HOLOPROSENCEFALIA

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Aferencia de centros superiores

Desempeño muscular

Espasticidad o hipotonia

Bobath

Vojta

Psicomotricidad

Hidroterapia

Estimulación

Cinesiterapia

Tratamiento

Referencias bibliográficas:

Rollan, S. M., Peñalver, V., Imaz, F., Avendaño, M., Bobadilla, S., & Forlizzi, V. A. (2021). Holoprosencefalia. A propósito de un caso. Revista Argentina de Anatomia Online, 12(2), 59–64.

Barrios-Prieto, E., & Corona-Aguirre, A. M. E. (2013). Diagnóstico prenatal de holoprosencefalia. Revista Médica MD, 4(4), 305.

Holoprosencefalia | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program. (2016, febrero). Instituto Nacional de Salud. https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/12935/holoprosencefalia

MERCIER, S. (s. f.). Orphanet: Holoprosencefalia. Orpha.net. Recuperado 23 de agosto de 2021, de https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=2162

Variación sensibilidad de estimulación

APTA

Cicatrización cirugías fasciales

Compromiso del desarrollo motor

Desacondicionamiento / contracturas

Compromiso multisistémico

Circulación arteria, venosa, linfática

Malformaciones fasciales

Compromiso de las vías eferentes- aferentes motoneurona

Retraso en el desarrollo

Dificultad del razonamiento complejo, poca creatividad, y pobre resolución de problemas

Integridad tegumentaria

ROM

Desarrollo neuromotor

Integridad de nervio periférico

Tono

Integidad refleja y sensorial

Ventilación

Medidas antropometricas

Funcion motora

Facilitadores

Servicio medico, apoyo familiar, tratamientos farmacológicos, programas de ayuda.

Limitaciones

Desarrollo neuromotor, aprendizaje, recreación, comunicación social.

Barrera

Alta mortalidad, equipos especializados, tiempo de cuidado, alto costo de tratamiento, tipo de hogar.

Deficienacia terciaria

Patrón D:Deficiencia en la movilidad articular, función motora, desempeño muscular y rango de movimiento asociados con disfunción del tejido conectivo

Músculo esquelético

Deficiencia secundaria

Patron G: Deficiencia de la ventilación, respiración/ intercambio gaseoso y capacidad aerobica/ resistencia asociada on falla respiratoria en el neonato

Deficiencia primaria

Patrón C: Deficiencia en función motora e integridad sensorial asociada con desordenes no progresivos del SNC de origen congénito o adquirido en la infancia.

Dominios y categorias

Tegumentario

Osteo muscular

Neuromuscular

Esquema de conducta atípico por edad

Ausencia de habilidades cogniticas

Cardiovascular pulmonar

HOLOPROSENCEFALIA

Causas

Genéticos

Ambientales

Etiología

Primeras semanas

Anormalidades cromosómicas

Trisomía 13

Clasificación

Alobar

Mas grave

Semilobar

Lobar

Anomalía Congénita

1 x 16.000

Malformaciones cerebrales y faciales

Probóscide

Ausencia del frenillo bajo el labio superior

Ciclopía

Microformas