Diversidad de aceites esenciales de Orégano (Origanum vulgare L.) en Europa

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España , Portugal, Italia , Grecia e Israel

Para análisis de compuestos

Para análisis cuantitativos de GC

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

MARCO TEÓRICO

Diversidad de aceites esenciales de Orégano (Origanum vulgare L.) en Europa

Aceite Esencial de Orégano

Propiedades

Capacidad Antigenotóxica

Actividad insecticida

Acción estrogénica

Efecto antiparasítico

Efecto Antimicrobiano

Actividad anti-inflamatoria

Efecto antioxidante

Composición química

El principal producto derivado de la hoja de oréganos

Aceites Esenciales

MÉTODOS DE OBTENCIÓN

Novotécnicas de extracción

Extracción enzimática

Extracción con fluidos supercríticos

Extracción con microondas

Extracción con ultrasonido

Destilación

Destilación maceración

Arrastre con vapor de agua

Directa

Por extracción con solventes

Solventes fijos (grasas y aceites )

Solventes volátiles

Frío

Caliente

Tratamiento Directo

Macerado

Extrusión

Subtemezclas complejas de líquidos que presentan alta volatilidad, evaporándose al contacto con el aire (Bello, 1999).Son obtenidos a partir de diferentes partes de las plantas como flores, yemas, semillas, hojas, ramas, corteza, hierbas, madera, frutos y raíces ma

Origanum Vulgare

COMPONENTES QUÍMICOS QUE DETERMINAN SU CALIDAD COMERCIAL

P-Cimeno

CONCEPTO

RESULTADOS

Se analizaron 581 plantas individuales de 51 poblaciones de O. vulgare europeo

Composición de compuestos de aceites esenciales y distribución de principales quimiotipos monoterpenos

Carvacrol

Timol

Quimiotipos

15 plantas eran quimiotipos "mixtos" que contienen compuestos de diferentes vías

36 plantas se clasificaron en el quimiotipo acíclico

239 plantas individuales se clasificaron en el sabinyl-quimiotipo

Europa Central, Europa del Norte y la península de los Balcanes y predominaba la población de Eslovenia (SLO2, SLO3), Hungría (HU2, HU3), Eslovaquia (SK1-SK3), checo República (CZ1-CZ3), Lituania (LT1), Letonia (LV1, LV2), Finlandia (FI1, FI3), Noruega (NO1, NO2), Croacia (HR1), Serbia (RS1, RS2), Macedonia (MK1, MK3) y Bulgaria (BG3)

175 plantas fueron considerado como cymyl-quimiotipo

Portugal , España , Italia , Eslovenia , Croacia y Grecia

compuestos de sabinilo y linalool acíclico / acetato de linalilo

de compuestos de metilo

Se detectaron 87 mono y sesquiterpenos

Sesquiterpenos

b-cariofileno, germacreno D, germacreno D-4-ol, spathulenol, el óxido de cariofileno y la oplopanona a menudo estaban presentes en cantidades

Monoterpenos

Subabinene myrcene, p-cymene, 1,8-cineole, b-ocimene, c-terpineno, hidrato de sabineno, linalool, a-terpineol, carvacrol éter metílico, acetato de linalilo, timol y carvacroltema

117 plantas fueron generalmente pobres en monoterpeno

Contenido de compuestos de aceites esenciales

ESLOVENIA

(16 mg / g) de masa seca

DOS POBLACIONES DE PORTUGAL

(13 y 10 mg / g) de masa seca

DOS P0OBLACIONES DE ITALIA

(14 y 26 mg / g) de masa seca

DOS POBLACIONES DE CROACIA

(37 y 43 mg / g,) de masa seca

TURQUÍA

(24-32 mg / g) de masa seca

ISRAEL

(28-47 mg / g) de masa seca

GRECIA

(40-46 mg / g de masa seca)

EXPERIMENTAL

Análisis estadístico

Se realizó con la versión R 3.2.0 (R Core Team, 2015) usando datos centrados en la media para verificar la definición de los principales quimiotipos de acuerdo con la actividad de la vía.

GC y GC / MS análisis

Determinación cuantitativa

La composición cuantitativa fue obtenida por la normalización del área del pico, y el factor de respuesta para cada componente

Equipos

Se utilizó helio como gas portador

HP 6890N y HP 5972 MSD with 5890 Series II GC & 7673 Autosampler

La entrada delantera se mantuvo a 260 C en modo dividido (relación de división: 10: 1). Temperatura programa: 60 C por 4 min; de 60ºC a 100ºC con 5ºC / min; 100-280 C con 9 C / min, mantener a 280 C durante 5 min

HP 6890N equipado con un FID y equipado con un Agilent DB5

La entrada frontal se mantuvo a 260 C en modo dividido (proporción de división: 100: 1Programa de temperatura: 60 C por 1 min; de 60 C a 85 C con 4 C / min, 85-280 C con 12 C / min, mantener a 280 ° C durante 6 min, post-funcionamiento a 310 ° C durante 6 min

Extracción

Los extractos se filtraron con almohadillas de algodón en una pipeta Pasteur.FAST-GC / FID

se extrajeron 200 mg de material vegetal seco en 2 ml diclorometano durante 30 minutos en un baño de agua ultrasónico.

Material Vegetal

Subtema