HIDROCARBUROS

HIDROCARBUROS

Alifáticos

acíclicos

saturados

alcanos

alcanos

tipo de enlace

simple

simple

¿Cómo se nombran estos compuestos?

nombre base

nombre de los sustituyentes.

Se ubican los sustituyentes de la cadena principal

ejemplos

metilo

etilo

Se numera la cadena principal a fin de ubicar los átomos de carbono donde se unen los sustituyentes

Los sustituyentes de la cadena principal se nombran precedidos por un número que indica el carbono al
que está unido

Composición del nombre

Consideraciones generales

sustituyente se repite más de una vez

prefijo multiplicativo que indica cuantas veces se repite

posiciones donde se ubican dichos sustituyentes

prefijos multiplicativos no se alfabetizan

existe más de una cadena de longitud máxima

elige como cadena principal la más
ramificada

resulte indistinto comenzar la numeración por un extremo o por el otro de la cadena

se numera dando el menor número al sustituyente que se indica primero por orden alfabético

Sustituyentes complejos

sustituyente de la cadena principal es una cadena secundaria a su vez sustituida

Para numerar la cadena secundaria siempre se considera C-1 el que está directamente unido a la cadena principal

Comenzando por este carbono se elige la cadena más larga que servirá de base al nombre de la cadena secundaria. En este caso es de cuatro átomos de carbono

Para nombrar los sustituyentes de la cadena secundaria se siguen las mismas reglas que para los de la cadena principal

El nombre de la cadena secundaria tiene la terminación de un alquilo sustituyente: il

Se encierra el nombre entre paréntesis y se precede por el número que indica el carbono de la cadena principal al que está unido, separando el número del paréntesis con un guión

Se alfabetiza con la primera letra que queda dentro del paréntesis

Nombres comunes

Reglas IUPAC

prefijo iso

prefijos ter y sec

geometría molecular

tetrahedrica

hibridación sp3

¿cómo se pueden escribir? ISOMEROS

Definición

propiedad de aquellos compuestos químicos que tienen la misma fórmula molecular

Fórmulas

fórmula molecular

ver en los ejemplos

fórmula desarrollada

indica todos los enlaces presentes

indica todos los enlaces presentes

fórmula condensada

átomos de carbono y de hidrógeno no se
desarrollan

CH3CH2CH2CH3

fórmula de esqueleto

cada línea indica los átomos de carbono enlazados

Propiedades fisicas

son no polares

bajo peso molecular

al aumentar el tamaño de la molécula se incrementa el punto de fusión, ebullición, así como la densidad

insolubles en agua

ejemplos

Metano

CH4

CH4

Etano

CH3- CH3

CH3- CH3

Propano

CH3- CH2- CH3

Butano

n-butano

CH3- CH2- CH2- CH3

isobutano

isobutano

no saturados

alquenos

alquenos

tipo de enlace

enlace doble

enlace doble

¿cómo se nombran?

Se determina la cadena de átomos de carbono más larga que contiene el doble enlace y que dará origen al nombre base, cambiando la terminación ano por eno.

Se numera esa cadena de forma de asignar al doble enlace el menor número posible, independientemente de los grupos alquilo ramificantes.

La posición a la que se une el grupo funcional se indica con un número adelante del nombre y separado del mismo con un guión.

El número que indica la posición del grupo funcional es el que corresponde al primero de los dos carbonos de la doble ligadura.

Propiedades físicas

puntos de fusión de los alquenos se incrementan al aumentar el tamaño de la
cadena

densidad de los alquenos es menor a la del agua

solubles en solventes no polares

mas reactivos que los alcanos debido a la presencia del doble enlace

ejemplos

Propeno

Propeno

Isomería

Isomería estructural de cadena

cambia es la forma de la cadena

lineal

ramificado

Isomería de posición o lugar

cadena es idéntica, varía el sitio donde está el doble enlace

CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3 (1-HEXENO)

CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3 (2-HEXENO)

CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3 (3-HEXENO)

Isomería geométrica o configuracional CIS-TRANS

sustituyentes iguales se encuentran unidos a carbonos diferentes de la
doble ligadura

cis

trans

ejemplo

geometría molecular

trigonal plana

hibridación sp2

alquinos

alquinos

tipo de enlace

enlace triple

enlace triple

¿cómo se nombran?

los nombramos de la misma menera que los alquenos con la terminación ino
característica del nombre de estos compuestos

Isomeros

Propiedades físicas

débil polaridad

insolubles en solventes polares y solubles en solventes poco o no polares

densidad es menor a la del agua

puntos de fusión y ebullición se incrementan al aumentar el tamaño de la cadena

ejemplos

geometría molecular

lineal

hibridacíon sp

cíclicos

¿qué son?

compuestos cuyos anillos están formados sólo por átomos de carbono

tipos

cicloalcanos

cicloalquenos

cicloalquinos

¿cómo se nombran?

Se antepone la palabra ciclo al nombre del alcano, alqueno o alquino que corresponde según el número de átomos de carbono

En caso que el ciclo esté sustituido se nombran los sustituyentes según las reglas indicadas previamente asignando a la posición sustituida el menor número posible

En caso que el ciclo esté sustituido se nombran los sustituyentes según las reglas indicadas previamente asignando a la posición sustituida el menor número posible

¿QUÉ SON?

Los hidrocarburos son aquellos compuestos constituidos por carbono e hidrógeno

Aromáticos

¿qué son?

¿qué son?

Se consideran aromáticos al benceno y a todos los compuestos que se parecen a él en su comportamiento

¿cómo se representan?

estructuras de Kekulé.

estructuras de Kekulé.

nomenclaturas

monosustituidos

monosustituidos

posiciones en el anillo bencénico son equivalentes

sustituyentes pueden ser alquenilos, alquilos o arilos

Disustituidos

Disustituidos

dos sustituyentes en el anillo bencénico, sus posiciones relativas se indican mediante números o prefijos

orto-

meta-

para-

Polisustituidos

Polisustituidos

dos grupos sustituyentes en el anillo benceno, sus posiciones se deben indicar mediante el uso de números

ejemplos

1-amina-2-yodo benceno

2-yodo anilina / orto-yodo anilina

Benceno como radical

Benceno como radical

a

el anillo benceno como sustituyente se nombra fenilo

cuando está unido a una cadena principal es un fenil

Aromáticos Policíclicos

Aromáticos Policíclicos

se indica el número de posición de los sustituyentes, seguido del nombre del sustituyente y seguido del nombre del compuesto

El orden de numeración de estos compuestos es estricta, no se puede alterar y por ende tienen nombres específicos

propiedades fisicas

estados

solidos

liquido

gran estabilidad debido a las múltiples formas resonantes

líquido menos denso que el agua y poco soluble en ella

soluble en otros hidrocarburos

Sus puntos de ebullición son superiores a los hidrocarburos no
aromáticos con igual o semejante peso molecular