A embriologia se divide em humana, comparada e vegetal, com foco na formação de embriões a partir da fertilização dos gametas femininos pelos masculinos. A meiose é um processo de reprodução sexuada que resulta na formação de quatro células-filhas haplóides a partir de uma célula-mãe diplóide.
O Gameta feminino estará pronto para ser fertilizado pelo masculino e inicia-se o processo de formação do embrião.
3 TIPOS DE EMBRIOLOGIA:
1 - Humana
2 - Comparada
3 - Vegetal
FECUNDAÇÃO
Na fecundação ocorre a cariogamia, a fusão dos núcleos dos gametas e formação do zigoto.
Depois do ato sexual, os espermatozoides entram no corpo feminino até alcançar o óvulo.
Quando um espermatozoide consegue penetrar no ovulo secundário é completada a divisão meiótica e o óvulo recém-formado pode ser fertilizado.
No dia da ovulação, a mulher libera de seu ovário um óvulo.
Esse óvulo inicia uma migração em direção ao útero, que demora cerca de 8 dias.
Ocorre geralmente nas tubas uterinas, na sua porção distal.
NÚCLEO CELULAR
Funções:
- Armazena o DNA;
- Centro de comando da célula;
- Controla o metabolismo celular.
A célula possui um núcleo, porém há células multinucleadas.
Está presente nas células Eucariondes e é nele que vão estar os cromossomos.
Nucleoplasma
Componente granuloso que preenche o espaço entre os elemntos do núcleo
Matriz Nuclear
Estrutura fibrilhar
Fornece um esqueleto para apoiar os cromossomos.
Núcléolos
Região onde é formado os ribossomos
Rico em RNA ribossomal e proteínas.
Cromatina
DNA associado a proteínas, principalmente Histonas
DIFERENCIAMOS EM 2 TIPOS:
HETEROCROMATINA:
Granulos grosseiros. Dupla hélice muito compactda.
EUCROMATINA:
Granulosa e mais clara. DNA não é condensado e tem condição de transcrever os genes.
Carioteca
Formada por uma dupla membrana, possui poros que permitem a troca de substancias.
MEIOSE
Reprodução sexuada
Fases da Meiose:
PRÓFASE 1:
Divida em 5 subfases
LEPTÓTENO:
Cromossomos homólogos começam a se emparelhar.
PAQUÍTENO:
A estrutura sofre rupturas e suas pequenas pernas trocam de lugar.
DIPLÓTENO:
Os cromossomos se afastam mas são ligados pelas regiões que sofreram crossing over.
DIACINESE:
Os cromossomos continuam se separando, o núcleo e a carioteca desaparecem.
PROFASE 2:
Os cromossomos são duplicados e condensados.
METÁFASE 2:
As cromátides irmãs migram para a região equatorial.
ANÁFASE 2:
As cromátides são separadas e vão para os polos.
TELÓFASE 2:
Os cromossomos são concentrados nos polos, a carioteca e o núcleo se reoganizam.
SURGEM NOVAS 4 CÉLULAS FILHAS, HOPLÓIDES.
Principais Funções:
- Garantia de diversidade genética a partir da reprodução sexual nos animais;
- Formam-se os gametas, nos vegetais a formação de esporos;
Divisão celular focada na formação de Gamentas.
Uma Célula-mãe é capaz de gerar 4 novas Células com a metade de número de cromossomos originalmente.
PRÓFASE:
Alterações do núcleo e citoplasma celular.
METÁFASE:
Desintegração da carioteca.
ANÁFASE:
Cromátides irmãs separadas.
TELÓFASE:
Se refaz na carioteca e no núcleo.
Importancia
- Regeneração;
- Renovação de tecidos;
- Crescimento em organismos multicelulares;
- Reprodução de organismo unicelulares.
- Desenvolvimento embrionário.
Divisão celular capaz de gerar 2 células identicas a célula-mãe
É necessario que uma Célula Diplóide (2N) de origem a um novo par de células com o mesmo número de cromossomos daquela que a originou.
Acontece em todos os organismos.
GAMETOGENESE
Ovogenese
Meiose completa-se apenas com a fecundação
Subtópico
Formados com base em Células Diplóides (2N = 46 Cromossomos) por meio dos processos da MITOSE E MEIOSE.
Assim constituem a fase Haploide (N=23 Cromossomos) do ciclo de vida do Ser Humano.
É o processo de produção de Gametas Masculinas e Femininas.
Formação dos espermatozoides e a formação do ovócito.
A Espermatogenese ocorre nos testículos
A Ovogenese ocorre nos ovários.
Apos a divisão, ocorre o processo de espermiogenese, que ocorre a transformação de epermátides em espermatozoides.
ALTERAÇÕES CROMOSSOMICAS
Aneuploidias
Se manisfestam pela mutação, com variação alta e baixa em cromossomos, fazendo situaçãoes de Trissomia e Monossomia.
São síndromes genéticas provocadas por alterações estruturais em consequência á falta ou excesso de cromossomos nas Células, anormalidade chamada de Aneuploidias.
Mutações mais comuns:
SÍNDROME DE DOWN
SÍNDROME DE TURNER
SÍNDROME DE KLINEFELTER
SÍNDROME DE PATAU
SÍNDROME DE EDWARDS
CROMOSSOMOS
Região Centromero
Classificadas em:
METACENTRICO:
Centromero na região central do cromossomo
SUBMETACENTRICO:
Centromero suave afastado do centro.
ACROCENTRICO:
Centromero próximo a um dos polos.
TELOCENTRICO:
Centromero presente em um dos polos.
Células Germinativas (reprodutida)
23 cromossomos
Unem-se no processo reprodutido, dando origem as Células Somáticas com 46 cromossomos.
Quando possuem apenas 1 par de cromossomos iguais, são denominadas Haploides e representadas por N.
Células Somaticas (não reprodutivas)
46 pares de cromossomos
As células podem ser denominadas Diploides e são representadas por 2N.
São Corpúsculos que carregam a informação genética.
As proteínas são responsaveis pela estrutura do cromossomo e auxilia no controle dos genes presentes no DNA.
Cada cromossomo é constituido por uma longa e linear molécula de DNA associada a proteínas.
Estão presentes no núcleo das Células Eucarióticas