 14 días
Campylobacter
**Azitromicina en dosis de 500 mg cada 24 hrs por 3 días
Pediátricos, dosis única de 30 mg / kg de manera precoz
Shigellosis
**Ciprofloxacino 500 mg cada 12 hrs por 3 días
**Pediátricos: Ceftriaxona 50 a 100 mg/kg por cada 24 hrs (IM) por 2 a 5 dosis
Virales
Manejo sintomático
Terapia de reposición de la microbiota bacteriana
S. Boulardi (ej: Perenteryl o Vintex)
250 mg cada 12 hrs por 3 días
Otro:
Lactobacillus Rhamnosus
Criterios de Hospitalización