TRANSPLANTE

Indicaciones

Depende de cada tejido u órgano que se vaya a trasplantar

Hígado

•Hepatopatía crónica: colangitis
esclerosante primaria, cirrosis, autoinmune.
•Complicaciones sistémicas hepáticas: Sx.
hepatorrenal, encefalopatía hep. crónica
•Colangiocarcinoma

Pulmón

•EPOC en fase terminal
•Hipertensión arterial pulmonar
•Fibrosis quistica
•Bronquiectasias no FQ

Corazón

•Shock cardiogénico refractario a tx. •Dependencia documentada de soporte inotrópico IV para mantener una adecuada perfusión de órganos.
•Síntomas severos de isquemia que limita de forma consistente la actividad y no es susceptible de Qx.

Riñón

•Nefropatía terminal
•TFG<20ml/min/1.73m2

Requisitos

Que se tenga una finalidad terapéutica

Donante

1.Vivo

Puede donar pulmón, hígado, riñón, intestino y páncreas

2.Muerto/Cadavérico

Por paro cardiorrespiratorio

Puede donar tejidos como
hueso, piel, córneas, tendón,
cartílago y vasos sanguineos

Por muerte encefálica

Además de tejidos dona
órganos como corazón,
pulmón, hígado, riñores,
páncreas.

TIPOS

Por sitio anatómico

Ortotópico

Se trasplanta en el mismo sitio anatómico del receptor y donante

Se necesita extirpar el órgano enfermo

Heterotópico

Se trasplanta en otro sitio anatómico

No se extrae el órgano afectado

Por semejanza inmunitaria

Autotrasplante

Transferencia de células, tejidos o un órgano de una parte del cuerpo a otra en el mismo sujeto

No se necesita inmunosupresión

Incluyen: piel, venas, huesos, cartílagos, nervios y células de los islotes

Alotrasplante

Transferencia de células, tejidos o un órgano de un individuo a otro de la misma especie

Se necesita inmunosupresión para evitar el rechazo

Xenotrasplante

Transferencia de células, tejidos o un órgano de un organismo a otro de especies diferentes

CONSERVACIÓN

Métodos que preservan y mejoran la función
del injerto justo después del trasplante.

Minimiza edema asociado a isquemia
Previene acidosis
Disminuye entrada de Ca2+
Previene expansión de espacio interst.
Previene daño por radicales libres O2
Aportan precursores de ATP

Hipotermia

Reduce la velocidad de reacciones enzi-
máticas y actividad metabólica.
Suprime la inflamación celular y minimi-
za la pérdida de K intracelular.

Inhibición farmacológica

Solución Eurocollins: Intracelular
(potasio), tampón (fosfato), hiperos-
mótica (glucosa).

Solución Universidad de Winconsin:
Intracelular, omite glucosa, impermea-
bilizante (lactobionato y rafinosa), tam-
pón (fosfato y sulfato), precursor de
ATP (adenosina), presión coloidosmótica
(hidroxietileno), antioxidantes (glutation
y alopurinol), citoprotectores (Mg, dexa-
metasona e insulina)

Custodiol o solución HTK: Intracelular,
↓Ca, impermeabilizantes (manitol e his-
tidina), tampon (histidina), citoprotector
(triptofano y ketoglutarato).

Solución Celsior: Extracelular, ↓K e inhi
be viscocidad.

Fisiología de preservación
de órganos.

Lesión isquemia-
reperfusión.

ISQUEMIA
Hipoxia
↓nutrientes
↓ATP
↑Productos de de-
gradación celular.
↑ác. láctico

REPERFUSIÓN

↑Edema
↑Ca IC
↑O2 libre

ÓRGANOS Y VIALIDAD

Riñón

Criterios absolutos de exclusión:
VIH o grupos de riesgo
Sepsis o infección diseminada no controlada
Fallo multiorgánico
Enfermedad tumoral maligna metastatizante
Creytzfeld-Jakob, Kuru, Gehrsmann-Straussier-Scheinker o Insomnio fatal familiar
Insuficiencia renal crónica

Criterios relativos de exclusión:
Edad (no menos de 3 años de edad)
Hipertensión arterial
Diabetes Mellitus
Insuficiencia renal aguda
Isquemia caliente prolongada
Glumerolonefritis u otras glomerulopatías
con fase de función renal normal
Serología positiva para VHB y VHC

Posible donante en asistolia:
Edad entre 18-55 años
Hora de paro cardíaco conocido
Intervalo de tiempo parocardíaco-inicio de resucitación
<15 min.
Causa de muerte conocida o diagnosticable
Sin sospecha de hemorragia torácica/abdominal
Sis sospecha de factores de riesgo para VIH

Hígado

Criterios absolutos compartidos con los
riñón, excepto insuficiencia renal crónica

Criterios relativos de exclusión:
Peritonitis bacteriana espontánea o
colangitis con <48h de tratamiento
Portador de VIH
Edad mayor de 70 años
Obesidad mórbida (IMC > 40 kg/m2)
Síndrome hepatopulmonar
Trombosis extensa de eje espleno-porto
mesentérico

Corazón

Criterios absolutos compartidos con los
de riñón, más presencia de cardiopatía estructural valvular,
o isquémica, conocida o descubierta
durante evaluación del donante

Contraindicaciones relativas
Edad > 45 años en mujeres y
>40 años en hombres
Factores de riesgo de enfermedad coronarias
como HTA, DM y tabaquismo
Paro cardíaco previo
Dopamina > 10mmm/kg/min
Peso del donante/receptor < 80% o
superior al >120%
Isquemia fría prevista > 4-5 horas

Pulmón

Criterios de exclusión compartidos
con los de riñón, además, requiere cumplir con
criterios de selección

Criterios de selección: edad < 55 años
Rx de tórax normal en el lado a extraer
(contusión o hemotórax contralateral no
contraindican la donación)
PO2 > 300 mmHg con FiO2 =1,
PEEP = 5 cm H2O por 5 min
Sin aspiraciones
Fibrobroncoscopía sin evidencia
de secreciones purulentas
Sin historial previo de neoplasias o
enfermedades sistémicas
Sin historial previo de tabaquismo
Sin traumatismos, contusiones o cirugías
previas en el pulmón a extraer

Páncreas

Criterios de exclusión compartidos
con los de riñón, excepto IRC.

Criterios de selección:
Edad < 45 años
Sin antecedentes de alcoholismo
Sin antecedentes personales o familiares
de diabetes
Bioquímica y serología normales
Estancia en UCI < 3 días.
No cumplir con criterios de exclusión renal

GENERALIDADES DE MEDICAMENTOS

INTERFIEREN CON LA TRANSMISIÓN DEL ESTÍMULO AL NÚCLEO CELULAR

Corticoesteroides

Alteración de la capacidad quimiotáctica, procesamiento de antígeno y síntesis y liberación de citoquinas

Uso: en fase inducción, sostén y contra el rechazo agudo

EA: Sx de Cushing, hiperglucemia, osteoporosis, cataratas, miopatía, incremento de peso

Fijadores a inmunofilinas

Inhibidores de la calcineurina

Ciclosporina

Uso: fase de inducción y sostén

EA: Nefrotoxicidad, temblor, hipertensión, hirsutismo, hipomagnesemia e hiperpotasemia, neurotoxicidad

Tacrolimús

Uso: mejora la supervivencia del paciente y el injerto, tx de rescate, fase de sostén

EA: Nefrotoxicidad, hipertensión, neurotoxicidad, náuseas, diarrea, alopecia, hiperglucemia

Inhibidores de la mTOR

Sirolimús

Interfiere en fases tardías de la estimulación linfocitaria, bloqueando la proliferación de LT

EA: Trombocitopenia, neutropenia, edema de extremidades, hipercolesterolemia, retardo en la cicatrización

INTERFIEREN CON LA DIVISIÓN CELULAR

Azatioprina

Inhibe la síntesis celular y la proliferación de LT y LB, al inhibir la síntesis de purinas

Uso: fase de sostén o como alternativa al micofenolato

EA: Trombocitopenia, leucopenia, disfunción hepática

Micofenolato

Inhibe a la inosin monofosfato deshidrogenasa y por lo tanto, la síntesis de ADN en linfocitos

Uso: inmunodepresión primaria junto a tracolimús

EA: Leucopenia, toxicidad GI

INTERFIEREN CON LA ACCIÓN DEL ANTÍGENO EN EL RECEPTOR DEL LT

Anticuerpos monoclonales. Uso en el rechazo humoral

Rituximab

Contra CD20 (LB)

Bortezomib

Inhibidor de proteosoma

Eculizumab

Contra c5, bloquea la activación de la fase terminal de la cascada del complemento

Proceso de transferir un órgano, tejidos o células de un sitio anatómico a otro y que se integre a su organismo.

Trasplante de órganos: método quirúrgico en que un órgano disfuncional es sustituido por otro funcional

Acidificación
Xantina-oxidasa
Radicales 02
FRACASO MITOCONDRIAL
PEROXIDACIÓN LIPIDICA
MUERTE CELULAR.

Referencias:
1. Escalante Cobo, José Luis, & Río Gallegos, Francisco del. (2009). Preservación de órganos. Medicina Intensiva, 33(6), 282-292. Recuperado en 09 de octubre de 2020, de http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0210-56912009000600005&lng=es&tlng=es.

2. Gutiérrez Eduardo, Amado Andrés, Selección del donante y criterios de viabilidad e los órganos: expansión de los criterios de donación, Servicio de Nefrología, Hospital 12 de Octubre, Rev Soc Esp Enferm Nefrol 2007;10 (2): 87/97

3. Sádaba B. Monitorización y efectos secundarios de los inmunosupresores en el trasplante. Anales Sis San Navarra 2006; 29 (2): 207-18.

TIEMPO LIMITE DE ISQUEMIA EN
LA PRESERVACIÓN POR HIPOTERMIA
Riñón 24(hasta 50) h
Hígado 12(hasta 37)h
Páncreas 17(hasta 30)h
Corazón 3(hasta 8)h
Pulmón 3(hasta 8)h
Intestino 6(hasta 12)h