FASE 1 - RECONOCIMIENTO Julieth Carolina Cometa

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FASE 1 - RECONOCIMIENTO Julieth Carolina Cometa

Unidad 10: Acompañamiento farmacéutico y su relación con la Farmacovigilancia

● Buenas prácticas de Farmacovigilancia ● El farmacéutico y la Farmacovigilancia

Esta unidad toca temas importantes para nosotros como futuros regentes de farmacia, como la responsabilidad Profesional y buenas practicas Aplicadas a La Farmacovigilancia.

Novoa, G., Asbún, J., & de la Luz Sevilla, M. (2016). Responsabilidad Profesional Aplicada a La Farmacovigilancia: Un Estudio de Caso en México. Acta Bioéthica, 22(2), 269–280 https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=asn&AN=120812565&lang=es&site=ehost-live

Unidad 9: Evaluación de la seguridad y efectividad de la farmacoterapia

● Evaluación de la seguridad y efectividad de los tratamientos farmacológicos. ● Farmacovigilancia y la Seguridad del paciente

Se tocan temas relacionados con el uso, seguridad y efectividad de la farmacoterapia en atención primaria en salud, para la seguridad de los pacientes.

Franch, N. C. (2013). Efectividad, seguridad y uso de ibuprofeno no sujeto a prescripción médica. Farmacéuticos comunitarios, 5(4), 152-162 https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=edsdnp&AN=edsdnp.4551560ART&lang=es&site=eds-live&scope=site

Unidad 8: Promoción del uso racional de los medicamentos

• ¿Qué es el uso racional de los medicamentos? • Participación del regente de farmacia en el uso racional de los medicamentos • Buenas prácticas de dispensación de medicamentos

Esta unidad promueve las buenas practicas para la dispensación de medicamentos en diferenetes establecimientos farmaceuticos.

Cabanillas Murillo, J. S. (2020). Cumplimiento de buenas prácticas de dispensación de medicamentos y satisfacción del paciente en un establecimiento farmacéutico del Distrito de Cajabamba [Universidad César Vallejo] https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=edsbas&AN=edsbas.2E1A9EDA&lang=es&site=eds-live&scope=site

Unidad 7: Proceso de Farmacovigilancia

● Programas de Farmacovigilancia y tecnovigilancia ● Radiofarmacia

En esta unidad se hace estudio a los procesos que conllevan al diseño de un programa de tecnovigilancia y la calidad de las notificaciones de sospechas de RAMs.

Mallol, J. (2008). Manual de radiofarmacia. Ediciones Díaz de Santos SA. https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=edsebk&AN=844051&lang=es&site=eds-live&scope=site. Ministerio de salud. Minsalud.Farmacovigilancia. reporte de eventos adversos. http://medicamentosaunclic.gov.co/contenidos/Farmacovigilancia.aspx

Unidad 6: Evaluación de seguridad de los medicamentos

● Estudios para la evaluación de seguridad de medicamentos. ● Tipos de estudios epidemiológicos

Se estudia la incidencia de los errores de medicación en los procesos de utilización del medicamento: prescripción, transcripción, validación, preparación, dispensación y administración en el ámbito hospitalario.

Donis, J. (2013). Tipos de diseños de los estudios clínicos y epidemiológicos. Avances En Biomedicina, 2(2), 76–99. https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=edsair&AN=edsair.doajarticles...0ea1ac1b84b16ce8f3 9 b92be708f64b6f&lang=es&site=eds-live&scope=site

Unidad 5: Farmacovigilancia veterinaria

● Interacciones y reacciones adversas por medicamentos veterinarios ● Identificación de señales de alerta de seguridad

Se revisan conceptos con respecto a la obligación e importancia de notificar reacciones adversas producidas por el uso de medicamentos veterinarios.

Carmona, M. Gómez, A., Soto, C. Encina, M., & Ros, J. (2005) Introducción a la farmacovigilancia veterinaria: obligación e importancia de notificar supuestas reacciones adversas producidas por el uso de medicamentos veterinarios. Información Veterinaria, 7, 34–37. https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=edsdnp&AN=edsdnp.4613853ART&lang=es&site=eds-live&scope=site

Unidad 4: Eventos adversos a medicamentos homeopáticos y fitoterapéuticos

● Los eventos adversos de productos fitoterapéuticos ● Errores de medicación y administración de los medicamentos ● casos de reacciones adversas con medicamentos homeopáticos y plantas medicinales

Se hace revisión Documental de los Aspectos Técnicos Relacionados con la Dispensación y Gestión del Riesgo de Productos Fitoterapéuticos en Colombia.

Unidad 3: Reacciones Adversas a medicamentos

● Gestión de las notificaciones de reacciones adversas ● Características de las Reacciones adversas a medicamentos ● Reacciones adversas a medicamentos y su impacto en la salud

Las reacciones adversas a medicamentos, deben notificarse, con el fin de identificar nuevos riegos y construir el verdadero perfil de seguridad de cualquier medicamento.

Barrero, L., & Bestard, L. (2022). La notificación espontánea de las reacciones adversas a medicamentos. Revista Cubana de Medicina Militar, 51(1), en 1561. https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=asn&AN=155947065&lang=es&site=eds-live&scope=site

Unidad 2: Fases del desarrollo de nuevos Fármacos

● Desarrollo de los medicamentos ● Farmacovigilancia para nuevos productos

En esta unidad se abordan temas sobre la investigación, desarrollo y producción pública de nuevos medicamentos.

Piñeiro, F., Chiarante, N. & Zelaya, M. (2020). Sobre la investigación, desarrollo y producción pública de nuevos medicamentos. Ciencia, Tecnología y Política, 3(4). https://ri.conicet.gov.ar/handle/11336/140620. Suárez, L. (2018). Papel de las Unidades de Ensayos Clínicos en el desarrollo de nuevos medicamentos.

Unidad 1: Introducción a la farmacovigilancia

● Conceptos sobre la farmacovigilancia ● Historia de la Farmacovigilancia. ● Normatividad: Farmacovigilancia

Se tocan temas desde los inicios de la farmacovigilancia, principales conceptos y la normatividad que la rige hoy en día en Colombia.

Calderón, C. y del Pilar Urbina, A. (2011). La farmacovigilancia en los últimos 10 años: actualización de conceptos y clasificaciones. Logros y retos para el futuro en Colombia. Revista Médicas UIS, 24(1), 55-63. https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=fap&AN=76362722&lang=es&site=eds-live&scope=site