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CONCLUSIONES

En algunos efectos adversos más frecuentes están relacionados con la inhibición selectiva de la COX-2, la ausencia de selectividad para esta isoenzima no elimina completamente el riesgo de eventos cardiovasculares

También vemos que el riesgo cardiovascular con el uso de AINEs, especialmente de los inhibidores selectivos de la COX - 2, son todavía incompletas.

Podemos determinar que el riesgo de estos efectos adversos es mayor en pacientes con historia previa de enfermedad cardiovascular o con alto riesgo para desarrollarla

Farmacología

Los AINEs no selectivos, como naproxeno, ibuprofeno y piroxicam, ocasionan inhibición variable de la COX-1 y COX-2 y provocan inhibición plaquetaria reversible.

La aspirina es aproximadamente 166 veces más potente como inhibidor de la COX-1 en relación a la COX-2

El riesgo cardiovascular podría resultar de la no oposición a las acciones de la TXA2 y de la propensión a trombosis.

Los AINEs no selectivos de la COX inhiben la producción de prostaglandinas en la mucosa gastrointestinal

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Los que inhiben a la COX-1 tienen la capacidad de causar hemorragias digestivas y úlceras , en especial la aspirina

COX-1 reduce la producción de prostaciclina

La inhibición de la COX-2 conlleva a la acción antiinflamatoria, analgésica y antipirética de los AINEs

COX-2 aumentan el riesgo cardiovascular.

INTRODUCCION

La aspirina es el AINE predominante en el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, en dosis bajas

Utilizados en los tratamientos para reducir la inflamación, dolor y edema.

Son un grupo variado y químicamente heterogéneo de fármacos principalmente antiinflamatorios , analgésicos y antipiréticos,