AUTISMO
El DSM- V tiene unos criterios disgnosticos para el TEA.
Alteraciones cualitativas de la interacción social
Comunicación verbal y no verbal
Comportamiento motor con patrones estereotipados de conducta
Se considera que el autismo su limitación principal son sus habilidades sociales.
El autismo infantil hace referencia a la manifestación
de una “incapacidad para relacionarse de forma normal con las personas y las situaciones, desde el
comienzo de la vida”(Kanner, 1993-1943)
Criterios diagnósticos del AUTISMO
Alteración cualitativa de la interacción social
Alteración del uso de múltiples comportamientos no verbales
Contacto visual
Expresiones faciales
Posturas corporales
Gestos reguladors
Incapacidad para desarrollar relaciones interpersonales acorde a su nivel de desarrollo
Ausencia de la tendencia espontánea para compartir con otras personas.
cosas u objetos de interés
cosas que generan disfrute
Alteración cualitativa de la comunicación
Retraso o ausencia total del desarrollo del lenguaje oral
Alteración importante de la capacidad para iniciar o
mantener una conversación con otros
Habla esteriptipada
Ausencia de juego realista
Comportamiento, intereses y actividades restringidos, repetitivos y estereotipados
Preocupación absorbente por uno o más patrones estereotipados
Inflexibilidad a rutinas o rituales específicos, no funcionales
Estereotipas motoras
Retraso en
interacción social
Lenguaje utilizado en interaccion social
Juego simbólico
También se considera el autismo con la siguiente clasificación teniendo en cuenta características comportamentales y cognitivas
Alto funcionamiento
Desarrollo intelectual dentro de los parámetros normales
Presentan capacidades sobresalientes
como
Capacidades numéricas
Memoria
Habilidades graficas
Bajo funcionamiento
Deficiencia mental
Interacción social casi nulas
Dificultad para ser autosuficiente
El autismo se encuentra relacionado con alteraciones cromosomicas
Síndrome de X frágil
Esclerosis tuberosa
Duplicaciones cromosómicas 15q
Fenilcetonuria no tratada.
Síndrome de Angelman
síndrome Down
Mucopolisacaridosis tipo Sanfilippo
Síndrome Rett
Síndrome de Smith-Magenis
Síndrome de Cohen
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz.
TIPOS DE TEA
TRASTORNO DESINTEGRATIVO INFANTIL
Desarrollo aparentemente normal durante por lo menos los primeros 2 años
presencia de comunicación verbal y no verbal, relaciones sociales,
juego y comportamiento adaptativo apropiados a la edad.
Pérdida significativa de habilidades previamente adquiridas antes de los 10 años.
en cuanto a:
Lenguaje expresivo o receptivo
Habilidades sociales o comportamiento adaptativo
Control intestinal o vesical
Juego
Habilidades motoras
Alteración cualitativa de la interacción social
alteración de comportamientos
no verbales
Incapacidad para desarrollar relaciones con pares
Ausencia de
reciprocidad social o emocional
Alteraciones cualitativas de la comunicación
Retraso o ausencia de lenguaje hablado
incapacidad para iniciar o sostener una conversación
ausencia de juego
Patrones de comportamiento, intereses y actividades restrictivos, repetitivos y estereotipados.
estereotipias motoras
Manierismos
TRASTONO DE ASPERGER
Alteración cualitativa de la interacción social
Importante alteración del uso de múltiples comportamientos no verbales
Bajo contacto visual
Expresión visual
Posturas corporales
Ausencia de la tendencia espontánea a compartir disfrutes, intereses y objetivos con otras
personas
Ausencia de reciprocidad social o emocional
Incapacidad para desarrollar relaciones con compañeros apropiados al nivel de desarrollo
TRASTORNO RETT
Desarrollo prenatal y perinatal aparentemente normal
Desarrollo psicomotor aparentemente normal durante los primeros 5 meses después del nacimiento
Circunferencia craneal normal en el nacimiento
Mala coordinación de la marcha o de los movimientos del tronco
Desarrollo del lenguaje expresivo y receptivo gravemente afectado, retraso psicomotor grave
Compromiso cognitivo en el TEA
INTELIGENCIA
MEMORIA
ATENCIÓN
LENGUAJE
PERCEPCIÓN
MODULACIÓN SENSORIAL
MOTRICIDAD
FUNCIONES EJECUTIVAS