Anomalías

Causas

En genética, se hereda en una mutación en el cromosoma X, para la mujer en sus dos cromosomas (XX) y para el hombre en uno solo (XY)

Padecimiento

Cuando uno de los tres tipos de conos no funciona correctamente y no permite la visualización amplia de la gama de colores perceptibles.

Causas

En genética, falla el factor de coagulación presente en el cromosoma X, por lo tanto, se hereda en uno para el hombre y en dos para la mujer.

Padecimiento

Cuando la velocidad de coagulación es menor a la debida, lo que provoca que el individuo tenga hemorragias continuamente al mínimo contacto o sensación.

Causas

En genética, el albinismo es provocado por una mutación en el cromosoma 11, par X, y se hereda de forma recesiva.

Padecimento

Cuando una persona presenta una disminución o ausencia total del pigmento de la piel, provocando que pierda el color en la piel, cabello y ojos.