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af Pinedo Ariza Jassay Yulieth 2 år siden

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Distrofia Muscular Duchenne.

La Distrofia Muscular Duchenne es una enfermedad genética que causa una debilidad muscular progresiva, afectando principalmente a niños varones. Esta condición se caracteriza por caídas frecuentes, dificultad para correr o levantarse, una marcha característica y el aumento del tamaño de las pantorrillas, además de posibles trastornos del aprendizaje.

Distrofia Muscular Duchenne.

Distrofia Muscular Duchenne.

Es un trastorno hereditario que implica debilidad muscular progresiva, la cual hace que la persona que la padezca empeore rápidamente.

Enfermedad que no tiene cura y que debe ser tratada por un especialista.
Tratamientos
Son:

Medicamentos

Los esteroide

Modificar o simular los efectos hormonales, a menudo para reducir la inflamación o para reducir el crecimiento y la reparación de tejidos.

Subtopic

Terapias:

Terapias Ocupacionales:

Mejorar la vida diaria y las habilidades motrices de los paciente.

Fisioterapia

Se usa para:

Restaurar la fuerza y la función muscular mediante el ejercicio.

Mutaciones genéticas (cambios en la secuencia del ADN) que afectan las proteínas de los músculos. Las mutaciones generalmente se heredan, pero en algunos casos ocurren de manera espontánea
Por lo general en niños varones y rara vez en niñas.
Los Síntomas
Caídas frecuentes

Marcha de pato

Aumento del tamaño de las pantorrillas.

Trastornos del aprendizaje.

Dificultad para levantarse o correr