Distrofia Muscular Duchenne (DMD)

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Distrofia Muscular Duchenne (DMD)

Tratamiento

Especialistas

Terapia ocupacional, neurólogo, fisioterapeuta, medico genetista, pediatra, especialista en medicina física y rehabilitación.

Medicinas

Deflazacort, Corticoesteroides. Esteroides.

Función

La mayoría son relajantes musculares para aliviar el dolor y la inflamación muscular.

Terapia

Ocupacional, fisioterapia.

Características

¿Por qué es causada?

Gen defectuoso para la distrofina que es una proteína en los músculos, falla genética o mutación genética.

Se presenta en niños varones, su edad promedio de supervivencia es hasta los 22-25 años, enfermedad genética sin cura

¿Qué es?

Trastorno hereditario caracterizado por la debilidad muscular progresiva que, generalmente, se manifiesta en los niños varones.

Síntomas

Muscular

Dificultad para pararse, anomalías en la forma de caminar, debilidad muscular, pérdida de músculo o acortamiento permanente del músculo.

Desarrollo

crecimiento lento o discapacidad de aprendizaje

General

agrandamiento de las pantorrillas, caminar constantemente de puntillas, caídas frecuentes, dificultad para tragar, escoliosis o fatiga.