METABOLISMO
DEL HIERRO
SOBRECARGA DE HIERRO
Hemocromatosis hereditaria
Mutaciones en genes
Anemias por cargar de hierro
Eritropoyesis ineficaz
Transfusiones
Enfermedades secundarias
ENFERMEDAD DEL HIERRO
Y DEL HÍGADO
Su depósito principal es en el hígado
Example
Exceso de almacenamiento
provoca lesión hepática
Hemocramotosis
Altera la expresión de la hepcidina
HIERRO Y DIABETES MELLITUS
Diabetes Mellitus
Aumento y sobrecarga
de hierro
Riesgos de diabetes tipo2
Provoca retención de insulina
HIERRO Y ENFERMEDAD
CARDIOVASCULAR
Miocardiopatia
Exceso de hierro
Insuficiencia Cardiaca Crónica
Deficiencia de hierro
HIERRO Y ENFERMEDADES
NEUROGENERATIVAS
Metal más abundante del cerebro
Deficiencia
Parkinson
Alzehimer
HIERRO Y CÁNCER
Su exceso desarrolla cáncer
Efectos prooxidantes del hierro
dañan el ADN y promueven la oncogénesis
Las células cancerosas tienen una mayor dependencia del hierro para mantener su tasa de crecimiento
ENFERMEDAD DEL HIERRO Y RIÑÓN
ERC
Presencia de hierro en las
Enfermedades Renales Crónicas
TRANSTORNOS DEL HIERRO,
MINERALES Y HUESOS
Osteoporosis
Deficiencia de hierro
HIERRO, INMUNIDAD E INFECCIÓN
Microorganismos Patógenos
Requieren hierro para sobrevivir
Topic principal
HOMEOSTASIS SISTEMÁTICA
Como reflejo de la escasez de hierro biológicamente disponible, los seres humanos conservan y reciclan el hierro de manera eficiente.
Eritrofagocitosis
Macrófagos reticuloendoteliales
Absorción dietética
Duodeno
Hepatocitos
Estómago
ABSORCIÓN Y RECICLAJE
El hierro de la dieta se absorbe en varias formas: inorgánico, hemo y ferritina.
Inorgánico
Ferrireductasas en la membrana apical
Ferritina
Se almacena en los enterositos
Principal proteína almacenadora
Ferroportina
Exportador de hierro basolateral
Mide la liberación sistemática
Esclerosis Lateral
Amiotrófica
Enfermedad neurodegenerativa
Mutación en SOD1 o e FUS
Co-chaperona CHIP
Hsp70
Enfermedad de Huntington
Enfermedad neurodegenerativa
Gen responsable IT15
Proteosoma de ubiquina UPS
Enfermedad de
Charcot-Marie-Tooth
Neuropatías desmielizantes
autosómicas dominantes
Gen PMP22
Proteína SIMPLE
mal plegada
Enfermedad de
Creutzfeldt-Jakob
Enfermedad priónica
de tipo amiloide
Chaperonas
Hsp60
Hsp70
Co-chaperona Hsp40