MARQUEURS Moléculaires

Séquence (codante ou non) d'ADN possédant une position physique identifiable et dont l’hérédité peut-être suivie

Polymorphisme de séquence d’ADN

Utilisation

Estimation et mesure de la diversité au sein d’une espèce ou d’un complexe d’espèce

Marquage et prédiction

CARTE GENETIQUE

Marquage de caractères d’intérêt Agronomique = Détection QTL

Constructions de génotypes

Exemple : Introgression d’un gène dans une variété élite

SSR = Simple Sequence Repeats (micro-sat)

Séquences d’ADN répétées en tandem

Abondants (1 SSR tous 21kb pour les dicotylédones et 65kb
pour les monocotylédones)

Répartis sur l’ensemble du génome (région inter-génique,
promoteur, exon, intron…)

Spécificité de locus

Polymorphisme de type : nombre d'unité de répétition

- mononucléotide : An ou Cn
- dinucléotide : (CA)n , (GA)n , (TA)n, (CG)n, (TC)n
- trinucléotide : (TAT)n
- tétranucléotide (GATA)n

INCONVENIENTS & AVANTAGES

Procédure de découverte complexe

Très abondants sur le génome

Utilisation simple et rapide

Codominants

-->Distinction des individus hétérozygotes

Polymorphisme élevé

-->Mesure et structuration de la diversité

Technique très reproductible

Facilement automatisé, permettant le multiplexage

SNP= Single Polymorphisme Nucleotide

Polymorphisme de type : un seul nucléotide

Transition : remplacement entre purine (A,T) ou pyrimidines (G,C), c'est 2/3 des SNP

Transversion : Remplacement d'une purine par une pyrimidine ou vice versa

2 types d'impact: -séquences codantes -séquences non codantes

Très fréquentes

Variation stable de la séquence d'ADN portant sur une
seule base