por Deysi Dayanna hace 3 años
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produciendo
OLEFINA
y restaurando
EL CENTRO ACTIVO ORIGINAL
TRANSFERENCIA DEL ION HIDRURO
desde la
MOLÉCULA RECTANTE
a un
CARBOCATIÓN INESTABLE ADSORBIDO
en el
CENTRO ACTIVO
y prosigue
SU TRANSFORMACIÓN
PRODUCIR UN COMPLEJO ACTIVO
por medio de
EL ATAQUE DE UN CENTRO ACTIVO A UNA MOLÉCULA
y correspondera
A LA FORMACIÓN DE UN CARBOCATIÓN
REACCIONES BIMOLECULARES
que consisten en
2 RADICALES COLISIONANDO ENTRE SÍ
se manifiestan en
REACCIONES DE DESPROPORCIÓN
transferencia de
UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO
respecto al
ELECTRÓN IMPAR
REACCIONES DE COMBINACIÓN
2 RADICALES LIBRES
logran
NEUTRALIZARSE ENTRE SÍ
RADICALES LIBRES PRIMARIOS LARGOS
producen una
ABSTRACCIÓN DE HIDRÓGENO INTRAMOLECULAR
originando
RADICALES SECUNDARIOS
la reacción
REDUCE LA FORMACCIÓN DE ETILENO Y PROPILENO
AUMENTANDO LA FORMACIÓN DE OLEFINAS MAYORES
ELECTRÓN EN POSICIÓN B
DEBILITA EL ENLACE C-C
por lo que
LOS RADICALES LIBRES ROMPEN EL ENLACE
para formar
UNA OLEFINA
Y OTRO RADICAL
RADICAL LIBRE
en contacto con
LA MOLÉCULA DE HIDROCARBURO
produce un
NUEVO RADICAL
con una
ENERGÍA DE 79 Kcal mol^-1
se lleva acabo
EN ELEVADAS TEMPERATURAS
utilizado en
LA REFINACIÓN DEL PETRÓLEO
consiste en
LA FRAGMENTACIÓN DE LOS ALCANOS GRANDES
