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von Cárdenas Oyarce Cárdenas Oyarce Vor 3 Jahren

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Sitagliptina

La sitagliptina es un fármaco hipoglicemiante oral que actúa como inhibidor de la dipeptil peptidasa-4 (DPP-4). Al inhibir esta enzima, aumenta la disponibilidad de GLP-1, lo que favorece la síntesis de insulina y, por ende, reduce los niveles de glucosa en sangre.

Sitagliptina

Es excretado principalmente por la orina aproximadamente un 87% y un 13% en las heces.

Sitagliptina

Indicciones Terapéuticas

Tratamiento esta indicado para el manejor del control glucemico en diabetes mellitus tipo 2, en conjunto con dieta y ejercicio, cabe destacar que puede ser utilizado concomitantemente con metformina y TZD, ademas este farmaco facilita la perdida de peso y su admiistracion es por via oral una vez al dia .

Farmaco Hipoglicemiante oral.

Inhibidor de la dipeptil peptidsa 4 (DPP-4)
La sitaglitina inhibe la dipeptidil peptidasa-4 (DDP-4), al unirse a esta se aumenta la disponibilidad de GLP-1, por lo que ejerce su efecto en los receptores de insulina aumentando su sintesis, lo que genera un efecto hipoglicemiante en el organismo.
Debe presentar un grupo amino central basico, ademas la presencia de un grupo electrofilico, que para la sitagliptina corresponde a un anillo con 3 Nitrogenos, llamado triazol

Propiedades del fármaco

Reacciones adversas.

Dentro de los efectos secundarios menos frecuentes podemos encontrar fiebre, náuseas, vómitos, perdida del apetito, dificultad para respirar, ampollas o descamación de la pie, sarpullido, inflamación del rostro y dificultad para respirar o tragar

entre las reacciones adversas mas frecuentes podemos encontrar: congestión o secreción nasal, dolor de cabeza o garganta, diarrea y nauseas

Interacciones.

Glucocorticoides, los agonistas beta-2, diureticos, inhibidores potentes de CYP3A4 como ketoconazol,itraconazol,ritonavir, claritromicina.

Efecto Terapéutico

Facilita la perdida de peso

Presenta un efecto hipoglicemeante en el organismo

Vildagliptina

Inhibidor de la dipeptil peptidasa 4

Esta determinado por los procesos ADME.

Excrecion

Semi vida de eliminacion.

T1/2 de 12,4 horas.

distribucion

Unión a proteínas plasmáticas del 38% aprox.

Volumen de distribución de 198L

Metabolismo

No se metaboliza en su mayoria

Absorcion

Tmax 2 horas

Biodisponibilidad oral del 87%