АЛКИНЫ

CnH2n-2(---)

Первые три члена гомологического ряда алкинов - газы, остальные - жидкости, а с количества атомов углерода=17 - твёрдые вещества

Алкины плохо растворимы в воде

Температуры кипения и плавления алкинов выше, чем у соответствующих алкенов.

1.Дегидрирование алканов и алкенов

2.Дегалогенирование на Zn,Cu тетрагалогенппроизводных алканов
CH(Br*2)-CH(Br*2)+Zn=CH---CH+2ZnBr

3.Дегалогенирование дигалогенпроизводных алканов на сприту
CH2(Cl)-CH2(Cl)+2KOH=2KCl+2H2O+CH---CH

4.Термолиз при температуре
2CH2--CH2=CH---CH+2H

5.Гидролиз карбидов
CaC2+H2O=CH---CH+Ca(OH)2

6.Из ацетиленидов(кр.связь с края)
CH---CNa+CH3Cl=NaCl+CH---C-CH3

1.Сырьё для производства большого количества органических соединений

2.В газовых горелках в смеси с кислородом

3.В растворителях

4.При получении уксусной кислоты

5.В парфюмерии

1.Гидрирование при Pt
CH3-C---CH+2H2(изб)=CH3-CH2-CH3

2.Галогенирование
CH3-C---CH+Cl2(г)=CH3-C(Cl*2)-CH(Cl*2)

3.Обесцвеченивание бромной водой
CH3-C---CH+Br2(р-р)=CH3-C(Cl*2)-CH(Cl*2)

4.Гидрогалогенирование по Марковникову
CH3-C---CH+2HCl=CH3-C(Cl*2)-CH3

5.Гидратация по Кучерову с солями ртути
CH---CH+H2O=CH3-CH--O

6.Присоединение спиртов
CH---CH+CH3-CH2-OH=CH2--CH-O-CH2-CH3

7.Присоединение альдегидов или карбонильных групп
CH---CH+CH-H--O=CH---C-CH2-OH

8.Присоединение карбоновых кислот
CH---CH+CH3-H--O=CH3C--O-O-CH--CH2(винилацетат)

9.Присоединение синильной кислоты
CH---CH+H-C---N=CH2--CH-C--N(акрилонитрил)

10.Образование ацетиленидов,взаимодействие с Ме(кр.связь с края)
2CH---CH+2Na=2CH---CNa+H2

11.С реактивом Толленса
CH---+реактив Толленса=AgC---CAg+4NH3+2H2O

12.Димеризация
2CH---CH=CH---C-CH--CH2

13.Тримеризаци(акт.уголь,температура больше 1500)
3CH---CH=бензол

14.Полимеризация при температуре и катализаторах
nCH---CH=-(CH--CH)n-

15.Мягкое окисление
3CH3-C---C-CH3+8KMnO4+H2O=CH3-C(O)-C(O)-CH3

16.Жёсткое окисление в кислой среде при температуре
CH---CH+KMnO+4H2SO4=CO2+K2SO4+MnSO4+H2O