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por Casa de Vida Niños hace 4 años

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Organigrama

La técnica de PCR permite la amplificación de regiones específicas de ADN mediante ciclos de cambios de temperatura y el uso de una ADN polimerasa termoestable, junto con cebadores específicos.

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Matías Marandi 3ro "A" BI

TÉCNICAS DE BIOTECNOLOGÍA

ANÁLISIS DE ADN, TOMANDO EN CUENTA SU PROCESO, GRÁFICO Y APLICACIONES

El ARN producto de la transcripción recibe el nombre de transcrito.
La transferencia de la información del ADN hacia el ARN se realiza siguiendo las reglas de complementariedad de las bases nitrogenadas y es semejante al proceso de transcripción de textos, motivo por el que ha recibido este nombre
Consiste en la síntesis de ARN tomando como molde ADN y significa el paso de la información contenida en el ADN hacia el ARN.

AMPLIFICACIÓN DE ADN POR PCR

La PCR tiene muchas aplicaciones en la investigación y en la práctica. Se utiliza de forma rutinaria en la clonación de ADN, el diagnóstico médico y el análisis forense de ADN.
En la PCR, la reacción se somete repetidamente a un ciclo de cambios de temperatura que permiten la producción de muchas copias de la región.
La PCR depende de una ADN polimerasa termoestable y requiere de cebadores de ADN diseñados específicamente para la región de ADN de interés.
La reacción en cadena de la polimerasa, o PCR, es una técnica para hacer muchas copias de una determinada región de ADN in vitro.

ELECTROFORESIS EN GEL

Cuando un gel se tiñe con un pigmento que se une al ADN, los fragmentos de ADN pueden verse como bandas, las cuales representan un grupo de fragmentos de ADN del mismo tamaño.
Los fragmentos tienen carga negativa, por lo que se mueven hacia el electrodo positivo. Puesto que todos los fragmentos de ADN tienen la misma cantidad de carga por masa, los fragmentos pequeños atraviesan el gel más rápido que los grandes.
Las muestras de ADN se cargan en pozos en un extremo de un gel y se aplica una corriente eléctrica para arrastrarlas a través del gel.
La electroforesis en gel es una técnica utilizada para separar fragmentos de ADN según su tamaño.