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jonka Natalia Navarro Suárez 2 vuotta sitten

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Hipotiroidismo congénito

La condición conocida como hipotiroidismo congénito se caracteriza por una deficiencia de hormonas tiroideas desde el nacimiento. Comúnmente, los recién nacidos no muestran signos evidentes al momento de nacer.

Hipotiroidismo congénito

Hipotiroidismo congénito

Tratamiento

Levotiroxina 10 a 15μg/kg
Debe ser administrada al menos 30min antes del primer alimento o con leche materna
Para controlar

Que la concentración de TSH se mantenga entre 0.5 y 2 mU/l a partir del primer mes de tratamiento

Mantener la T4 libre en la mitad superior de los rangos de referencia acordes con la edad

Normalizar la concentración de T4 libre lo más pronto posible, es decir, en la primera semana de iniciada la sustitución

Cuadro clínico

Mayor prevalencia de hipoacusia y de malformaciones congénitas extratiroideas (anomalías cardiacas, paladar hendido, displasia de cadera, malformaciones neurológicas, genitourinarias, digestivas y oftalmológicas)
En ocasiones el nacimiento es postérmino
Estreñimiento
Dificultad para alimentarse
Bradicardia
Ictericia prolongada
Letargia
Hipotermia
Piel moteada
Hipotonía
Hernia umbilical
Facies tosca
Llanto ronco
Edema
Macroglosia
Fontanela posterior amplia >0.5cm
Más frecuente

Pronóstico

Factores pronósticos para un neurodesarrollo subóptimo
Inicio de tratamiento después de la segunda semana de vida y cuatro o más episodios de TSH >5 mU/l en los primeros 3 años de vida
Niveles de T4<2μg/l al momento del diagnóstico
Edad ósea retrasada
Atirosis

Diagnóstico

Diferentes estudios
Gammagrafía y ultrasonido
Diagnóstico confirmatorio
El punto de corte para solicitar la prueba confirmatoria es una concentración de TSH de 10 mU/l determinada por fluoroinmunoensayo o por ELISA

Para confirmar el diagnóstico, es necesario medir TSH y T4 total y/o libre en suero de sangre venosa en las siguientes 24h de comunicado el resultado del tamiz

Tamiz neonatal
Medición primaria de T4 y confirmación con TSH

Etiología

Regiones con suficiente yodo
Disginesia tiroidea
Principal causa
Deficiencia de yodo

Epidemiología

Es más frecuente en asiáticos, hispanos, indígenas americanos y en mujeres
A nivel mundial la prevalencia se ha estimado entre 1:800 1:10,000
Varía dependiendo de
Concentraciones de hormonas seleccionadas como puntos de corte para el diagnóstico
Metodología utilizada para el tamizaje
Período de estudio
Frecuencia de deficiencia de yodo en la población
Área geográfica

Generalidades

Por lo general no presenta signos o síntomas floridos en el momento del nacimiento
Es la deficiencia de hormonas tiroideas presente al nacimiento