fisiopatológia caso F.A.L.M

Lesión medular

Fase primaria

mecanismos de lesion

flexion

rotacion

Extension

distraccion

compresion

interrupción mecánica

axones

membranas

Células neurales

Células gliales

Daño

vasos sanguíneos

genera microhemorragias

materia gris

Fase secundaria

inmediata

lesion

celulas neurales celulas gliales interrupcion de axones

genera

perdida de la función debajo de la lesion

por

inflamación medular

genera ocupación del canal medular

diferencia de presiones

presión medular aumenta mas allá de la presión arterial

llevando a daños secundarios

isquemia

desencadena procesos inflamatorios

activan la microglia

reclutamiento células inmunitarias

secreción citoquinas proinflamatorias

factor de necrosis tumoral alfa

interleucina beta

necrosis

acumulacion de glutamato

inicia la excitotoxicidad

estimulacion del receptor

N-metil-D-aspartato

favorece entrada

Na, Cl y agua en las neuronas de la glia

los astrocitos son 20 veces mas numerosos que las neuronas

su regulacion tiene un papel importante en el edema

después del periodo isquemico se genera reperfusion

asociada a

incremento radicales libre perjudiciales

Daño vascular e isquemia

shock neurogenico

hipovolemia

afecta la perfusion del tejido espinal

afecta desde

sustancia gris

hacia

sustancia blanca

afecta potenciales de accion a lo largo de los axones

aumenta

células con alto requerimiento metabólico

sensibles

mayor muerte por moleculas

rostral y caudal

bradicardia

hipotension

perdida de la autorregulacion del flujo sanguineo intraespinal

aumenta la presion intersticial

genera

hipoperfusion

tejido espinal en el epicentro de la lesion

hiperperfusion en zonas adyacentes

vasos de gran calibre no se ve afectados

arteria espinal anterior

vasos distales intramedulares

oclusion o vasoespasmo

isquemia central

barrera hemato medular

favorece

extravasación de moleculas

desde

sangre al parenquima

edema

edema citotoxico ionico y vasogenico

compartimiento intracelular

contiene 70% del liquido del SNC

rico en K

son utilizados para mantener gradientes ionicos

entre espacio intracelular y extracelular

Por medio de ATP

en la isquemia

se agota el ATP

por lo cual no se mantienen los gradientes

se genera flujo de Na

flujo pasivo de Cl a traves de los canales de cloruro

moleculas de agua a traves de canales de acuaporina

inflamacion celular

perdida de la integridad del citoesqueleto

conduce a muerte celular

Pobre en Na y Ca

fase aguda temprana

tiempo 2 a 48 horas de la lesion

continua la hemorragia, edema

aumenta la inflamación

incapacidad de mantener la homeostasis celular

lleva muerte celular necrotica

por

inflamacion celular

deterioro en la producción de ATP

Alteración de los orgánulos y lisis de la membrana plasmática

liberación contenido intracelular al espacio extracelular

induccion proceso inflamatorio

excitotoxicidad

liberación excesiva de glutamato

genera activación excesiva de los receptores de glutamato

el glutamato es un neurotransmisor excitador central

en el SNC

Se une a receptores ionotropicos como

receptor NMDA, AMPA Y kainato, y metabotropicos

la excitotoxicidad no se limita solo al tejido de la materia gris

tambien afecta la sustancia blanca

la sustancia blanca seve afectada por la alteracion del gradiete ionico

incrementando la liberación de glutamato

se libera por

ruptura mecanica de las celulas

celulas apoptoicas

células necroticas

desregulacion ionica

alteracion del flujo de membrana

debido a

señalizacion excesiva de glutamato

altera concentraciones de

Na Y Ca

disminución de K

inhibe la respiracion mitocondrial

genera agotamiento ATP

Alteracion homeostais ionica

Inflamacion

se da la respuesta inflamatoria

componentes moleculares

citoquinas, prostanoides, sistema de complemento

favorecen las lesiones secundarias

componentes celulares

microglia, neutrofilos, macrofagos

los neutrofilos se infiltran

adquiere propiedades neurotoxicas

por accion de la IL-1

Secrecion de proteasas, elastasa, mieloperoxidasa y liberacion de ROS y citoquinas como TNF ALFA

Generan exacerbación de los daños

las celulas fagociticas son proporcionales al area lesionada

la microglia es la principal encargada

macrofagos y neutrofilos participan en el daño y reparacion del tejido neural

es mas fuerte en la lesion medular que en la lesion cerebral

genera reacción multisistemática

puede afectar pulmones, riñon , higado,

degeeracion axonal y degeneracion walleriana

en las primeras 48 horas

se presenta la degeneracion axonal

los axones transecados

se exponen a una degeneracion diferente a nivel proximal y distal

durante la fase latente de la degeneracion walleriana

se da uina retraccion de los bulbos

generando desintegración en las primeras 24 a 48 horas

desmielinizacion

luego de la lesion medular

los oligodendrocitos sufren muerte celular

debido a

sensibilidad a la excitotoxicidad

ya que poseen receptores de glutamato

y ser los encargados de la mielinizacion

su proceso de apoptosis

lleva a un proceso de desmielizacion de axones adyacente

fase subaguda

cicatriz fibroiglial

la cicatriz astrocitica

es un impedimento de la regeneracion axonal

sin embarbo tiene una funcion proregenerativa

se forma por accion de

astrocitos

pericitos

matriz extracelular

Fase crónica

inicia 6 meses despues de la lesion

se extiende durante el resto de la vida

la degeneracion walleriana se mantiene durante 1 o 2 años

formacionde quistes

intestino neurogenico

incapacidad del intestino grueso para impulsar la materia fecal en sentido distal

por

interrrupcion de las vias de centros pontinos

por encima del cono medular

regando perdida de la sinergia

musculo liso colonico

musculo estriado pelvico

ausencia de sensacion de llenado rectal

la incontinencia fecal se mantiene por

tono y la actividad refleja

esfinter anal interno

esfinter anal externo

musculos estriados del piso pelvico

el intestino se encuentra invervado por

SN autonomo enterico

simpático y parasimpático

vias

nervio vago

colon proximal

Raices sacras

para el resto de intestino

la inervacion simpatica

proviene de segmentos medulares T8 L3

Inerva esfinterl ileocecal

esfinter anal interno

es una red de neuronas

reciben informacion sensitiva

se procesa por medio de interneuronas

a traves de neuromas motoras

produce secrecion o contraccion muscular

Diabetes Mellitus tipo 2

prediabetes

generan

desordenes metabolicos

niveles de hiperglucemia

pueden desencadenar

retinopatias

nefropatias

neuropatias

se afectan las celulas del pancreas

celulas de Lngerhans

acumulacion de amilina

de la hormona polipeptidica

junto al estres del reticulo endopalsmatico

incrementa sobreprodccion de insulina

apoptosis de celulas B

mecanismos

deterioro progresivo

celulas islotes del pancreas

generaQ

Disminucion produccion de insulina

resistencia a la insulina en tedijos perifericos

genera

disminución respuesta metabólica

a la insulina

vejiga neurogenica

lesion medular alta

afecta las vías nerviosas

provenientes del núcleo pontino

responsable de la miccion

accion sincronica

vejiga

uretra

lesion completa

vejiga se comporta de forma automática

se vacia cuando se llena

inconscientemente

incontinencia

por accion del musculo detrusor

capa de musculo que forma la pared de la vejiga

es activado por

arco reflejo parasimpatico

se comporta como hiperreflexico

junto a la disinergia

genera miccion incompleta

con residuos vesical

aumentando la presion dentro de la vejiga

con consecuencia importantes en el tracto urinario superior

vital importancia para mantener niveles de glucosa