CCF_MG1_Produit Documentaire 2020-2021 NOM Prénom - handicap (2)-Feuille 1
La trisomie 21 est une maladie génétique causée par la présence d'un chromosome supplémentaire. En France, un certain nombre de personnes sont touchées par cette pathologie, qui se manifeste dès la naissance ou peut être détectée pendant la grossesse grâce à des tests spécifiques.
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Définitions
Malformations: Anomalie morphologique congénitale d'un organe ou d'une partie du corps, détectable dès la naissance ou qui se manifeste dans la petite enfance.
Anomalie : Ce qui s'écarte de la norme, de la régularité et de la règles
Syndrome : Ensemble de plusieurs symptôme ou signe en rapport avec un état phatlogie donné et permettant par leur groupement, orienter le diagnostiques.
Intellectuel : Qui relève de l'intelligence, des fonctions cognitives.
Apparence : Aspect, conforme ou non à la réalité, sous lequel quelque chose, quelqu'un apparait à la vie
handicap = Déficience physique ou mentale
Questionnement
"Combien ?"
Combien de personnes sont toucher en France par la trisomie 21 ?
"Comment ?"
Comment doit on agir avec les personnes ayant la trisomie 21 ?
"Pourquoi ?"
Pourquoi les personnes ayant la trisomie 21 sortent- elle souvent la langues ?
Pourquoi ce chromosome supplémentaire ?
"Quand ?"
Quand voit on apparaitre la maladie ?
"Où ?"
Où puis je me faire prélever pour les marqueurs sériques
Où peut ton se faire diagnostiquer ?
"Qui ?"
Qui est porteur du gène de la trisomie ?
Qui sont les personnes les plus toucher ? (tranche d'âge )
