El síndrome de Rett es una condición que se desarrolla generalmente entre los 6 y 18 meses de vida y afecta exclusivamente a mujeres. Se caracteriza por la pérdida parcial o completa de habilidades motoras, lingüísticas y de visión.
Criterios para el diagnóstico del trastorno
de Rett según el DSM IV TR
Desarrollo psicomotor aparentemente normal durante los primeros cinco meses después
Circunferencia
craneal normal en el
nacimiento
Desarrollo prenatal y
perinatal aparentemente
normal.
EL SÍNDROME DE RETT
SE DESARROLLA GENERALMENTE ENTRE LOS 6 A 18 MESES
SE MANIFIESTA LA PERDIDA PARCIAL O COMPLETA DE:
De la visión
Habilidades
motoras
Habilidades
lingüísticas
mucho menos frecuente que el
trastorno autista y sólo ha
sido diagnosticado en
mujeres. Se cree que se
vincula a una mutación
genética en el cromosoma X,
RELACIONE
S SOCIALES
Trastornos cualitativos
de la relación social
Trastornos de las capacidades de
referencia conjunta (acción, atención
y preocupación conjuntas)
trastornos del espectro autista
EL AUTISMO
Imaginación
Comunicación
Socialización
El trastorno del espectro autismo es un mal funcionamiento de las redes locales del cerebro, sobre todo en las regiones del hemisferio izquierdo, encargadas del lenguaje
LOS TRASTORNOS
GENERALIZADOS
DEL DESARROLLO
(TGD)
SOCIALIZACIÓ
COMUNICACIÓN
COGNICIÓN
OBJETIVOS
IDENTIFICA
CONOCER
COMPRENDER
LAS DEFICIENCIAS SOCIALES, COMUNICATIVAS Y COMPORTAMENTALES SE VAN PERDIENDO
Ausencia de
reciprocidad con
atrás personas
Retraso mental
grave
Perdida de interés
por el entorno
ÁREA DE FLEXIBILIDAD MENTAL Y
COMPORTAMENTAL
Trastornos
del sentido de
la actividad
propia
Trastorno de las
competencias de
anticipación
Subtopic
Trastorno de la flexibilidad
mental y comportamental