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af sandra milena montaña nimisica 7 år siden

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PACIENTE DE 27 AÑOS

Una persona de 27 años presenta una edad motora de 15 meses debido a parálisis cerebral, un trastorno neuromotor no progresivo. Este diagnóstico se relaciona con anomalías en el gen del receptor del ácido aminobutírico del GABA y puede coexistir con el autismo.

PACIENTE DE 27 AÑOS

PACIENTE DE 27 AÑOS

Diagnostico

Parálisis cerebral

compromiso en la corteza cerebral

Muerte celular

Finalmente

la matriz

Dentro de

Provoca el ingreso de agua

Apertura prolongadas

Liberar el exceso de Ca

Matriz mitocondrial con el citoplasma

Esta se comunica

activación de transición mitocondrial

por

Despolarización irreversible

ocurre

sobre carga sostenida

produciendo

Abatimiento parcial del potencial quimiosmotico

Desequilibrio de neurotransmisores excitatorios /inhibitorios

a causa de

Des-polarización membrana mitocondrial

induce

Matriz mitocondrial

se acumula

Mitocondria captura el exceso de Ca

conduce

sobre estimulación axonal

dando paso

convulsión

es

un trastorno neuromotor no progresivo

se presenta

causas

se divide

Postnatal

Encefalopatia por anoxia

Fiebre alta con convulsiones

Epilepsia

Infecciones

Traumatismo craneal

Perinatal

Cianosis

Problemas circulatorio o respiratorio

Niños prematuros

Prenatal

Factor RH

Infección prenatal

Anoxia prenatal

Hemorragia cerebral

Anomalías del gen del receptor

del

Ácido aminobutirico del GABA

Autismo

Debido

A una lesión o anomalia del desarrollo del cerebro inmaduro

Afecta

El movimiento y el posicionamiento del cuerpo

las vías de conducción del control motor

son

Sistema extra piramidal

El que regula los movimientos involuntarios

como

Nivel de alerta

une

Presentando una lesión

Genera

Una modificación del tono muscular y aparición de movimientos anormales

Marcha

Postura

Tono muscular

Sistema piramidal

El encargado de llevar los impulsos nerviosos

desde

La corteza cerebral motora

la alfamotoneurona del asta vertebral

puede

Presentar una lesión

Genero

Una perdida o disminución de los movimientos voluntarios

De los movimientos distales de las extremidades

Clasificado

Grado de afectación

alto grado de autonomía para realizar todas o casi todas las actividades de la vida diaria .

Ayuda

De persona para poder vivir

Según la parte corporal afectado

Hemiplejia

Espasticidad

Rigidez de los músculos

Vía corticoespinal

Predominando los flexores

Flácida

Desnervación de los músculos

Parálisis de una mitad del cuerpo

Musculatura afectada lado opuesto al hemisferio cerebral afectado

Según tono

Hipertonia , aumento de tono generando patrones flexores en MMII e MMSS

Según el tipo

Presenta

Espastica generando un aumento del tono muscular

se

lleva al infante a que presente alteraciones

a nivel

Desarrollo motor

Presencia de los reflejos

de

Reflejos primitivos

Que no realiza una buena integridad de reflejos

A la presencia de reflejos patológicos

Subtema

presenta

Hipertonia que se acompaña de rigidez muscular

causa

Contracturas musculares

lleva

Deformidades articulares

pueden ser

Deformación en pie equino

Luxación de coxofemoral

Alteración postural

Provoca roto-escoliosis

Realiza movimientos exagerados y poco coordinados

Cerebro

Regulación del flujo sanguíneo

produce

Perfusión del cerebro

Hipotiroidismo

Problemas de hormonas tiroides

Disminución hormonal tiroideas

Mala formación axonal

Dendritas

Afectan la mielinización

Sistema nervioso

Trastorno de conducta

Conducta sexual

el

Metabolismo del cerebro

pueden provocar

Muerte de las neuronas

causando

Incapacidad

para

Deglución

Retraso mental

Deterioro de funciones cognitivas

Edad motora de 15 meses