GENETICA- UNAD MARIA BERTEL

Fenotipo

expresión externa o aparente del genotipo

genotipo + ambiente : Fenotipo

Alelo

distintas alternativas de un gen para la codificación de determinado carácter

Genotipo

constitución genética del individuo. uno o varios caracteres diferenciales

homocigoto dominante

homocigoto recesivo

heterocigoto

Genoma

toda la inforación genetica de un individuo o especie contenido en la cromosomas

Cromosoma

es el lugar de asiento de la información genética

Gen:

Fragmento de ADN que está ubicado en los cromosomas

Codifican para un determinado carácter

Herencia

trasnisión de los caracteres hereditarios de generción en generación

Leyes de Mendel

1. principio de la uniformidad

establece que cuando se cruzan dos individuos de raza pura (homocigotos), la primera generación filial (heterocigotos), será igual entre ellos (fenotipos y genotipos) y, además, sobresaldrá el rasgo fenotípico de uno de los progenitores (genotipo dominante).

2. principio de la segregación

consiste en que del cruce de dos individuos de la primera generación filial (Aa) tendrá lugar una segunda generación filial en la cual reaparecerá el fenotipo y genotipo del individuo recesivo (aa), resultando lo siguiente: Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa. Es decir, el carácter recesivo permanecía oculto en una proporción de 1 a 4.

3. principio de la transmisión independiente

consiste en establecer que hay rasgos que se pueden heredar de manera independiente. Sin embargo, esto solo ocurre en los genes que se encuentran en cromosomas diferentes y que no intervienen entre sí, o en genes que están en regiones muy distantes del cromosoma.

es el estudio de los genes, lo que son y cómo funcionan, siendo las unidades dentro de una célula que controlan la forma en que viven los organismos y heredan rasgos (llamados caracteres biológicos y que es una característica) de sus antepasados

Material genético

Transmisión de un carácter

2 genes

Padre

Madre

Pareja alélica

Mayuscula

Alelo dominante

Minuscula

Alelo recesivo

Podrian aparecer en otra generación

Ubicados en el mismo lugar

Genes homologos

Todos los genes que se encuentran en el cromosoma paterno y materno

Mutaciones

Afectan una secuencia nucleotidica y tienen como consecuencia una alteración en mayor o menor medida de las proteínas que se expresan en el organismo

Silenciosas

Cambian de codón a un triplete que codifica para el mismo aminoácido.

Arginina

No se ve reflejada la mutación en la proteina

Neutra

Cuando causa un cambio de aminoácido por otra característica equivalente

Cambio de sentido

Cambia un aminoácido por otro, la proteína final puede ser no funcional o defectuosa

Sin sentido

Tiene lugar cuando ocurre una mutación en un codón que codifica para un aminoácido a un codón de terminación stop

Adición

Al cambiar el marco de lectura se van a incorporar aminoácidos diferentes a la proteína que se va a sintetizar

Código genético

proceso mediante el cual un ARN mensajero va a ser leído dentro de la estructura del ribosoma para dar origen a la proteína para la cual codifica

La secuencia del mensajero es leía a través de tripletes

Cada uno de estos codifica para un aminoácido en particular que se va a incorporar al polipeptido que se va sintetizando

Características

Es unidireccional, es decir el triplete se lee en un único sentido

Es ambiguo puesto que cada triplete tiene un significado

Es universal, ya que guía la traducción de practicamente todos los organismos

Todos los tripletes tienen sentido, ya sea que codifican para un mismo aminoacido

Los tripletes no comparte bases en común

Es degenerado, ya que más de un triplete codifica para un mismo aminoácido