FISIOPATOLOGÍA DEL DOLOR CRÓNICO

Vías ascendentes del dolor

1 nociceptores

son terminaciones nerviosas libres de las neuronas de primer orden

2 médula espinal dorsal

Las fibras A y C penetran en la médula espinal por la división lateral de las raíces posteriores hasta llegar al asta dorsal, donde hacen sinapsis con las neuronas de relevo.

Estas neuronas se encuentran ubicadas en las laminas 1 a 5

3 Haces que ascienden

las neuronas se organizan en dos grupos:

el sistema de la columna dorsal-lemnisco medio (CDLM, fibras de conducción rápida),
que lleva la información pertinente al tacto fino, propiocepción, y vibración y dolor.

sistema anterolateral (AL, fibras de conducción lenta), que lleva la información pertinente a dolor, temperatura, prurito, tacto grueso, respuestas
endocrinas y autonómicas

4 tálamo

Las neuronas del CDLM hacen sinapsis en los núcleos gracilis y cuneatus, después se proyectan para hacer sinapsis con las neuronas del VPL del tálamo, y luego con la MATRIZ NEURONAL DEL DOLOR, conformada por:

las neuronas piramidales de la corteza somatosensorial primaria (S1) y secundaria (S2),

la región insular,

la corteza cingulada anterior,

la corteza prefrontal y

las áreas de asociación parietal

El sistema AL asciende para formar los haces espinotalámico y espinocervicotalámico , cuyas fibras hacen sinapsis en el núcleo VPL del tálamo; y después a las áreas de la matriz neuronal
del dolor (neuronas de tercer y cuarto orden).

Nocicepción

se transmite a través de fibras nerviosas:

tipos de fibras nerviosas periféricas:

fibras nerviosas sensoriales

nerviosas motoras

nerviosas autonómicas

fibras A

diámetro grande

alta vel. de conducción

mielinizadas

involucradas en dolor agudo y somático

fibras B

diametro pequeño y mielinizadas

fibras preganglionares

fibras C

amielínicas

diametro pequeño y baja vel. de conducción

Involucradas en dolor visceral y dolor crónico

teoría de la compuerta

Melzack y Wall

hay un sistema que modula las vías del dolor

Sensibilización

PERIFÉRICA

CENTRAL

proceso por el cual las neuronas de relevo pasan a un estado de hiperexcitabilidad constante

hay aumento de señales celulares, de segundos mensajeros y de enzimas relacionadas con el incremento de la actividad celular, especialmente las proteína cinasas

RESULTADOS

hiperalgesia primaria o secundaria

alodinia

Los dolores crónicos no malignos más frecuentes son:

dolores del aparato locomotor

dolores neuropáticos

síndromes dolorosos regionales complejos

cefaleas

dolores miofasciales

fibromialgias

dolores somatomorfos o psicosomáticos

dolores idiopáticos.

Criterios de dolor crónico según la HAS

síndrome multiadimensional

persistencia o recurrencia por mas de tres meses (arbitrario)

respuesta insuficiente al tratamiento

deterioro en

capacidades funcionales

deterioro social

deterioro en actividades diarias

capacidad de adaptarse a diversas situaciones

Cronificación de un dolor nociceptivo

en un principio es un signo de alarma ( sintoma)

si persiste o se agrava se convierte en una enfermedad

Puede acompañarse de:

manifestaciones psicopatológicas

solicitud insistente del paciente a medicamentos

falta de control

consecuencias económicas

Modelo de entrevista

modo de inicio

descripción del dolor inicial

circunstancias exactas

asistencia médica

acontecimientos vitales importantes

diagnóstico inicial

repercusión

ansiedad

depresión

trastornos del sueño

laboral

patrón evolutivo del síndrome doloroso

tratamiento inicial y actual

antecedentes de patología asociada

descripción del dolor actual

topografía

tipo de sensanción

intensidad

repercusión

factores que agravan o alivian

contexto familiar,piscosocial, cognitivo y conductual

DOLOR CRÓNICO

Modificación de la expresión génica: moduladores del dolor

Atrofia neuronal

Conexiones sinápticas alteradas

Cambios fenotípicos: sustancia P, calcitonina, etc.