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SINDROME DE PATAU O TRISOMIA 13

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par Marian Rodríguez

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par Rony Coronel

Niveles de organizacion funcional del cuerpo humano

par Isabel Calvopiña

HITOS EN LA HISTORIA DE LA GENETICA

2007 JAMES THOMPSON Y SHINYA YAMANAKA. TRANSFORMACIÓN DE CÉLULAS DE LA PIEL HUMANA EN CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS.

2003. EL INSTITUTO ROSLIN, ANUNCIÓ EL NACIMIENTO DE LOS PRIMEROS NIÑOS CLONADOS EN EL MUNDO

1984 ALEC JEFFREY DESARROLLA ACCIDENTALMENTE EL “ADN FINGERPRINTING” (LA HUELLA GENÉTICA), UN MÉTODO QUE PERMITE LA IDENTIFICACIÓN DE LAS PERSONAS A PARTIR DE SU MATERIAL BIOLÓGICO

1972 PAUL BERG CONSTRUYE EN EL LABORATORIO EL PRIMER ADN RECOMBINANTE INVITRO EN OTRAS ESPECIES Y FUNCIONAN CORRRECTAMENTE

TRABAJÓ EN EL DESARROLLO Y LA APLICACIÓN DEL ADN RECOMBINADO Y OTRAS METODOLOGÍAS RELACIONADAS, Y EN EL ANÁLISIS DE LA RECOMBINACIÓN GENÉTICA EN CÉLULAS EUCARIOTAS. UN LOGRO IMPORTANTE EN EL CAMPO CELULAR Y DE LA GENÉTICA MOLECULAR DE CÉLULAS DE MAMÍFERO ERA LA CAPACIDAD DE COLOCAR GENES EXÓGENOS EN UN EMPLAZAMIENTO ESPECÍFICO DEL GENOMA

1866 GREGOR MENDEL DESCUBRIO LAS LEYES BASICAS DE LA HERENCIA SE INTERESO EN MEJORAR LAS PLANTAS MEDIANTE CRUCES

TRABAJO CON LA PLANTA DE GUISANTE

2010 CRAIG VENTER Y SU EQUIPO ANUNCIAN EN LA REVISTA SCIENCE LA CREACIÓN DE LA PRIMERA “CÉLULA SINTÉTICA.

LA CÉLULA SINTÉTICA ES IDÉNTICA A SU MODELO NATURAL, Y POR TANTO NO ES ÚTIL EN SÍ MISMA, SINO COMO PRUEBA DE PRINCIPIO: LA TÉCNICA FUNCIONA, SIRVE PARA GENERAR CÉLULAS VIVAS A PARTIR DE UNA MERA SECUENCIA GENÉTICA GUARDADA EN UN ORDENADOR, Y A PARTIR DE AHORA PODRÁ USARSE PARA CREAR OTROS ORGANISMOS CON GENOMAS MÁS INVENTIVOS.

2001. EL PROYECTO GENOMA HUMANO Y CELERA GENOMICS PRESENTAN EL PRIMER BORRADOR DE LA SECUENCIA DEL GENOMA HUMANO

1958 J LEJEUNE, M GAUTIER Y R. TURPIN DESCUBREN LA TRISOMIA DEL PAR 21( SÍNDROME DE DOWN)

CON SU DESCUBRIMIENTO DE LA TRISOMÍA CONSUGUIÓ UN HITO HISTÓRICO: POR PRIMERA VEZ SE ESTABLECÍA UN VÍNCULO ENTRE CIERTAS DISCAPACIDADES Y LAS ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS.

1956 ALBERT LEVAN Y JOE HIN TJIO NUMERO TOTAL DE CROMOSOMAS EN EL SER HUMANO

DESCUBREN QUE LAS CÉLULAS GERMINALES DE HUMANOS, POSEEN 46 CROMOSOMAS, O BIEN, SU ADN ESTÁ ORGANIZADO POR 23 PARES DE CROMOSOMAS, DE LOS CUALES 22 SON AUTOSOMAS Y UNO DE ELLOS SON CROMOSOMAS SEXUALES

1910 THOMAS HUNT MORGAN DEMUESTAR QUE LOS GENES RESIDEN EN LOS CROMOSOMA

GRACIAS AL FENÓMENO DE RECOMBINACIÓN GENÉTICA CONSIGUIÓ DESCRIBIR LA POSICIÓN DE DIVERSOS GENES EN LOS CROMOSOMAS

Según este conocimiento Morgan y sus estudiantes comenzaron el primer mapa de cromosomas de la mosca de la fruta '' Drosophila''. Frederick Griffith, un científico, estaba trabajando en un proyecto en 1928 que formó la base de que el ADN era la molécula de la herencia y podría ser transferido

1903 LOS CROMOSOMAS SON UNIDADES HEREDITARIAS WALTERSUTTON Y THEODOREBOVERI DETERMINARON QUE LOS CROMOSOMAS CONTENIAN LOS GENES

1882 WLATER FLEMMING DESCUBRE LOS CROMOSOMAS

1869 F MIESCHER DESCUBRE LA NUCLEICO (ADN)EN EL NÚCLEO DE CÉLULAS ANIMALES

aisló varias moléculas ricas en fosfatos, a las cuales llamó nucleicos (actualmente ácidos nucleicos), a partir del núcleo de los glóbulos blancos en 1869, y así preparó el camino para su identificación como los portadores de la información hereditaria, el ADN.