Los antibióticos actúan principalmente inhibiendo la síntesis de ácido nucleico, la síntesis de la pared celular, y la síntesis proteica, además de alterar la permeabilidad de la membrana celular.
Alteraciones de la permeabilidad de la membrana celular
Inhibición de la síntesis de pared celular
Son bactericidas parciales, ya
que sólo actúan en fase de
crecimiento celular
PROGRAMA DE MEDICAMENTOS BÁSICOS Y ESENCIALES
Anticonvulsivos
Subtopic
Tercera generación
Gabapentina
Amotrigina
Vigabatrina
Segunda generación
Carbamazepina
Valproato
Benzodiacepinas
Primera generación
Fenobarbital
Fenitoína
Etosuximida
Convulsión
Estas contracciones pueden
ser tónicas o crónicas y tener un
origen cerebral o espinal
Es toda contracción
involuntaria de los
músculos
Anti parkinsonianos
Levodopa o L-Dopa / Carbidopa-Benserazida
La dopamina no se puede usar
como fármaco porque no atraviesa
la barrera hematoencefálica (BHE), sin
embargo, sí su precursora, la L-Dopa.
Es el fármaco más utilizado de
todos los antiparkinsonianos.
Los medicamentos Antiparkinsonianos
son drogas de utilidad terapéutica en la enfermedad de Parkinson, ya que alivia la sintomatología y permiten una mejora importante en la calidad de vida
Antibacterianos inhibidores de la síntesis proteica
ERITROMICINA
TETRACICLINA
CLORANFENICOL
La intención del uso de los antibióticos ISP en el humano y en general de todos los quimioterápicos en los distintos cuadros infecciosos, es para producir un efecto benéfico indirecto al inhibir el desarrollo o provocar la muerte del germen infectante.
Betalactámicos
Penicilinas de amplio espectro
piperacilina + tazobactam
ampicilina/sulbactam
co-amoxiclav (amoxicilina + ácido clavulánico)
Penicilinas de moderado espectro
Efectivas frente a Gram+ y Gram-.
Ampicilina
Amoxicilina
Penicilinas penicilinasa-resistentes de bajo espectro
Flucloxacilina
Dicloxacilina
Meticilina
Penicilinas de bajo espectro
Procaína bencilpenicilina
Penicilina benzatina
Fenoximetilpenicilina (Penicilina V)
Bencilpenicilina (Penicilina G)
El mecanismo de acción consiste la inhibición de la síntesis de la pared bacteriana, interfiriendo en la síntesis del peptidoglicano mediante un bloqueo en la última etapa de su producción