DESARROLLO, ANÁLISIS Y
CONTROL DE MEDICAMENTOS E INSUMOS.

Proporciona los conceptos fundamentales del Cálculo Diferencial e Integral para propiciar el desarrollo de habilidades que le permitan utilizar esta rama de la matemática para la toma de decisiones y la solución e interpretación de problemas.

Analizar los elementos y factores que componen el proceso epidemiológico para comprender los problemas socioeconómicos nacionales dentro de su contexto y proponer medidas de control y estrategias.

Reconoce la estructura y estereoquímica de las moléculas orgánicas con sus diferentes grupos
funcionales y distinguir las reacciones químicas..

Determina la importancia de la termodinámica en el análisis de sistemas biológicos, emplear las ecuaciones de estado para determinar la densidad, y los coeficientes de
compresibilidad y de expansión volumétrica de diferentes sustancias.

Comprender los mecanismos básicos de cinética química e interpretar los datos experimentales, entender la cinética saturable y aplicar
el modelo a la cinética de enzimas, la proteína de unión.

Identificar y entender la metodología general de trabajo con drogas naturales en cuanto a su recolección, selección, conservación y
mejoramiento así como las normas de calidad que rigen a los productos naturales.

Comprender los aspectos fundamentales de la nomenclatura, la estructura y reactividad de moléculas orgánicas, relacionando las estructuras con sus propiedades e identificando los grupos funcionales.

Aplicar los conocimientos en el diseño y elaboración de formas farmacéuticas a partir de las operaciones unitarias de la industria
farmacéutica considerando los aspectos regulatorios, Buenas Prácticas de Manufactura y Buenas Prácticas de Laboratorio.

Conocer los aspectos fundamentales de la legislación sanitaria y las Buenas Prácticas de Manufactura, conceptos básicos de las operaciones unitarias, equipo utilizado en al misma para capacitar al alumno en su aplicación en la industria farmacéutica tomando en cuenta aspectos regulatorios , GMP Y GLP’s.

Proporciona los conocimientos y bases para la formación del criterio adecuado para el análisis de fármacos y medicamentos, para crear la competencia sobre el uso y la responsabilidad de la normatividad que rige este tipo de análisis en sus diferentes etapas de fabricación.

Comprender la práctica de una validación de proceso a través de los requerimientos regulatorios de una validación de métodos y proceso para su aplicación en el desarrollo de un Plan Maestro de Validaciones y poder así identificar las fases y los pasos claves para ejecutar una Validación.