FARMACOLOGIA

fármaco antiinflamatorio

TAREA

Diferencie AIEs de AINEs

Los AIES son corticosteroides los cuales son una variedad de hormonas del grupo de los esteroides (producida por la corteza de las glándulas suprarrenales) y sus derivados , además su uso generalizado se ve limitado por sus importantes efectos secundarios y sus efectos sobre el metabolismo del organismo. y los AINES son un grupo de variado y químicamente heterogéneo de fármacos principalmente antiinflamatorios , analgésicos y antipiréticos , por lo que reducen los síntomas de la inflamación , el dolor y la fiebre respectivamente.

Buscar 5 ejemplos de medicamentos, clasificándolos en AIEs AINEs Endorfinas Opiáceos Opioides

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Medicamento habitualmente empleado para evitar o disminuir la inflamación de los tejidos.

Son corticoides naturales (hormonas producidas por la corteza adrenal) o semisintéticos de características estructurales y farmacológicas similares a los primeros, aunque en general, son más potentes. Su uso generalizado se ve limitado por sus importantes efectos secundarios y sus efectos sobre el metabolismo del organismo.

Compuestos análogos estructurales de los corticosteroides naturales y en particular de los glucocorticoides.

Particularmente los más usados son los esteroides sintéticos como la dexametasona o la prednisona, entre otros.

Su uso es limitado o restringido por sus efectos secundarios o adversos, sobre todo los administrados vías oral o parenteral ya que pueden producir un Síndrome de Cushing medicamentoso.

Además de antiinflamatorios se usan como inmunosupresores y antialérgicos así como para terapia de sustitución hormonal.

Son un grupo químicamente heterogéneo de fármacos que además de sus propiedades antiinflamatorias actúan en mayor o menor medida como analgésicos y antipiréticos.

Son algunos de los analgésicos más utilizados en adultos. También son un tratamiento común para los problemas de salud crónicos (a largo plazo), como la artritis (artritis reumatoide, osteoartritis y otros) y el lupus.

Los AINE bloquean unas proteínas, llamadas enzimas, en el cuerpo que ayudan a producir prostaglandinas.

Las prostaglandinas son un grupo de ácidos grasos naturales que desempeñan un papel en el dolor y la inflamación.

Los AINE también pueden disminuir la inflamación, así como la fiebre, la hinchazón y el enrojecimiento.

Además de ser antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos, tienen otros efectos como ser antiagregantes plaquetarios antitrombóticos y por eso se usan en la profilaxis del infarto de miocardio.

Modificadores de la enfermedad (FARME) y algunos otros fármacos con propiedades leves antiinflamatorias como ciertos antihistamínicos y los usados para tratamiento de la gota aunque no son estrictamente antiinflamatorios.

Los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad o FARME son fármacos, como el metrotexato, la penicilamina, la cloroquina, la sulfasalazina y las sales de oro, con diferente estructura química que actúan mediante diferentes mecanismos haciendo más lento o quizás hasta deteniendo la evolución de la enfermedad.

Aparentemente, los FARME modifican el sistema inmunológico provocando una inmunosupresión selectiva y controlada para evitar que la actividad del proceso reumatológico provoque limitación funcional y así poder evitar el desarrollo de invalideces.

otros antiinflamatorios

Otros fármacos con propiedades antiinflamatorias leves o de efecto indirecto son algunos Antihistamínicos H1. Pero el mecanismo no es claro y muchos solo se han podido documentar en estudios in vitro.

La colchicina, medicamento específico para tratar la gota, tiene efecto antiinflamatorio al inhibir la respuesta tisular a los cristales de ácido úrico y la respuesta a su administración se ha considerado es una prueba diagnóstica.

son hormonas de la familia de los corticosteroides que participan en la regulación del metabolismo de carbohidratos favoreciendo la gluconeogénesis y la glucogenolisis con actividad inmunosupresora.

Su acción reguladora se extiende también al metabolismo intermedio de grasas y proteínas.

El cortisol es el glucocorticoide más importante en el ser humano.

Los glucocorticoides sintéticos son utilizados como antiinflamatorios e inmunodepresores.

dexametasona

Fludrocortisona

Prednisona

Triamcinolona

Betametasona

son sustancias naturales sintetizadas por el cerebro que, entre otras cosas, alivian el dolor como sólo pueden hacerlo los opiáceos que incluyen a la morfina, la heroína y la codeína. Sin embargo, las endorfinas no tienen los efectos secundarios que acarrean las drogas al sistema nervioso.

Las endorfinas son sustancias producidas por nuestro cerebro, con una estructura muy similar a la de los opiáceos (morfina, opio, etc.) pero sin sus efectos adversos. Estos químicos naturales actúan como potentes analgésicos y estimulan los centros de placer creando situaciones satisfactorias que contribuyen a eliminar el malestar.

ENDORFINAS

tienen una vida muy corta ya que son eliminadas por determinadas enzimas que produce el organismo. Es una medida para mantener el equilibrio de nuestro cuerpo y no ocultar señales de alarma.

Además, hay una buena noticia extra con respecto a las endorfinas: podemos recrear situaciones que disparen en nuestro cuerpo estos magníficos estimulantes, a fin de multiplicar los momentos de bienestar a lo largo del día.

OPIÁCEOS

son conocidos desde hace mucho tiempo como sustancias naturales, que se encuentran en el zumo de las semillas de la adormidera o papaver somniferum.

A menudo se utiliza el término opiáceo en vez de opioide.  No obstante el término opiáceo se refiere al origen de la sustancia con respecto al opio, es decir, son sustancias que se extraen de la cápsula de la planta del opio.

Opiáceos

Codeina

Morfina

Tebaina

Papaverina

Noscapina

Opioides

Semisintéticos

Heroína

Subtopic

analgésicos, relajantes musculares, tóxina botulinica, antiepileptico, y calcificantes.

Analgésicos

Los analgésicos son medicinas que reducen o alivian los dolores de cabeza, musculares, artríticos o muchos otros achaques y dolores.

Los relajantes musculares son un grupo de fármacos cuya administración provoca la relajación del músculo.
Se utilizan cuando los músculos están demasiado contraídos, duros y provocan dolor.
También se les llama ”miorelajantes". Pueden ser utilizados para tratar las calambres y los dolores de espalda.

Bloqueadores neuromusculares

Los bloqueadores neuromusculares actúan interfiriendo con la transmisión en la placa neuromuscular, y no tienen actividad en el sistema nervioso central.
A menudo se utilizan durante los procedimientos quirúrgicos y en cuidados intensivos y medicina de emergencia para causar parálisis.

Espasmolíticos

Los Espasmolíticos o relajantes musculares de acción central se utilizan para aliviar el dolor músculo esquelético y los espasmos, y para reducir la espasticidad en una variedad de condiciones neurológicas.
La generación de las señales neuronales en las neuronas motoras que causan contracciones musculares depende de la balanza de excitación sináptica y la inhibición que la neurona motora recibe.

https://www.elsevier.es/es-revista-farmacia-profesional-3-articulo-relajantes-musculares-revision-13126019

Toxina botulínica

La toxina botulínica, que desde hace pocos años tiene usos cosméticos, es una neurotoxina elaborada por una bacteria denominada Clostridium botulinum que provoca parálisis muscular progresiva.
En dosis muy bajas, tiene múltiples beneficios en el manejo de la espasticidad, en niños con parálisis cerebral, en pacientes con secuelas por accidentes cerebrovasculares, en pacientes que sufren distonía y espasmos hemifaciales.

Antiepiléptico

Suelen actuar reduciendo la actividad eléctrica anormal del cerebro y aumentando la cantidad de unas sustancias químicas naturales, que se llaman neurotransmisores.

Calcificantes

Estos medicamentos hacen que los huesos de las caderas, la columna vertebral y otras áreas sean menos propensos a quebrarse.

Mencione 5 ejemplos de:

Relajantes musculares
Calcemiantes
Antiepilepticos

-Relajantes musculares:
Tramadol
Naproxeno
Diclofenaco
Diazepam
Ciclobenzaprina

-Calcemiantes
Cinacalcet
Ibandronato
Genacol
Alendronato
Acido zoledrónico

-Antiepilepticos
Carbamacepina
Oxcarbazepina
Fenitoína
Gabapentina GBP
Lacosamida

¿Qué es la Tóxina botúlinica?

broncodilatadres, antihistamicos, hipotensores y los antianginosos

acción corta

Se utilizan para el alivio de la broncoconstricción trabajando rápidamente para calmar los síntomas, pero sólo por un corto período de tiempo.

acción prolongada

Se utilizan principalmente para prevenir los ataques.

Agonistas β-2

corta duración

proporcionan un alivio rápido y temporal de los síntomas y los brotes del asma.
Los enfermos de asma a menudo llevan un inhalador que se pueden emplear por prescripción médica cada 2 o 6 horas y también cuando ocurre una reacción asmática.

acción prolongada

se toman de forma regular para controlar y prevenir la broncoconstricción.
Es muy importante entender que los broncodilatadores de acción prolongada no siempre actúan de forma rápida.

Anticolinérgicos

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Sustancia que como la cafeína pertenece a la clase de las metilxantinas, es un broncodilatador de acción prolongada que previene los brotes de asma.
Se prescribe en los casos graves de asma o que son difíciles de controlar.

http://www.farmacologia.hc.edu.uy/images/ANTIHISTAMINICOS.pdf

Fármacos que disminuyen la presión arterial a través de diferentes mecanismos, por lo que se usan regularmente para el tratamiento de hipertensión.

Diuréticos

La acción de estos fármacos consiste en hacer que se pierda sodio y con ello reducir el volumen plasmático y extracelular, por lo tanto su acción es NATRIURETICA

AGONISTAS DOPAMINÉRGICOS (Vasodilatadores Arteriales)

Acción vasodilatadora arterial, disminuye la presión arterial y las resistencia periférica, a la vez que incrementa el volumen, así como aumenta la velocidad de filtración glomerular y produce natriuresis

Antianginosos

Mencione 5 ejemplos de farmacos:
Broncodilatadores

Antihistaminicos

Hipotensores

Antiaginosos

Broncodilatadores: salbutamol; salmeterol; formoterol; terbutalina; salmeterol-fluticasona.
Antihistamínicos: Loratadina; Desloratadina; Bilastina; Fexofenadina; Cetirizina.
Hipotensores: Nitroglicerina; Dihidralazina; Labetalol; Urapidilo; Atenolol.
Antianginosos: Isosorbide; Verapamilo; Nitroglicerina; Nifedipina; Nicardipina.

hipocolesteromiantes, hipoglucemuantes y corticoides

Dícese del fármaco que tiene la capacidad de reducir la concentración de colesterol de la sangre.
El modo de actuación depende del tipo de fármaco; así, algunos inhiben la absorción de colesterol, otros inhiben su síntesis y otros aceleran su destrucción.

LDL

Denominado como colesterol malo, ya que son las principales portadoras de colesterol en sangre.

HDL

Denominado colesterol bueno por su función eliminadora del colesterol sobrante de las membranas celulares y transporte hasta el hígado donde es reutilizado.

Dícese del fármaco que posee la capacidad de disminuir los niveles de glucosa en sangre.
Los hipoglucemiantes como la insulina, las sulfamidas y las biguanidas se utilizan en el tratamiento de la diabetes y resistencia a la insulina.

Hipoglucemiantes orales

Son un conjunto heterogéneo de drogas que se caracterizan por producir una disminución de los niveles de glucemia luego de su administración por vía oral, cumpliendo con este propósito a través de mecanismos pancreáticos y/o extrapancreáticos.

Sulfonilureas

El mecanismo de acción de estas drogas comprende efectos pancreáticos y extrapancreáticos. Los primeros incluyen un aumento de la estimulación a las células b del páncreas para la liberación de insulina, este efecto se produce por un bloqueo de la bomba K-ATPasa lo que se traduce en una despolarización prolongada de la membrana celular, con el consiguiente ingreso del Ca++ extracelular provocando la liberación de la insulina de los gránulos secretorios hacia el torrente sanguíneo

Biguanidas

Su principal indicación la constituyen los pacientes con DMNID y obesidad, que no responden a la dieta ni al ejercicio físico. Se las puede utilizar sola o combinada con sulfonilureas o insulina.

Inhibidores de las a - glucosidasas

El mecanismo de acción fundamental es la inhibición reversible y competitiva de las a - glucosidasas en el borde en cepillo de la mucosa intestinal, produciendo el retraso en la absorción de los hidratos de carbono complejos, con la consiguiente reducción del pico máximo de glucemia postprandial.

Tiazolidinedionas

El mecanismo de acción de estos fármacos se lleva a cabo mediante la unión al subtipo g del receptor nuclear de proliferación activado por peroxisomas (PPARg ), produciendo de esta manera un aumento en la transcripción de genes de las enzimas que normalmente son inducidas por la insulina, esta acción se lleva acabo fundamentalmente en el tejido muscular y graso, todo esto se traduce en un aumento de la utilización periférica de glucosa.. Otro mecanismo descripto es la inhibición de la gluconeogénesis hepática.

Los corticoides o corticoesteroides son un tipo de las hormonas denominadas esteroides, que se producen en las glándulas suprarrenales.
Sus formas sintéticas o semisintéticas se usan por su efecto antiinflamatorio e inmunosupresor en el tratamiento de diferentes patologías: enfermedades respiratorias, oftalmológicas, respiratorias, reumáticas, etc., así como en el trasplante de órganos para evitar el rechazo.

Buscar 5 ejemplos de farmacos:
Hipocolesteriomantes

Hipoglicemiantes

Corticoides

HIPOCOLESTERIOMANTES: Simvastatina, Lovastatina, Pravastatina, Fluvastatina, Atorvastatina.
HIPOGLICEMIANTES: insulina, glimepirida, metformina, glibenclamida y gliclacida.
CORTICOIDES: aldosterona, cortisona, betametasona, hidrocortisona y la prednisona.