HERENCIA GENÉTICA

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SINDROME DEL CROMOSOMA 16. (TAT: tirosín-aminotransferasa.)- El cromosoma 16 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Los seres humanos poseen normalmente dos copias de este cromosoma

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HERENCIA GENÉTICA

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Gen

Heterocigoto

Heterocigoto se refiere a haber heredado dos formas diferentes de un gen en particular, una de cada progenitor.

Homocigoto

Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma información para un carácter.

Porción de ADN que contiene información codificada para formar proteínas o ARN.

Cromosomas

Estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN.

Genoma

Conjunto formado por el material genético del ADN de los cromosomas y de las mitocondrias.

Fenotipo

Es el conjunto de rasgos observables y característicos de un organismo.

Genotipo

Se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.

AND

Es responsable de la transmisión hereditaria.

Es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos.

Alelos

Es cada una de las dos o más versiones de un gen.