Génetica es la rama de la biología que estudia el almacenamiento de
información en los organismos vivos y como esta información puede
transmitirse de los progenitores a sus descendientes

Gen

Es la unidad mínima de información genética, este es un fragmento de adn y es la unidad mínima de información heredable que transmite de una generación a otra.

Alelo

cada posible expresión de un gen se conoce como alelo ejemplo el color de tus ojos puedes tener alelos negro azul verde o café

Homocigoto

Es aquel individuo que tiene dos alelos idénticos para una característica ejemplo recibo el alelo azul de madre y el alelo azul de mi padre por tanto seria ojos azules.

Heterocigoto

Es aquel individuo que tiene dos alelos distintos seguimos con el ejemplo de los ojos solo que cambiaria el color de los ojos cuanto a la madre o el padre

Dominancia

Es una relación entre alelos es decir que uno domina al otro

Codominancia

Es otro tipo de tipo de relación entre alelos aquí ambos alelos aparecen a la vez

Herencia intermedia

me daría un color intermedio tanto este como la codominancia aquí ambos se denomina como

Denominancia incompleta porque es todo lo puesto a ominancia

Genotipo

Es todo el conjunto de genes que yo tengo es la información que tengo dentro de mi puedo ver como se expresa

Fenotipo

Se expresa fuera y es la interaccion del genotipo con el ambiente

Genes independientes

Esto proviene de los postulados de herencia mendeliana en cruzamiento de dihíbridos y sostiene que 1 gen en particular va a segregar, sin importar si otro gen lo hace o no -es decir, no están LIGADOS

Genes ligados

pueden encontrarse en fase de acoplamiento , alelos dominantes en el mismo cromosoma; o en fase de repulsión, alelo dominante de un carácter junto al recesivo para el otro carácter.

Cromosoma

Un cromosoma está formado por una hebra muy larga de ADN que contiene muchos genes (cientos de miles). Los genes de cada cromosoma se organizan en una secuencia particular, y cada gen tiene una localización particular en el cromosoma (denominada locus).

Cromosoma autosómico

Un autosoma es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del 1 al 22 son autosomas, el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, también llamados heterocromosomas o gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una herencia autosómica.

Cromosomas sexuales

El par de cromosomas sexuales determina si un feto será masculino o femenino. Los masculinos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. El cromosoma X del varón procede de la madre y el cromosoma Y procede del padre. Las hembras tienen dos cromosomas X, uno de la madre y otro del padre. En algunos aspectos, los cromosomas sexuales funcionan de modo distinto a los cromosomas somáticos.

Cromosomas mitocondriales

Las mitocondrias son unas estructuras diminutas que están en el interior de las células y que sintetizan moléculas usadas para obtener energía. A diferencia de otras estructuras celulares, cada mitocondria contiene su propio cromosoma circular. Este cromosoma contiene ADN (ADN mitocondrial) que codifica algunas de las proteínas, pero no todas, que conforman la mitocondria.

Diploide

Las células diploides son las células que tienen un número doble de cromosomas, es decir, poseen dos series de cromosomas. Las células somáticas del ser humano contienen 46 cromosomas; ese es su número diploide

Haploide

Que presenta en su núcleo una serie simple de cromosomas.

Cigoto

Célula que resulta de la unión de las células sexuales masculina y femenina y a partir de la cual se desarrolla el embrión de un ser vivo.

Gametos

Célula reproductora masculina o femenina de un ser vivo.

Mutación

Una mutación es el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos o en la organización del ADN de un ser vivo, que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia.