por Maritza Lizcano hace 8 años
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Excreción
La salida del fármaco en forma de metabolito activo o inactivo.
Factores que modifican
-La edad -Embarazo -Enfermedad renal
Excreción pulmonar
Se eliminan tóxicos gaseosos y volátiles
Un proceso de difusión
Excreción láctea
El fármaco pasa al lactante y puede producir toxicidad
Excreción biliar
Secreta sustancias con PM mayor de 325
Algunos procesos como
Reabsorción
El transporte de sustancias desde el interior del tubulo hacia la sangre
La eliminación de sustancias al exterior con la orina
La filtración glomerular, la secreción tubular menos la reabsorción tubular
Orina alcanlina
Favorece la eliminación de bases debiles
Orina acida
Aumenta la eliminación de ácidos débiles
Filtración
La salida del liquido de los capilares al tubo renal
En el riñon
Funciones endocrinas y funciones no endocrinas
Un proceso en el cual los fármacos son modificados químicamente por los tejidos produciendo metabolitos, activos, inactivos o toxicos
En el higado
ubicadas en el retículo endoplasmático liso, el citosol y las mitocondrias
Etapas
Fase II
Reacciones de conjugación
cofactores
-Glucoronidación -Glucosidación -Sulfatación -Metilación -Acetilación -Glutation -Aminoacidos
Fase I
Reacciones de funcionalización
El citocromo P450
-Oxidaciones -Hidoxilaciones -Desaquilación -Hidrólisis -Desanimación
subprocesos
Formación de metabolitos más activos
Formación de metabolitos menos activos
Activación farmacológica
factores que influyen
Factores determinantes
-Flujo regional -sistemas de salida del compartimiento vascular
Volumen de distribución
El volumen de agua corporal en el que el fármaco se disuelve
Total de agua corporal 60%
Intersticial 15%
Intracelular 40%
Plasma 5%
-Alto coeficiente de parición lipido/agua -Estado de ionización -Transporte a traves de la membrana -Tamaño molecular -Unión a proteinas plasmaticas -Administración de dos drogas simultaneas -Estados fisiopatológicos, en donde la albumina esta disminuida - Flujo sanguíneo tisular
-Fisiológicos -Patológicos -Iatrogénicos
Cuando el fármaco pasa del sitio de administración a la circulación sanguínea
Mecanismos moleculares
Difusión facilitada
Pinocitosis y fagocitosis
Transporte activo
Difusión pasiva de fármacos liposolubles
-Tamaño molecular de 8 a 10 A° - Peso molecular de 150 a 200 Da
-La concentración a dosis de la droga -Coeficiente de partición aceite/agua -El pH y estado de protonación -Área de la superficie absorvente -Tamaño y forma de la molecula
un mecanismo que transporta la droga en contra del gradiente de concentración
Mecanismos en los cuales las drogas son endocitadas y digeridas por las enzimas lisosomales
Absorción de drogas al citoplasma
Pasajes de drogas vía GAP Junctions
Entre una célula y otra, allí hay puentes proteicos llamados GAP, los cuales mantienen la forma definida de los tejidos
Que las drogas alcancen concentraciones muco mayores en el interior de la celula
Un mecanismo que va de menor a mayor concentracion
Un transportador
ATP
