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DIANA PATRICIA VARGAS PARRA

ID 488928

TIPOS

C

Cuando hay Déficit de factor XI de coagulacion

B

Cuando hay déficit de factor IX de coagulacion

A

Cuando hay déficit de factor VIII de coagulación

Definicion

Enfermedad hereditaria que consiste en la dificultad de coagularce la sangre, esta relacionda con el cromosoma X

TRATAMIENTO

Subtema

1. Transfusión del Factor fatalmente que debe estar en condiciones de almacenamiento óptimos, congelado, ausentes de desinfectantes, y buena práctica aseptica. 2.fisioterapia: puede emplearse como medida preventiva, para que el paciente tenga una condición de vida adecuada 3. Tratamiento mediante terapia genética: introdución de renes al paciente que aporten información necesaria para corregir el deficit

DIAGNOTICO

1.Mediante la Historia clínica 2. Exámenes de laboratorio, donde se realiza la medición de la sangre, a través de pruebas de Coagulación par buscar el tratamiento mas decuado.

Pruebas de laboratorio

1.Tiempo de Protombina 2.Tiempo de Tomboplastina 3.Tiempo de sangría 4. Conteo de Plaquetas

SINTOMAS

1. sangrado o hemorragias internas o externas espontaneas o provocada. 2.hemartrosis, sangrado que afecta las articulaciones de un solo eje cono tobillo, codo rodilla

Clasificación o estados

IIi

Articulación Viscosa e inflamada rigidez matinal Osea en la mañana y movimientos limitados,

II

El hormigueo se convierte en dolor, permanece la fiebre y ademas inflamación en las zonas a afectadas

I

Hormigueo de las articulaciones, fiebre.

CAUSAS

1.Por la inadecuada formación o ausencia de las proteínas en la cascada de coagulación. 2. El gen defectuoso es recesivo al gen norma esto quiere decir, que la persona portadora siempre es sana y siempre sera la mujer y el hombre sera el que la padece.