FARMACOCINÉTICA

Avalia os efeitos que o corpo faz com o fármaco

ETAPAS

ABSORÇÃO

Propagação da droga do local de administração até os tecidos

Vias de administração

Enterais

Oral, Sublingual, Retal

Ingestão Oral

Econômica, segura e mais comum

Parenterais

Intravascular, Intramuscular, Subcutânea, Inalação, Intranasal

O fármaco deve

Passar seletivamente pelas barreiras das membranas celulares

Difusão Passiva é a favor do gradiente de concentração

Difusão Facilitada é a favor do gradiente de concentração e mediado por carreadores

Transporte Ativo é contra um gradiente de concentração. Há gasto de ATP

DISTRIBUIÇÃO

Progressão da droga pelos tecidos até o local da ação

Rápida Difusão

Droga atinge seu local de ação mais rápido

Difusão Lenta

Droga atinge seu local de ação lentamente

Principais proteínas transportadoras

Albumina e Glicoproteína

Fatores determinantes

Taxa de perfusão tecidual, ligação dos fármacos as proteínas plasmáticas, acúmulo seletivo das drogas nos tecidos, barreiras fisiológicas a distribuição das drogas

EXCREÇÃO

Eliminação do fármaco no organismo

Ocorre principalmente no rim

Filtração Glomerular

Fármacos com baixo peso molecular

Secreção tubular

Mecanismo mais efetivo para a eliminação renal do fármaco

Ocorre também no fígado (bílis e fezes) pulmão, saliva, lágrimas, leite e suor

BIOTRANSFORMAÇÃO

Metabolização da droga para ser excretada

Ocorre essencialmente no fígado

Fase I

Alteração ou exposição de grupos funcionais com aumento da polaridade

Fase II

Reações de conjugação. Formação de fármacos polares e inativos de fácil excreção