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jonka Oscar Daniel Vásquez Cubillos 2 vuotta sitten

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Asfixia pre-natal

La parálisis cerebral infantil es una condición neurológica no progresiva que afecta el control motor y produce anormalidades en la postura, tono muscular y coordinación motora. Esta condición se deriva de una lesión congénita que impacta el cerebro inmaduro, resultando en persistentes y estáticas dificultades motoras.

Asfixia pre-natal

Factores de barrera

Restricción de la participación

Limitación en la actividad

Discusión (d355)

Conversación (d350)

Aprendizaje básico (d130-d159),

Movilidad e integridad articular

Servicios, sistemas y políticas (e5)

Productos y tecnología (e1)

Vida comunitaria, social y cívica (d9)

Áreas principales de la vida (d8)

Interacciones y relaciones interpersonales (d7)

Vida doméstica (d6)

Movilidad (d4)

Comunicación - producción (d330 - d349)

Tareas y demandas generales (d2)

Asfixia pre-natal

Disminución de la TA

Perdida de la autorregulación circulatoria cerebral

Disminución del flujo sanguíneo cerebral
Necrosis isquémica

Daño cerebral

Alteración de las neuronas o vías motoras

Afección en la acción inhibitoria sobre la motoneurona alfa del asta anterior de la médula espinal

Desbalance entre los impulsos excitatorios e inhibitorios

Aumento de tono

Déficit motor

PARÁLISIS CEREBRAL INFANTIL (PCI) - (G800)

PARÁLISIS CEREBRAL TIPO CUADRIPARESIA ESPÁSTICA

Parálisis cerebral tipo hemiparésica

Integridad de nervios craneales y espinales

Síndrome pseudobulbar

Parálisis de nervios craneales V, VII, IX, X, XI

Lesión bilateral del tracto corticoespinal

Afectación de funciones bulbares

Musculatura bulbar (músculos que controlan el habla, deglución y la masticación)

Incoordinación faríngea

Trastorno de deglución (leve)

Afección de la ingesta alimenticia

Desnutrición

Características antropométricas

IMC: 14,13 (bajo peso)

Problemas del habla

Trastornos asociados

Digestivos

Motilidad intestinal (disminución peristáltica)

Estreñimiento

Tratado con enema y PEG 13

Trastorno hiperfosfatémia

Oculares

Lesión de la vía dorsal (occipito-parieto-frontal)

Alteración de la percepción visoperceptiva

Inhición del músculo de Muller

Dificultad de elevación del párpado

Alteración subcortical

Falta de control de los movimientos oculares voluntarios

Estrabismo del ojo derecho

Respiratorios

Debilidad de los músculos respiratorios

Falta de coordinación

Deterioro del control neuromotor

Limitada movilidad torácica

Rigidez de las articulaciones costovertebrales

Disminución de la expansión del tórax

Deficiencia respiratoria

Ventilación y respiración

Afección de neuronas en las áreas primarias

Sistema piramidal (MNS)

Anormalidad en la función del haz piramidal sobre el movimiento voluntario

Comprometiendo el trayecto

Proceso sináptico con las neuronas internunciales y no con las fibras que finalizan en la médula espinal

Modificaciones del tono

Aparición de reflejos nociceptivos o de defensa

Signo de Babinski

Las fibras que van desde la corteza hasta el bulbo (vía corticobulbar)

No hay proceso sináptico con la parte ventromedial de la sustancia reticular

Afección del tracto retículoespional dorsal

No hay inhibición de la actividad del sistema GAMA

Alteración de la vía cortico-reticular (haz yuxtapiramidal)

Hiperactividad del reflejo miotático en músculos antigravitatorios

Aumento de los reflejos profundos (MMSS) y clonus (aquiliano y patelar)

Integridad refleja

Espasticidad

Bacofleno

Deprime la transmisión refleja monosináptica, polisináptica en la ME

Estimulación de receptores Gaba

Reducción de número y gravedad de los espasmos musculares

Mejora el movimiento

Propenso a desarrollar deformidades músculoesqueléticas

Tono asimétrico

Disminución del control del tronco

Reducen capacidad de controlar la columna vertebral

Ausencia de postura erecta

Inmovilización prolongada

Predominio posición decúbito supino

Disminución del efecto bomba generado por los grastrocnemios

Incremento del compliance venoso

Menor flujo sanguíneo

Disminución de la precarga

Reducción del volumen sistólico

Circulación

Desacondicionamiento físico severo

Alteración metabólica

Disminución de la producción de energía

Disminución de la capacidad oxidativa de la mitocondria

Cambio de fibras musculares

Capacidad aeróbica y resistencia

Limitación para cambiar de posición

Aumento de la presión en la piel

Disminución del flujo sanguíneo del tejido tegumentario

Disminución del aporte de O2

Daño o lesión del tejido

Desarrollo de UPP

1-2 METS

Presencia de contracturas músculo-esqueléticas permanentes

Afección de cadenas musculares

Retracción cadena cruzadas

Afección de la cadena estática

Ausencia del movimiento

Ausencia de información de receptores propioceptivos (husos musculares, OTG y de receptores cinésicos articulares)

Insuficiente información de aferencias propioceptivas

Ausencia de reacciones de enderezamiento

Alteración en el recorrido del centro de masa en los ejes de referencia corporal

Dificultad en cambios de posición y transiciones

Decubito supino - sedente

Inestabilidad corporal

Balance

Retracción de cadena flexora

Limitación del movimiento

ROM y flexibilidad

Desempeño muscular

Retracción de cadena extensora

Afección en los músculos antigravitatorios (extensores)

Ausencia de postura erecta

Desplazamiento a anterior del centro de gravedad

Alteración en el control postural

Postura

Función motora

Alteración articular

Articulación tibioperoneoastragalina

Astrágalo aplanado y alteración de la dirección del calcáneo (hacia adentro)

Contracción de los tendones del tibial anterior y posterior

Acortamiento del tendón de Aquiles

Contractura del gastrocnemio, sóleo, tibial posterior, flexor largo de los dedos y el flexor largo del hallux

Pie equino

Articulación coxofemoral

Persistente anteversión + coxavalga + displasia acetabular + oblicuidad pélvica

Asimetría de la fuerza muscular

Aductores de cadera Iliopsoas Gastrocnemios

Subluxación de la cadera

Hemiartroplastia de cadera bilateral

Falla o infección de la prótesis total de cadera

Aducción de cadera

Limitación en autociuidado (d6)

Cirugía de Girldlestone (cirugía de salvamento)

Reitro de la prótesis de cadera con el cemento

Resección de la cabeza y el cuello femoral bilateral

Actitud de rotación externa de la extremidad

Inestabilidad de la cadera

Debilidad muscular

Alteración de la dinámica de la marcha

Atrofia muscular

Disminución de la producción de la fuerza muscular

Afección en la potencia articular

Ausencia de contacto del pie con el suelo

No hay fuerza de reacción

Alteración de variables cinéticas

Disminución del movimiento sincrónico de las articulaciones

Alteración de la velocidad articular

Disminución de los grados articulares en tobillo, rodilla y cadera

Alteración del ROM

Ausencia en la longitud de paso

Ausencia de la longitud de la zancada

Alteración espacio-temporal

Alteración de variables cinemáticas

Ausencia de los prerrequisitos de la marcha

Marcha

Acortamiento de MMII

Descontinuidad tegumentaria

Integridad tegumentaria

Disminución del dolor

Dolor persistente

Dolor

Morfina

Acortamiento muscular y alargamiento del músculo contralateral

Acortamiento del ECM (lado derecho) y alargamiento del ECM (lado izquierdo)

Acompañada de Signo de Navaja

No hay inhibición del reflejo miotático

Serie de trastornos del control motor que producen anormalidades de la postura, tono muscular y coordinación motora, debido a una lesión congénita que afecta al cerebro inmaduro y es de naturaleza no progresiva, persistente (pero no invariable) y estática (no evolutiva).