Interacción fármaco-alimento de tipo farmacodinámico
Interacciones que implican un aumento del efecto farmacológico
En este tipo de interacciones, componentes de los alimentos ejercen acciones iguales a los del fármaco, produciéndose una potenciación o sinergismo se traduce en la aparición de reacciones adversas debido a este incremento del efecto del fármaco.
Alimentos ricos en tiramina-IMAO
Glutamato sódico-diuréticos
Nitritos y nitratos-antihipertensivos, nitroglicerina
Alimentos ricos en potasio-IECA, diuréticos ahorradores de potasio
Anticoagulantes y antiagregantes con cebolla y ajo
Interacciones que implican una disminución del efecto farmacológico
Regaliz-diuréticos, corticoides, antihipertensivos y digitálicos
La ingesta continua de regaliz o productos derivados que contengan glicirrizina puede tener efectos antagónicos con diuréticos y antihipertensivos, disminuyendo su efecto farmacológico.
Anticoagulantes orales
El mecanismo de acción de los anticoagulantes orales se basa en la competición con la vitamina K en el hígado, en la síntesis de factores de coagulación.
Las interacciones farmacodinámicas son aquellas que están relacionadas con el mecanismo de accción del fármaco
Esta interacción puede ser directa o indirecta y puede producir tanto un incremento (sinergismo) como una disminución del efecto farmacológico.
Algunos componentes de los alimentos y/o diferentes aditivos alimentarios pueden tener efectos contrarios al efecto farmacológico
Interacciones fármaco-alimento de tipo farmacocinético
Interacciones en la excreción renal
En la excreción renal de fármacos la última etapa del proceso, la reabsorción tubular pasiva, el grado de excreción depende del pH de la orina. Los alimentos que modifican la excreción renal de fármacos son aquellos que modifican el pH de la orina.
Subtopic
Inhibición enzimática
Numerosos fármacos presentan interacción con el zumo de pomelo. En caso de que se detecte en un paciente que toma un fármaco que presente la interacción, se le deberá aconsejar el no tomar esta fruta durante el tratamiento
Inducción enzimática
Algunos alimentos contienen sustancias con capacidad para aumentar el metabolismo hepático de algunos fármacos.
Influencia de la composición de la ingesta: grasa y fibra
La fibra dietética está formada por polisacáridos provenientes de la pared celular de los vegetales. Se ha señalado que las dietas ricas en fibra disminuyen la absorción de las estatinas y también de la tiroxina.
Las ingestas ricas en grasa aumentan la biodisponibilidad de los fármacos en comparación con dietas ricas en proteínas e hidratos de carbono
Interacciones en la absorción oral debidas a la presencia de alimentos
Utilizando la clasificación de Welling, las interacciones a nivel de la absorción se pueden dividir en las que causa:
Aumento y aceleración
El aumento en la absorción intestinal es debido a un retraso en el vaciado gástrico y a un aumento de la secreción de sales biliares que incrementan la solubilización.
Reducción
La reducción en la absorción de fármacos por efecto de los alimentos puede ser debida a diversas causas:
Competición sobre transportadores
Efecto del pH
Interacción con sales biliares
Formación de quelatos
Retraso
El retraso de la absorción de fármaco por parte de los alimentos generalmente es el resultado de un retraso en el vaciado gástrico y/o aumento del pH gástrico.
Las interacciones faracocinéticas se producen cuando la absorción, distribución, metabolismo o excreción de un fármaco se modifica por efecto de otro fármaco, alimento, etc.
También se pueden producir alteraciones en la farmacocinética del fármaco como resultado de cambios en el metabolismo y la excreción por efecto de los alimentos
Cuando se administran fármacos conjuntamente con alimentos, se pueden producir interacciones farmacocinéticas, que se reflejan en cambios en los niveles plasmáticos de fármaco.
Este tipo de interacciones tienen lugar antes de que el fármaco llegue al organismo, o sea, durante la etapa de la administración.
Interacciones farmacéuticas
Estabilidad de fármacos en bebidas y alimentos semisólidos utilizados en la administración de fármacos
Tambien se pueden consumir los fármacos son distintos alimentos sólidos como
Yogur
Espesantes
Pudding de manzana
Pudding y crema de chocolate
Cuando se comercializa un nuevo medicamento no suele haber información sobre su posible administración oral en vehículos que no sean agua sin embargo existen otras bebidas con las que se pueden ingerir como:
Leche
Bebidas refrescantes
Zumos de frutas
Té
Mezcla de fármaco con alimentos o bebidas
Cuando se hace la mezcla de un fármaco con bebidas o alimentos semisólidos se debe de tomar en cuenta:
Posible degradación del fármaco
Recibir toda la dosis
La estabilidad del fármaco
Homogeneidad de la mezcla
Interacciones farmacéuticas en la administración oral de fármacos
La forma más idónea de administración oral de fármacos es con agua. Tanto si se trata de una forma farmacéutica sólida para ayudar a tragar o una forma farmacéutica que precisa ser disuelta como el caso de los sobres.
Existen diversas situaciones que hacen necesario utilizar otros vehículos para la administración oral de fármacos como:
Pacientes con dificultad de deglución como pacientes geriátricos, con fatiga o pediatría.
Reacciones ácido-base
La principal cause de precipitación por incompatibilidad cuando se mezcla un fármaco con otro fármaco, diluyente, bebida, alimento es debida a fenómenos ácido-base.
Causas de las interacciones farmacéuticas
Se producen mediante mecanismos fisicoquímicos. Entre ellas se halla la incompatibilidad y la inestabilidad.
La incompatibilidad implica una precipitación o insolubilidad del fármaco.
La inestabilidad hace referencia a una degradación del fármaco mediante reacciones de hidrólisis, oxidación o reacciones químicas covalentes
Principales mecanismos responsables de las interacciones farmacológicas
Principales mecanismos de interacción farmacológica de tipo farmacodinámico
La interacción no se produce por cambios en la cinética del fármaco, si no porque determinados componentes de la dieta actúan de forma contraria o aditiva a la acción del fármaco.
Principales mecanismos de interacción farmacológica de tipo farmacocinético
Se produce una mayor o menor exposición del organismo al fármaco debido a su interacción con el alimento. Tal efecto puede deberse a alteraciones en el proceso de absorción, distribución, excreción o metabolismo.
Principales mecanismos de interacción farmacológica de tipo farmacéutico o fisicoquímico
Se pueden producir procesos de absorción, quelación, degradación o precipitación por cambios en el pH, en la fuerza osmótica, en el disolvente, etc.
Este tipo de interacciones tienen lugar fundamentalmente por interacciones de tipo fisicoquímico entre el fármaco y sustancias químicas co las que puede entrar en contacto en la propia formulación del medicamento o en los diluyentes o materiales que se utilizan para su administración.
Mecanismos de la interacción farmacológica
La forma más común de administración de los medicamentos es oral, puesto que es cómoda, económica y conveniente, pero también es la que se halla bajo mayor influencia de posibles interacciones con componentes de la dieta o con la propia ingesta por sí misma.
Tipos de interacciones farmacológicas
La clasificación se basa en la naturaleza química o física del agente que interactúa o el mecanismo de la interacción
Interacciones farmacodinámicas: se basan en la aparición de cambios en el efecto del fármaco debidos a potenciación o antagonismo de los efectos propios de las sustancias administradas.
Interacciones farmacocinéticas: aquellas que se producen como resultado de la modificación de la exposición del organismo al fármaco
Interacciones debidas a incompatibilidad fisicoquímica: pueden aparecer entre el fármaco y excipientes de otros medicamentos o componentes que formarán parte de la alimentación del paciente.
Interacciones con radiaciones u otros fenómenos físicos: en este caso no se puede considerar que una sustancia química sea la causante de la interacción, por lo que la mayoría de los autores no las consideran interacciones farmacológicas
Aspectos que condicionan las interacciones farmacológicas
Se pueden identificar diferentes factores que predisponen a la aparición de interacciones farmacológicas de cualquier tipo. Entre ellos están:
Margen terapéutico de los fármacos: las posibles interacciones dificilmente resistirán relevancia clínica si el margen de seguridad de los fármacos implicados en la interración es elevado.
Dieta poco variada: una dieta rica y variada siempre minimizará el riesgo de aparición de interacciones entre fármacos y alimentos y viceversa
Estado de salud: cuando más delicado sea el estado de salud, peor se tolerará una determinada interacción
Polimedicación: cuanto mayor sea el número de fármacos que tome el paciente, mayor será la posibilidad de aparición de una interacción farmacológica.
Una interacción farmacológica es el proceso por el cual se produce la modificación del efecto de un determinado fármaco, causado por la presencia de sustancias que son administradas de forma simultánea al paciente.
El abordaje de las interacciones farmacológicas se basa tanto en su prevención como en la toma de medidas que pueden considerar tanto la sustitución del fármaco administrado, como la modificación de la pauta posológica o en cambios en el patrón de exposición a la sustancia o sustancias causantes de la interacción.
Estas interacciones se producen debido a una menor o mayor exposición del paciente al fármaco. Así mismo pueden suponer un problema clínico tanto si se produce un incremento en el efecto del fármaco (mayor toxicidad), como si se produce una disminución de sus efectos (menor efecto terapéutico)
