Bibliografía:
-George M. Brenner Craig W.Stevens. (2019). Farmacología Básica. España: Elsevier.
-P.Lorenzo A.Moreno J.CLeza I.Lizasoain M.A Moro A.Portalés. (2017). Farmacología Básica y Clínica. España: Panamericana.
-D.A Williams T.L Lemke. (2005). Química Farmacéutica. 2019, de Depto. Q. Organica Universidad de Alcala Sitio web: https://portal.uah.es/portal/page/portal/GP_EPD/PG-MA-ASIG/PG-ASIG-31788/TAB42351/qf08-3.pdf

Biofarmacia

Cualitativa

Biodisponibilidad-> Forma activa que accede a circulación sanguínea alcanzando su nivel de acción (metabolito)

Bioequivalencia-> Intercambiabilidad->comparación de dos formas farmacéuticas similares con respecto a la eficacia

Efectos de dosificación sobre respuesta biológica

Fase farmacodinámica

Interacción farmaco-receptor

Concentración-efecto (efecto terapéutico)

Fase biofarmacéutica

Administración de fármaco

Desintegración f. farmacéutica
Disolución fármaco

Absorción

Fase farmacocinética

Cuantitativa

Liberación: disolución en el medio de forma farmacéutica

Absorción: depende de propiedades fisicoquímicas del fármaco (pH, grado de ionización, solubilidad, etc)

Distribución: manera en la que el medicamento viaja al sitio de acción

Metabolismo: transformación química del fármaco para su eliminación Metabolitos activos-> recirculan en SC Metabolitos inactivos-> se excretan

Excreción: eliminación del tóxico y sus metabolitos (vía renal, respiratoria, digestiva o secreción glandular)

Dósis-concentración

6/B/M 07/09/2020
Ramírez Contreras Andrea Alejandra
Rodríguez Salinas Monserrat

Actividad 1

Centro Universitario UTEG