Principales enfermedades del sistema nervioso en niños: una revisión narrativa

El sistema nervioso se divide en tres componentes, el Sistema Nervioso Central (SNC) el cual está constituido por el encéfalo y la médula espinal

El rombencéfalo o cerebro posterior comprende el metencéfalo y el mielencéfalo, del primero posteriormente surgirá el cerebelo, la protuberancia y la parte superior del cuarto ventrículo, de igual manera el mielencéfalo luego formará el bulbo raquídeo y la porción inferior del cuarto ventrículo.

Posterior al cierre del tubo neural el tejido neuroepitelial da lugar a las células nerviosas primitivas que se conocen como neuroblastos. La mielinización de esta capa causa una apariencia blanca del tejido que crea lo se conoce como materia blanca, los neuroblastos se adicionan de forma continua a la capa del manto dando como resultado un crecimiento dorsal y ventral del tubo neural

Aparte de los núcleos oculomotores, los 9
nervios craneales restantes surgen del cerebro posterior.
Aquí se desarrollan ocho segmentos discretos conocidos
como los romboedros que forman los núcleos de los nervios
motores del cráneo

Exencefalia: Es una anomalía fetal rara que es incompatible
con la vida extrauterina

Encefalocele: Son un grupo de trastornos congénitos en el
que hay una protuberancia cerebral

Encefalocele: Son un grupo de trastornos congénitos en el
que hay una protuberancia cerebral

Holoprosencefalia: Es una malformación cerebral que re-
sulta del fracaso de la división del prosencéfalo en dos
hemisferios cerebrales

Esquisencefalia: Es una malformación congénita rara del
SNC que pertenece al grupo de defectos de migración celular

Lisencefalia: es una malformación del
desarrollo cortical asociada con una migración neuronal

Hidranencefalia: Es una anomalía aislada y con un pronóstico grave, en esta condición los hemisferios cerebrales

Síndrome de Dandy-Walker: Es una malformación caracterizada por una anormalidad hereditaria clasificada a través de la agenesia o hipoplasia del vermis cerebeloso

Síndrome de Joubert: Son un grupo de anomalías congé-
nitas múltiples con retraso del desarrollo

alformaciones de Arnold-Chiari: Es un trastorno neurológico grave donde el cerebelo desciende del cráneo y se acumula en la columna vertebral

Espina bífida: Es el cierre incompleto de la parte posterior
de los componentes de las vértebras debido a un trastorno
del desarrollo

Siringomielia: Es un trastorno en el que se forma un quiste
lleno de líquido (llamado siringe) dentro de la médula espinal.

Es un síndrome neurológico heterogéneo común en niños,
este ejerce un significativo costo económico y social para el-
los y sus cuidadores, también se ha descrito que alrededor
de 50 millones de personas tienen convulsiones a nivel mundial

Es el tercer tumor cerebral más común en niños y representa
del 6 al 10% de todos los tumores intracraneales

Son tumores cerebrales derivados de células gliales, que son
responsables del soporte de las células neuronales

Es un tumor de rápido crecimiento del cerebelo, la parte inferior y posterior del cerebro; también llamada “fosa posterior”, esta área controla el equilibrio, postura y funciones motoras complejas

Los tumores del Sistema Nervioso Central (SNC) son las
neoplasias malignas más frecuentes luego de la leucemia agudas según numerosos reportes, comprendiendo del 15
al 20% de todas las neoplasias en edad infantil

La PCI puede obedecer a cualquier condición que afecte el
neurodesarrollo del cerebro fetal o neonatal, se han reportado varios factores de riesgo para esta afección dentro de las que se encuentran malformaciones congénitas, restricción del crecimiento fetal, gestaciones múltiples, infección durante el período fetal y neonatal

Consiste en un grupo de trastornos permanentes del desarrollo psicomotor del niño, la cual dependiendo del grado de severidad podrá causar serias limitaciones en el afectado.

Es causada por la migración fallida de las células ganglionares del colon durante la gestación

Estos
trastornos congénitos incluyen varias condiciones similares como la retracción del síndrome Duane