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af Javier Calderon 6 år siden

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Enfermedad de coats

La enfermedad de Coats es una patología ocular rara caracterizada por una acumulación anormal de vasos sanguíneos en la retina, que frecuentemente afecta a un solo ojo. Se manifiesta comúnmente en la primera década de vida y es más frecuente en varones.

Enfermedad de coats

Enfermedad de coats

Pronostico

Malo

Tratamiento

sin ↓ AV:
Observación
en ceguera funcional
Enucleación
estadio tardío
Vitrectomía
coagulación
Crioterapia
Láser

requiere

Múltiples sesiones

Presentación Clínica

Sintomas
Disminución AV
Dolor
Signos
Exudados lipídicos

Generalmente maculares

desarrollan:

DR Exudativo

Cierre Capilar
Shunts
Leucocoria

causa:

Estrabismo

Telangiectasias

ubicadas en:

Periferia

comienzan

Cuadrante infero temporal

Postinyección

Filtración

Vasos anómalos

Retinal

Telangiectasia

Aneurismas

Forma más leve

Aparecen de forma tardía

Subtema

Complicaciones

Catarata

Ptisis Bulbi

Uveítis

Rubeosis

causando:

Glaucoma

Exámenes

Angiografía
se observa:

Hiperfluorescencia

en:

Tiempos precoces

descartar:

Retinoblastoma

OCT
para:

valorar mácula

Retinografía

Fisiopatología

vasos retinales son
Permeables
Dilatados
Tortuosos

Epidemiología

se presenta
95% unilateral
H > M
1° decada

más agresivo:

Aparecimiento precoz

Etiología

se cree que tiene:
predisposición genética

asociado a:

Mutación gen NDP

afectado también en:

Enfermedad de Norrie

Indefinida